还振威
- 作品数：26 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 1,4-双(取代苯乙炔基)苯及反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯的电子光谱的研究被引量：1
- 1993年
- 测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱.用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究.讨论了化合物结构对光谱的影响.
- 还振威潘荫明唐俭生陈兰李华高振衡
- 关键词：电子光谱
- 二卤卡宾与羰基化合物反应的研究进展被引量：9
- 1996年
- 对近年来二卤卡宾与羰基化合物的反应机理研究进行了总结．指出二卤羰基Ｙｌｉｄｅ为反应的中间体，并对影响二卤羰基Ｙｌｉｄｅ的稳定性以及后续反应的因素如底物的立体效应、取代基的电子效应、Ｃａｐｔｏｄａｔｉｖｅ效应以及卤原子半径大小进行了讨论。
- 王洪星还振威张高举程津培
- 碳自由基和氮自由基热力学稳定性的研究被引量：3
- 1995年
- 建立了由溶液相热力学常数的测定估测气相均裂键能(BDE)的新方法。系统研究了取代苯乙腈系列和取代芳胺及缩氨脲系列的C—H键和N—H键的气相BDE,并由此得到自由基的相对稳定化能(RSE)。实验数据表明,上述各系列自由基均属于可被供电子基稳定化但被吸电子基去稳定化的“Class O”自由基。
- 程津培赵永昱还振威
- 关键词：自由基热力学稳定性
- 1，4－二氟四苯基苯的合成、结构与构象
- 1994年
- 借助电子转移催化反应的方法，用电子给予体１，４－二锂四苯基丁二烯将惰性的三溴氟甲烷活化，并与之发生反应，产物１，４－二氟四苯基苯的结构经ＭＳ、ＮＭＲ和Ｘ射线单晶衍射确证，并以分子力学的方法对其进行了构象分析。
- 还振威郑子荣王京端刘卫国潘荫明律祥俊林少凡赖城明
- 关键词：构象分子力学
- 稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究被引量：9
- 1996年
- 合成并表征了５种以２－（４’－氯苯基）－４，４，５，５－四甲基－３－氧化－１－氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土（Ｎｄ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ）双核配合物，由Ｎｄ（Ⅲ）、Ｄｙ（Ⅲ）、Ｈｏ（Ⅲ）和Ｅｒ（Ⅲ）四种配合物的超灵敏跃迁，讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因，对Ｇｄ（Ⅲ）配合物的变温（４～３００Ｋ）磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合，得交换积分Ｊ为正值，表明配合物中Ｇｄ（Ⅲ）与自由基间存在弱的铁磁性相互作用．
- 姜宗慧张伟廖代正还振威祁玉清王耕霖
- 关键词：稳定自由基磁性
- 烯基双锂与全卤代烃的反应被引量：1
- 1994年
- 发现了二烯基双锂与全卤代烃可发生亲卤反应,卤素的活性次序为I>Br>Cl>>F。用ESR跟踪反应,发现锂桥自由基为反应中间体。产物结构的研究和中间体的捕捉实验表明反应中还并存有二卤卡宾中间体。提出了二烯基双锂与全卤代烃亲卤反应的SET反应机理。
- 还振威刘卫国白令君王京端黄海洪高振衡姚心侃王宏根王如骥
- 关键词：有机锂化合物
- 苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮的反应特征及脱氧产物的晶体结构被引量：1
- 2000年
- 研究了苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应的特征及其产物——偕二卤环戊二烯的晶体结构. X射线单晶衍射分析表明, 二卤化物晶体的结构参数会随着卤原子半径的不同而有所变化. 同时还发现脱氧反应产物的产率也与卤原子的半径有关. 这些结果印证了此前曾提出的这类卡宾反应的机理, 即中间体羰基叶立德对反应不同竞争途径的选择主要取决于该中间体的特定结构.
- 谷文祥王洪星还振威程津培
- 关键词：晶体结构
- 二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮脱氧反应产物的晶体和分子结构
- 2001年
- 本文报道了二氯卡宾 (由一溴二氯苯基甲基汞产生 )与四苯基环戊二烯酮 (TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构 ,并就其结构特征讨论了反应机理和产物的关系。二氯卡宾与TPCP脱氧反应的产物为偕二氯环戊二烯 (1,1 二氯四苯基环戊二烯 ) ,属于正交晶系 ,空间点群为P2 12 12 1,晶胞参数a =0 .85 83(2 ) ,b =1.15 6 2(3) ,c =2 .2 5 6 5 (5 )nm ,v =2 .2 39(2 )nm3 ,Mr=430 .39,Dx =1.30g/cm3 。最终偏差因子R =0 .0 6 1,Rw =0 .0 6 5。
- 谷文祥王洪星还振威
- 关键词：二氯卡宾晶体结构二氯卡宾分子结构
- 双电荷离子质谱研究——Ⅰ.1,4-二(β-取代苯基乙烯基)苯的2E谱
- 1990年
- 本文利用2E谱技术获得了12个1,4-二(β-取代苯基乙烯基)苯的双电荷离子质谱。总结了这类化合物的双电荷离子质谱特征,讨论了不同取代基的影响和位置异构体的区别。2E谱比常规质谱给出了更多的结构信息。
- 田志华刘淑莹唐俭生还振威
- 关键词：双电荷离子质谱芳香化合物
- 氮氧自由基桥联的三核配合物的合成、晶体结构和磁性被引量：5
- 1995年
- 合成和表征了2个标题配合物,并测定了铜(Ⅱ)配合物的晶体结构,该晶体为P1空间群,a=1.1974(2),b=1.2758(8),c=1.2871(4)nm,α=76.38(3),β=79.58(3),γ=88.99(4)°,Z=1.分子有一个对称中心,处于对称中心上的铜离子有一个延伸八面体的配位环境,而其两侧的铜离子具有四方锥的配位环境.Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间由氮氧自由基桥联,铜离子间相距为0.7789nm.测定了两配合物的变温磁化率(4～300K),表明在三核铜配合物中Cu(Ⅱ)离子和自由基间存在强的反铁磁自旋交换作用,而在三核钴配合物中Co(Ⅱ)离子与自由基间存在铁磁性自旋交换作用.
- 姜宗慧易颀廖代正还振威白令君刘爱俭阎世平王耕霖姚心侃王宏根
- 关键词：三核配合物氮氧自由基金属配合物磁性
