钟海鸣
- 作品数：26 被引量：65H指数：4
- 供职机构：广东省农垦中心医院更多>>
- 发文基金：广东省湛江市科技计划项目海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌30例的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将60例NSCLC患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均接受常规化疗。第6周期化疗结束后,观察组接受培美曲塞维持治疗,评估两组的临床效果。结果观察组患者无进展生存期及生存时间明显高于对照组[分别为(7.35±1.10)vs(3.56±1.12)月,(9.03±1.13)vs(6.69±1.13)月,均P<0.01],疗效也优于对照组(Hc=4.7102,P<0.05)。两组不良药物反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌的临床效果明确,毒副作用少,值得应用。
- 陈景胜吴兴焕钟海鸣
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌
- 癌痛规范化治疗在肺癌疼痛患者中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的探析癌痛规范化治疗在肺癌疼痛患者中的应用效果。方法 90例肺癌疼痛患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上增加癌痛规范化治疗。比较两组患者治疗前后疼痛评分、重度疼痛发生情况、不按时用药情况及对治疗方法的满意度。结果治疗前,两组疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者疼痛评分均低于治疗前,且观察组疼痛评分(3.65±0.58)分明显低于对照组的(5.86±0.49)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组重度疼痛发生率4.44%、不按时用药发生率2.22%明显低于对照组的17.78%、15.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组对治疗方法的满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌疼痛患者接受癌痛规范化治疗能够有效缓解癌症患者的疼痛程度,同时可以提高患者按时用药率,且患者对治疗的满意度较高,故值得进一步推广和应用。
- 钟海鸣莫淑芬
- 关键词：肺癌癌痛
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法晚期NSCLC患者70例随机分为观察组和对照组,每组35例。观察组在常规化疗的基础上同时给予贝伐单抗治疗,对照组给予常规化疗,比较两组的疗效。结果观察组完全缓解1例、部分缓解6例、稳定18例、进展10例,对照组完全缓解0例、部分缓解1例、稳定10例、进展23例,观察组的疗效明显优于对照组(Hc=11.74,P<0.05)。两组的药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联化疗治疗晚期NSCLC的临床效果显著、安全,值得应用。
- 陈景胜钟海鸣吴显治何江清罗家典
- 关键词：贝伐单抗化疗晚期非小细胞肺癌
- 长春瑞滨加顺铂治疗晚期乳腺癌42例临床观察被引量：3
- 2003年
- 钟海鸣王伟陈景胜
- 关键词：顺铂晚期乳腺癌
- A群链球菌冻干制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察
- 2004年
- 目的 观察A群链球菌冻干制剂 (沙培林 )联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法 选择由组织学和 (或 )细胞学诊断的恶性胸腔积液病人 6 9例 ,随机分为两组 ,采用胸腔穿刺 ,置入中心静脉导管持续闭式引流胸液。治疗组 (35例 ) :以青霉素皮试为阴性 ,取沙培林 10KE ,顺铂 80mg胸腔内注射 ;对照组 (34例 ) :单用顺铂 80mg胸腔内注射。上述治疗每周 1～ 2次 ,最多 3次。 结果 治疗组完全缓解率及总有效率分别为 4 5 7% (16 / 35 )、88 6 % (31/ 35 ) ,明显优于对照组的 17 6 % (6 / 34)、5 8 8% (2 0 / 34) ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。两组毒副反应主要为轻度消化道反应、白细胞降低、发热、胸痛。结论 沙培林和顺铂联合应用治疗恶性胸腔积液能起相互协同作用 ,具有较高的疗效 ,毒副反应轻 ,值得临床广泛应用。
- 陈绍锋劳逸张政胡建新钟海鸣
- 关键词：联合用药顺铂恶性胸腔积液毒副反应晚期癌症
- GP方案对比TP方案一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究晚期三阴性乳腺癌患者一线化疗采用GP方案和TP方案的疗效。方法纳入收治的晚期三阴性乳腺癌患者62例作为研究对象,按双盲法随机分为GP组和TP组各31例。GP组给予GP方案进行化疗,TP组采用TP方案进行化疗。观察两组临床疗效、毒副反应及生活质量情况。结果 GP组、TP组治疗总有效率分别为41.92%、58.06%,TP组总有效率明显较高(P<0.05)。GP组、TP组毒副反应发生率分别为80.6%、77.4%,两组对比无明显差异(P>0.05)。治疗前两组QOL、VAS评分无差异(P>0.05);治疗后TP组QOL、VAS均明显优于GP组(P<0.05)。结论相对于GP化疗方案,TP方案疗效更佳,毒副反应未见增加,且患者生活质量有所提高,作为晚期三阴性乳腺癌的一线化疗方案,值得临床应用及推广。
