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张琳琳: 作品数：98 被引量：356H指数：10; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省高等学校创新人才培养工程更多>>; 相关领域：医药卫生电气工程政治法律文化科学更多>>

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子痫前期孕妇胎盘组织中偶联因子6的表达及意义被引量：4: 2016年; 子痫前期（pre-eclampsia，PE）是指妊娠20周后出现新发的高血压，且伴有蛋白尿或其他系统的损害，严重的系统损害使其成为孕妇围产期发病率和死亡率升高的主要原因。从1840年临床确诊首例PE孕妇以来[1]，研究者都致力于明确PE的发病机制，以期有针对性地预防和治疗PE，事实上，有效的治疗办法是移除胎盘。在复杂的妊娠状态下，胎盘可能释放了某些因子进入母体血液循环，引起全身小血管痉挛，进而造成各组织器官缺血，引发系统损害。; 张展宋婉玉张琳琳王金铭李爱萍王媛媛周洁刘慧徐娜; 关键词：偶联因子6 胎盘组织子痫前期孕妇小血管痉挛

基于 Ion Proton 半导体测序平台的无创产前基因检测技术的可行性研究被引量：10: 2014年; 目的：探讨基于Ion Proton半导体测序平台的无创基因检测技术应用于产前诊断的可行性。方法选取2013年1至12月在郑州大学第三附属医院产检的孕龄12～32周的1000例单胎妊娠孕妇为研究对象，采用Ion Proton半导体测序平台的无创产前基因检测技术对其外周血游离胎儿DNA进行分析，其中72例行羊膜腔穿刺技术进行确诊。结果1000份标本中，染色体非整倍体高风险18例（1．8％），其中7例21-三体，4例18-三体，2例13-三体，4例性染色体异常及1例15-三体。72例孕妇经羊水穿刺确诊，胎儿21-三体、18-三体和13-三体的无创产前检出率及正确率均为100％，误诊率均为0；性染色体异常的检出率为2／2，假阳性率为1／3，1例15-三体高风险孕妇经核型确诊为假阳性。经55例核型分析和493例随访研究，该方法检测21-三体、18-三体和13-三体的特异度均为100％。采用Ion PITM芯片每次可检测12～15份标本，上机测序时间为1．5 h，整个无创检测流程为1～1．5 d。结论利用基于Ion Proton高通量测序平台的无创产前基因检测技术可快速、准确地检测出胎儿染色体非整倍体异常，该平台检测速度快、无须积累大样本量进行上机，为将来临床规范化独立开展无创性基因检测筛查胎儿染色体非整倍体异常疾病奠定了基础。; 张展刘丽莎张琳琳贾莉婷李莹赵小辰杜尚珂于海洋张志英齐佳会; 关键词：产前诊断非整倍性染色体畸变三体性

基于实验室数据建立河南地区甲状腺激素参考区间被引量：2: 2023年; 目的利用临床实验室信息系统(LIS)中体检者“大数据”,使用间接法探讨不同性别和年龄对甲状腺激素水平的影响,建立适合的甲状腺激素数据分组方案及参考区间。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月郑州大学第三附属医院共17174例含甲状腺功能检测数据的健康体检者信息,采用独立样本K-S检验分析正态性,BOX-COX将数据转成近似正态分布后用Tukey法剔离群值。采用Kruskal-Wallis H秩和检验比较不同年龄组组间差异。采用非参数法建立不同性别及年龄的TSH、FT4、FT3的P_(2.5)、P_(97.5)医学参考区间及90%的置信区间,探讨不同年龄、性别组的数据分布及差异的显著性,并与行业标准及试剂说明书推荐的参考区间比较。结果男性以64岁、女性以50岁为年龄分组界限,男性总体TSH水平为0.66~5.08 mIU/L、女性18~49岁和≥50岁TSH水平分别为0.69~5.95 mIU/L、0.75~6.49 mIU/L,女性TSH水平高于男性(P<0.001)。男性总体FT4水平为11.3~17.8 pmol/L,女性18~49岁和≥50岁FT4水平分别是10.6~17.0 pmol/L、10.8~17.2 pmol/L。男性18~64岁和≥64岁FT3水平分别是3.90~6.45 pmol/L、3.76~6.41 pmol/L,女性总体FT3水平为3.81~6.45 pmol/L。与试剂说明书推荐的参考区间相比,实验室建立的FT4参考区间与之有统计学差异,TSH、FT3参考区间与之无统计学差异;与行业标准推荐的参考区间相比,实验室建立的TSH、FT4和FT3的参考区间均与之无统计学差异。结论性别和年龄影响TSH、FT4和FT3水平。实验室应在适宜分组的前提下,基于实验室数据建立适合自己的甲状腺激素参考区间。; 李伟赵瑞祁朝阳刘丽莎张琳琳袁恩武; 关键词：促甲状腺激素性别年龄

