陈绍锋
- 作品数：16 被引量：40H指数：3
- 供职机构：广东省农垦中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CHOP联合口服VP-16方案与CHOP方案治疗具有不良预后因素的非霍奇金淋巴瘤临床比较被引量：1
- 2004年
- 目的 比较CHOP联合口服VP 16方案和CHOP标准方案治疗具有不良预后因素的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效和毒性。方法 选择NHL国际预后指数 (IPI)为高中度、高度危险组的中、高度恶性NHL 72例 ,随机分为强化方案及标准方案两组 ,分别采用上述两方案治疗。结果 两组CR率分别为 6 7.6 % (2 5 / 37)和 4 5 .7% (16 / 35 ) ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但强化方案组二年生存率和二年无病生存率分别为 5 9.5 % (2 2 / 37)和 4 3.2 % (16 / 37) ,明显优于标准方案组的 34.3% (12 / 35 )、2 0 .0 % (7/ 35 ) ,差异显著 (P <0 .0 5 )。毒副反应方面 ,强化方案组WBC降低发生率高于标准方案组(χ2 =4 .6 7,P <0 .0 5 ) ,其中Ⅲ～Ⅳ度WBC降低及PLT降低均明显高于标准方案组 (P <0 .0 1) ,因WBC降低发热亦明显多见 (χ2 =4 .6 6 ,P <0 .0 5 )。两组给药的相对剂量强度分别为 93.7%和 96 .6 %。结论 强化方案对具有不良预后因素的中、高度NHL有较好的疗效 ,临床可行。
- 陈绍锋劳逸胡建新钟海鸣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案预后因素
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌160例近期疗效被引量：7
- 2004年
- 目的 观察长春瑞滨 (NVB)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法 160例Ⅲb～Ⅳ期初次治疗的非小细胞肺癌 ,用NVB联合DDP(NP方案 )治疗 :NVB2 5mg/m2 ,静滴d1,8,DDP 80mg/m2 静滴d1。结果 有效率 (CR +PR) 55.6% ,中位缓解期 6.2个月。中位生存期 12 .2个月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,副反应少 ,病人可耐受 。
- 劳逸陈绍锋王伟许德明蔡永广
- 关键词：顺铂晚期非小细胞肺癌
- A群链球菌冻干制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察
- 2004年
- 目的 观察A群链球菌冻干制剂 (沙培林 )联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法 选择由组织学和 (或 )细胞学诊断的恶性胸腔积液病人 6 9例 ,随机分为两组 ,采用胸腔穿刺 ,置入中心静脉导管持续闭式引流胸液。治疗组 (35例 ) :以青霉素皮试为阴性 ,取沙培林 10KE ,顺铂 80mg胸腔内注射 ;对照组 (34例 ) :单用顺铂 80mg胸腔内注射。上述治疗每周 1～ 2次 ,最多 3次。 结果 治疗组完全缓解率及总有效率分别为 4 5 7% (16 / 35 )、88 6 % (31/ 35 ) ,明显优于对照组的 17 6 % (6 / 34)、5 8 8% (2 0 / 34) ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。两组毒副反应主要为轻度消化道反应、白细胞降低、发热、胸痛。结论 沙培林和顺铂联合应用治疗恶性胸腔积液能起相互协同作用 ,具有较高的疗效 ,毒副反应轻 ,值得临床广泛应用。
- 陈绍锋劳逸张政胡建新钟海鸣
- 关键词：联合用药顺铂恶性胸腔积液毒副反应晚期癌症
- 口服或静滴VP-16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
- 2000年
- 比较口服VP 16联合DDP与静滴VP 16联合DDP方案(EP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性。方法 :选择经病理证实的NSCLC78例 ,随机分为两组。治疗组(40例) :VP 16100mg,静滴 ,d1,VP 16100mg,口服 ,d2～11,DDP80mg/m2,静滴 ,d1。对照组(38例) :VP 16100mg,静滴 ,d1～5,DDP剂量及用法同治疗组。两组均每3～4周为一疗程。结果 :治疗组及对照组的总有效率分别为45 0 %(18/40)和36 8 %(14/38) ,中位生存期分别为9 5月及8 4月 ,均无显著差异(P>0 05)。两组毒副反应主要为胃肠道反应及白细胞减少(P>0 05)。但治疗组粘膜反应及Ⅳ度白细胞减少 ,血小板减少均比对照组严重(P<0 05)。结论 :口服VP 16联合DDP是治疗NSCLC较为有效的方案 ,且给药简便、易行 。
- 陈绍锋劳逸胡建新
- 关键词：VP-16非小细胞肺癌联合化疗
- 原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的治疗被引量：6
- 1998年