- 何江涛王伟钟海鸣吴昱冶陈景胜莫淑芬
- 关键词：三阴性乳腺癌晚期GPTP
- CHOP联合口服VP-16方案与CHOP方案治疗具有不良预后因素的非霍奇金淋巴瘤临床比较被引量：1
- 2004年
- 目的 比较CHOP联合口服VP 16方案和CHOP标准方案治疗具有不良预后因素的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效和毒性。方法 选择NHL国际预后指数 (IPI)为高中度、高度危险组的中、高度恶性NHL 72例 ,随机分为强化方案及标准方案两组 ,分别采用上述两方案治疗。结果 两组CR率分别为 6 7.6 % (2 5 / 37)和 4 5 .7% (16 / 35 ) ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但强化方案组二年生存率和二年无病生存率分别为 5 9.5 % (2 2 / 37)和 4 3.2 % (16 / 37) ,明显优于标准方案组的 34.3% (12 / 35 )、2 0 .0 % (7/ 35 ) ,差异显著 (P <0 .0 5 )。毒副反应方面 ,强化方案组WBC降低发生率高于标准方案组(χ2 =4 .6 7,P <0 .0 5 ) ,其中Ⅲ～Ⅳ度WBC降低及PLT降低均明显高于标准方案组 (P <0 .0 1) ,因WBC降低发热亦明显多见 (χ2 =4 .6 6 ,P <0 .0 5 )。两组给药的相对剂量强度分别为 93.7%和 96 .6 %。结论 强化方案对具有不良预后因素的中、高度NHL有较好的疗效 ,临床可行。
- 陈绍锋劳逸胡建新钟海鸣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案预后因素
- 曲妥珠单抗联合卡培他滨一线治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的临床观察被引量：4
- 2017年
- 目的探究曲妥珠单抗联合卡培他滨一线治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法对2013年2月至2015年2月期间收治的HER-2阳性复发转移性乳腺癌患者47例予以曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗,观察记录本组患者的临床疗效、中位无疾病进展时间(PFS),记录随访期间生存率及Ⅲ-Ⅳ级药物毒副反应发生情况。结果客观缓解率为68.1%,临床获益率为85.1%。随访24个月,随访期间生存率为76.6%。中位PFS时间为13个月(95%CI:7~19个月)。药物毒副反应主要为血液毒性,其中包括中性粒细胞减少55.3%,白细胞减少36.2%。结论曲妥珠单抗联合卡培他滨一线治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,且毒性较低,耐受性良好。
- 何江涛王伟钟海鸣陈景胜
- 关键词：曲妥珠单抗卡培他滨复发转移
- 局部晚期乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的:观察局部晚期乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效。方法:本研究开展时间段为2017年01月至2020年06月,实验对象为局部晚期乳腺癌(n=110),按不同的治疗方案分组,对照组(n=55)在化疗中采用FEC方案治疗,观察组(n=55)在化疗中采用TEC方案,比较两组患者的临床治疗疗效与不良反应发生率。结果:观察组临床治疗总有效率为76.36%,对照组为58.18%,前者明显高于后者(P<0.05)。观察组白细胞下降、贫血、神经毒性、恶心呕吐、脱发、心功能损伤、肝功能损伤、肌肉关节痛的总发生率与对照组比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论:采用TEC方案治疗局部晚期乳腺癌患者,能取得一定的治疗疗效,有助于缓解患者的病情,但存在不良反应,因此临床在治疗时应根据患者的具体情况选择合理的化疗方案。
- 郁德杰钟海鸣
- 关键词：局部晚期乳腺癌TEC方案辅助化疗
- 吡咯替尼联合卡培他滨治疗Her-2阳性脑转移乳腺癌患者的临床效果被引量：1
- 2022年
- 目的 研究吡咯替尼联合卡培他滨治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性脑转移乳腺癌(BC)患者的临床效果。方法 选取2019年4月至2020年3月于广东省农垦中心医院治疗的40例Her-2阳性脑转移BC患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组各20例。对照组患者采用卡培他滨治疗,观察组患者采用卡培他滨与吡咯替尼联合治疗。21 d为1个周期,两组患者均连续治疗2个周期。比较两组患者的临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗疾病控制率(DCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PFS、OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Her-2阳性脑转移BC患者采用吡咯替尼、卡培他滨联合治疗可延缓病情进展,提高DCR,延长患者的PFS及OS,临床应用安全可靠。
- 莫淑芬钟海鸣许靖靖郁德杰
- 关键词：脑转移卡培他滨