脂联素基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性评价被引量：9: 2015年; 目的评价脂联素基因单核苷酸多态性rs22A1766（＋45T〉G）、rs1501299（＋276G〉T）及rs266729（-11377C〉G）与妊娠期糖尿病（GDM）的相关性。方法检索The HuGE Navigator．PubMed、EMbase、中国知网、万方数据库和维普科技期刊全文数据库中关于GDM的遗传关联性研究。检索时限均为各数据库建库起至2015年2月1日。严格制定纳入标准与剔除标准，并依此对文献进行筛选和数据提取，分别运用等位基因模型、显性基因模型及隐性基因模型3种遗传模型进行分析与对比评价。分析软件为RevMan5．3。结果共纳入8篇文献，其中中文文献5篇、英文文献3篇，共纳入783例GDM孕产妇和833例正常孕产妇。m2241766（＋45T〉G）评价显示，SNP（＋45T〉G）多态性与GDM发病风险无直接相关性，等位基因模型OR值为1．11，95％CI为0．76—1．62，P=0．6；显性基因模型OR值为1．05，95％CI为0．63～1．74，P=0．85；隐性基因模型OR值为1．28，95％CI为0．70～2．35，P=0．43。以中国人群进行亚组分析，中国人群SNP（＋45T〉G）多态性与GDM发病风险无直接相关性；等位基因模型OR值为0．95，95％（7／为0．53～1．71，P=0．88；显性基因模型OR值为0．89，95％CI为0．48—1．67，P=0．72；隐性基因模型OR值为1．13，95％CI为0．57～2．22，P：0．73。rs1501299（＋276G〉T）评价显示。SNP（＋276G〉T）多态性与GDM发病风险无直接相关性，等位基因模型OR值为0．95；95％CI为0．76～1．09，P=0．3；显性基因模型OR值为0．98，95％CI为0．68—1．42]，P=0．92；隐性基因模型OR值为0．96，95％CI为0．73～1．27，P=0．78；以中国人群进行亚组分析，中国人群SNP（＋276G〉T）多态性与GDM发病风险无直接相关性；等位基因模型OR值为0．97，95％CI为0．80—1．19，P=0．8。rs266729（-11377C〉G）评价显示，等位基因模型OR值为0．70，95％CI为0．52—0．95，; 张展蒋陈东冯杨张琳琳朱海刘慧宋婉玉; 关键词：脂联素基因 SNP 妊娠期糖尿病 META分析

miR-21在子痫前期发病机制中的作用的研究进展: 子痫前期是严重威胁母婴健康的围生期疾病，其病因学和发病机制一直是产科领域研究的热点。发病机制主要与滋养细胞浸润性低下及胎盘浅着床、血管内皮损伤、免疫应答异常、遗传因素和营养缺乏等有关。近年来有研究表明在人类子痫前期胎盘与...; 张展王金铭张琳琳; 关键词：子痫前期 MIR-21 发病机制

miR-210在子痫前期发病机制中的作用研究进展被引量：3: 2015年; 子痫前期是妊娠期特有的多器官多系统受累的疾病〔1-2〕,主要表现为妊娠20周后出现的高血压（≥140/90 mm Hg）、蛋白尿及各系统功能紊乱。目前其病理机制尚未阐明。近年大量研究表明,子痫前期患者胎盘组织和外周血中存在大量高表达的微小RNAs（miRNA）,这提示着异常表达的miRNA很可能对胎儿的生长发育起着重要的调控作用,并导致子痫前期的发生发展。; 王金铭石瑛张琳琳蒋陈东宋婉玉朱海张展; 关键词：子痫前期发病机制多系统受累 MIRNA 胎盘组织