- ４３例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤，临床表现均无特异性，术前误诊率高，主要接受单纯手术或手术＋化疗。随访中发现，手术＋化疗组３年、５年生存率分别为７３．９％和６５．２％，而单纯手术组则分别为３８．９％和２７．８％，两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。笔者认为对本瘤应采取以手术为主的综合治疗，并认为术后正规。
- 陈绍锋徐东波王伟然
- 关键词：胃肠道肿瘤NHL淋巴瘤
- ProMACE-CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较被引量：3
- 1997年
- 目的：比较ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ和ＣＨＯＰ方案治疗中、高度恶性非何杰金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法：选择经病理证实中、高度恶性非何杰金淋巴瘤５４例，随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果：ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组和ＣＨＯＰ组完全缓解率分别为７０．４％（１９／２７）和４０．７％（１１／２７），两组差异显著（Ｐ＜０．０５），但二年生存率分别为４４．４％（１２／２７）和３７．０％（１０／２７），无显著差异（Ｐ＞０．０５）。毒副反应方面，ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组Ⅲ°Ⅳ°ＷＢＣ降低比ＣＨＯＰ组严重（Ｐ＜０．０５），粘膜炎、肝功ＳＧＰＴ升高以及其他反应亦明显比ＣＨＯＰ方案多见（Ｐ＜０．０１）。结论：ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组全程受影响率为４５．９％（５０／１０９），而ＣＨＯＰ组为２２．０％（２６／１１８），两组差异显著（Ｐ＜０．０５），前者方案未明显优于ＣＨＯＰ方案。
- 陈绍锋陈国权劳逸张洁珍李子庆王伟然
- 关键词：淋巴瘤NHL
- 口服VP_(16)联合DDP方案治疗非小细胞肺癌被引量：1
- 1997年
- 作者自１９９３年１月采用口服ＶＰ１６联合ＤＤＰ方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３５例，所有病例均由组织学检查证实。结果ＣＲ１例、ＰＲ１６例、Ｓ８例、Ｐ１０例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４８．６％。全组中位生存期９．８个月。恶心、呕吐发生率为７８．３％，粘膜炎为１０．４％，白细胞和血小板降低发生率分别为５８．１％和１５．２％，大多为轻、中度。作者认为ＶＰ１６对小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的疗效有显著的时间依赖性，长时间、低剂量口服ＶＰ１６对ＳＣＬＣ有较好的疗效，但对ＮＳＣＬＣ的疗效是否更好，本文尚未证明。然而，方便给药，利于门诊化疗是其优点。
- 陈绍锋徐东坡林坚
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌药物疗法
- 异环磷酰胺联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
- 2006年
- 目的研究异环磷酰胺(IFO)联合长春瑞滨(NVB)的非铂类方案治疗非小细胞肺癌的疗效、毒性以找到一种临床上更有效方案。方法107例晚期非小细胞肺癌患者,采用IFO 1．5g/m^2静脉滴d1～d4,NVB 25mg/m^2静脉滴d1、d8,每3周重复,至少用2个周期。结果完全缓解3例．部分缓解48例,有效率47．7%；中位生存期10．3个月,1年生存率42%,2年生存率12．3%；主要的毒副反应为血液毒性,白细胞下降83．2%,其中Ⅲ～Ⅳ度37．4%；恶心呕吐24．3%。结论该方案是治疗晚期非小细胞肺癌较好的方案,毒副反应能耐受,是理想的值得临床首选的非铂类方案。
- 劳逸陈绍锋雷桂华许德明王伟钟海鸣
- 关键词：异环磷酰胺抗肿瘤联合化疗方案
- 异环磷酰胺联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2004年
- 劳逸陈绍锋王伟雷桂华许德明李太东
- 关键词：药物疗法
- 氟脲嘧啶持续灌注为主方案治疗晚期大肠癌被引量：1
- 2004年
- 目的 研究草酸铂、羟基喜树碱分别与 5 -氟脲嘧啶 亚叶酸钙持续静脉输注方案治疗的疗效、毒性对照以找到一种临床上更有效方案。方法 6 4例病人随机分为两组 :A组 31例 ;草酸铂 12 0mg m2 静滴d1 ,5 -氟脲嘧啶 0 .5 m2 连续 5天持续静脉输注 ,亚叶酸钙 2 0 0mg m2 静滴 2小时d1 - 5。B组 33例 ;羟基喜树碱 8mg m2 静滴d1 - 5,5 -氟脲嘧啶与亚叶酸钙同A组。结果 A组有效率 5 1.6 % ,B组为 2 7.3% ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。主要的毒副反应为血液毒性 ,两组间毒副反应无统计学差异。结论 草酸铂联合 5 -氟脲嘧啶 亚叶酸钙持续静脉输注方案治疗晚期大肠癌疗效高 ,优于羟基喜树碱联合方案 ,值得临床一线应用。
- 劳逸许德明陈绍锋王伟蔡永广钟海鸣
- 关键词：氟脲嘧啶持续灌注晚期大肠癌草酸铂羟基喜树碱