miR-200c对三阴性乳腺癌细胞系上皮间质转化的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨miR-200c对三阴性乳腺癌细胞系上皮间质转化的影响。方法:选取三阴性人乳腺癌细胞系BT549、MDA-MB-231和非三阴性人乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3为研究对象,各细胞系按转染情况分为A组(miR-200c模拟物/Lipo2000组)、B组(miR-200c阴性对照物/Lipo2000组)、C组(miR阴性对照物/Lipo2000组)、D组(Lipo2000组)、E组(空白对照组)。分别提取各组细胞的总RNA和蛋白,通过RT-PCR检测Slug和E-cadherin mRNA表达水平,通过Western blot检测Slug和E-cadherin蛋白表达水平。采用划痕实验检测BT549和MDA-MB-231的迁移能力。结果:三阴性细胞系与非三阴性细胞系相比,E组Slug、E-cadherin在mRNA与蛋白水平的表达量,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-200c后,三阴性细胞系BT549、MDA-MB-231 Slug在mRNA和蛋白水平表达量均降低(P<0.05),E-cadherin在mRNA和蛋白水平表达量均增高(P<0.05),细胞迁移能力下降(P<0.05)。结论:miR-200c可通过下调三阴性乳腺癌细胞系Slug的表达,进而抑制上皮间质转化,降低细胞迁移能力。; 贾莉婷张玉超李静张琳琳田远于海洋荣守华邢金芳李君芳马啸天; 关键词：三阴性乳腺癌 MIR-200C SLUG E-CADHERIN 上皮间质转化

过氧化物酶体增殖物活化受体γ2基因Pro12A1a多态性与妊娠期糖尿病关系的meta分析被引量：6: 2016年; 目的系统评价过氧化物酶体增殖物活化受体12（peroxisome proliferator activatedreceptor γ2，PPARl2）基因Pro12A1a多态性与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）的相关性。方法检索PubMed、The HuGE Navigator、中国知网、万方数据库和维普科技期刊全文数据库中关于Pro12A1a多态性与GDM发病风险遗传关联性的病例对照研究。检索时限均为建库至2014年12月1日。由2名评价员分别进行文献筛选、数据提取和质量评价，采用RevMan5．3软件对纳人文献中的数据进行meta分析。结果共纳入13篇文献，其中中文文献6篇、英文文献7篇，2787例GDM患者和5408例对照者。13篇文献纽卡斯尔渥太华量表质量评分均≥5，质量较优。Meta分析结果显示：（1）总体评价：PPAR12基因Pr012A1a多态性（等位基因A1a或基因型A1a／A1a或Pro／A1a）与GDM发病风险相关，在等位基因模型和显性基因模型中，OR值（95％CI）分别为0．74（0．60～0．93）和0．79（0．65～0．96），P值均〈0．05。（2）不同种族人群分析：亚洲人群PPARγ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险相关，OR值（95％CI）分别为0．61（0．48～0．79）（等位基因模型）和0．64（0．50～0．82）（显性基因模型），P值均〈0．01。（3）中国人群PPAR12基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险相关，OR值（95％CI）分别为0．52（0．36～0．73）（等位基因模型）和0．55（0．39～0．80）（显性基因模型），P值均〈0．01。（4）基因分型方法的亚组分析：采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术进行基因分型方法的文献显示PPAR月γ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病相关，OR值（95％CI）分别为0．58（0．43～0．79）（等位基因模型）和O．62（0．45～0．85）（显性基因模型），P值均〈0．01。采用TaqMan探针法进行基因分型的文献显示PPARγ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险无关，OR值（95％CI�; 张展蒋陈东冯杨张琳琳张奕董赓王金铭; 关键词：糖尿病妊娠 PPARΓ 过氧化物酶体增殖物激活受体多态现象 META分析

宫颈液基不满意标本对宫颈病变检出率的影响: 李肖甫张琳琳贾莉婷

胎盘因素、免疫因素、血管因素与子痫前期发病机制相关性探讨被引量：10: 2012年; 子痫前期是指妊娠20周以后出现的以高血压、蛋白尿为主要临床表现的一组临床症候群,由于其可以引起严重的母、儿并发症,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。虽然从发现该病到现在已经有数千年历史,但其发病机制尚未阐明,一直以来,关于子痫前期发病机制的研究都是产科研究的重点和难点。本文旨在通过阅读近年来相关文献,探讨胎盘因素、免疫因素、血管因素在子痫前期发病过程中的重要作用,探索子痫前期潜在的发病机制。; 张展李鹤张琳琳; 关键词：子痫前期妊娠胎盘免疫血管

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