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GP方案对比TP方案一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究被引量：4: 2016年; 目的研究晚期三阴性乳腺癌患者一线化疗采用GP方案和TP方案的疗效。方法纳入收治的晚期三阴性乳腺癌患者62例作为研究对象,按双盲法随机分为GP组和TP组各31例。GP组给予GP方案进行化疗,TP组采用TP方案进行化疗。观察两组临床疗效、毒副反应及生活质量情况。结果 GP组、TP组治疗总有效率分别为41.92%、58.06%,TP组总有效率明显较高(P<0.05)。GP组、TP组毒副反应发生率分别为80.6%、77.4%,两组对比无明显差异(P>0.05)。治疗前两组QOL、VAS评分无差异(P>0.05);治疗后TP组QOL、VAS均明显优于GP组(P<0.05)。结论相对于GP化疗方案,TP方案疗效更佳,毒副反应未见增加,且患者生活质量有所提高,作为晚期三阴性乳腺癌的一线化疗方案,值得临床应用及推广。; 何江涛王伟钟海鸣吴昱冶陈景胜莫淑芬; 关键词：三阴性乳腺癌晚期 GP TP

Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系被引量：3: 2015年; 目的探讨Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系。方法选取本院2010年1月-2014年1月收治入院的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,根据Ki67的阳性细胞比例,将患者分为高表达组（n=57）和低表达组（n=23）;根据Ki67表达下降水平,将患者分为明显下降组（n=66）、轻度下降组（n=14）。应用Miler and Payne（MP）治疗反应评价系统评价病理学疗效。结果 MP治疗反应评价结果：1级8例,2级16例,3级49例,4级4例,5级3例。高表达组的病理有效率显著高于低表达组（χ^2=6.218,P〈0.05）,明显下降组显著高于轻度下降组（χ^2=10.083,P〈0.05）。结论 Ki67可作为预测和评估乳腺癌新辅助化疗疗效的生物学指标。; 吴昱冶黄美玲潘妙君; 关键词：KI67 乳腺癌新辅助化疗

晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP与NP方案的疗效对比: 2024年; 目的对比晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP(吉西他滨+顺铂)与NP(长春瑞滨+顺铂)方案的疗效。方法84例晚期三阴性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行治疗,观察组患者采用NP(长春瑞滨+顺铂)方案进行治疗。对比两组临床疗效以及治疗后毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组和对照组的总有效率均为42.86%,对比无差异(P>0.05)。治疗后,观察组贫血、脱发、肝功能受损、血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少发生率分别为30.95%、28.57%、33.33%、33.33%、61.90%、66.67%,对照组分别为28.57%、30.95%、33.33%、33.33%、59.52%、71.43%,对比无差异(P>0.05)。结论晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP与NP方案的疗效与治疗安全性均较佳,且无明显差异,均可作为晚期三阴性乳腺癌的首选治疗方案,临床可根据患者实际情况进行选择。; 吴昱冶陈家辉; 关键词：晚期三阴性乳腺癌一线化疗吉西他滨

诺雷德对恶性肿瘤患者化疗期间卵巢功能的保护作用被引量：1: 2015年; 目的研究诺雷德对女性恶性肿瘤患者化疗期间卵巢功能保护效果。方法将我院2011年1月至2013年12月收治的女性恶性肿瘤患者80例,随机分成两组各40例。对照组进行常规化疗,观察组在对照组基础上联合应用诺雷德化疗。观察并对比两组患者治疗前、后性激素水平。结果观察组治疗后三个月性激素水平与治疗前相比无明显变化,但FSH、LH水平显著低于对照组治疗后,E2水平显著高于对照组治疗后(均P<0.05)。结论诺雷德对女性恶性肿瘤患者化疗期间卵巢功能具有保护作用,可维持正常性激素水平及月经周期,提高患者生活质量。; 陈艳吴昱冶黄雪芳廖妮虹; 关键词：诺雷德恶性肿瘤化疗卵巢功能

长春瑞滨和顺铂新辅助化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌临床观察被引量：1: 2008年; 目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)新辅助化疗联合放射治疗在局部晚期鼻咽癌的效果及毒副反应。方法将80例Ⅲ～Ⅳ_a期的鼻咽癌患者随机分为两组。A组41例给予新辅助化疗联合放射治疗;B组39例单纯行放疗。A组化疗方案:NVB 25mg/m^2静脉滴注,第1、8天,DDP 40mg/m^2静脉滴注,第1～3天,28天为1个周期,治疗1～2个周期,化疗结束后1周开始放疗。照射方法和剂量与B组相同:鼻咽剂量66～74Gy/6.6～7.4周,颈淋巴结转移灶剂量60～70Gy/6～7周,颈部预防量50Gy/5周。A组放疗结束后3～4周再用原NP方案化疗1～2个周期以巩固疗效。结果所有病例如期完成治疗。放疗结束和治疗后6个月,A组鼻咽肿物消退率、颈淋巴结消退率明显高于B组(P均<0.05)。2年后A组复发和(或)转移率也明显低于B组(P<0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论NVB和DDP作为新辅助化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌是安全有效的,其毒副反应小,可以耐受并能控制局部复发和远处转移。; 钟海鸣陈景胜吴昱冶杨享贤; 关键词：鼻咽肿瘤放射疗法

新辅助化疗TEC方案治疗晚期乳腺癌的疗效分析被引量：3: 2014年; 目的:探讨晚期乳腺癌患者采用新辅助化疗TEC方案治疗的临床效果。方法:选取笔者所在医院2009年3月-2012年5月收治的60例晚期乳腺癌患者,采用新辅助化疗TEC方案治疗,设为试验组,选取同期未给予化疗的60例晚期乳腺癌患者作为对照组,观察两组的临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的无病生存期为(65.4±5.5)个月,优于对照组的(35.0±2.5)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者采用新辅助化疗TEC方案进行治疗,具有非常好的治疗效果,并且能够有效地延缓和降低患者的复发几率,提高患者的生活质量和生存期,在临床上具有非常重要的意义。; 吴昱冶; 关键词：化疗 TEC方案晚期乳腺癌

分子靶向治疗乳腺癌的临床研究被引量：1: 2019年; 目的:探讨分子靶向治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取70例乳腺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用常规化疗药物治疗,观察组采用分子靶向治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),观察组复发率、并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:对乳腺癌患者进行分子靶向治疗,临床疗效良好,且并发症少、复发率低,近期及远期治疗效果理想,值得推广和应用。; 钟海鸣莫淑芬吴昱冶; 关键词：分子靶向治疗乳腺癌曲妥珠单抗紫杉醇注射液顺铂

密集化疗对乳腺癌术后患者调节性T细胞及AKT蛋白的影响: 2011年; 目的探讨密集化疗方案对乳腺癌患者调节性T细胞及AKT蛋白含量的影响。方法收集具有术后复发高危凶素的乳腺癌患者36例并随机分为观察组及对照组各18例，前者给予表阿霉素（EPI）联合环磷酰胺（CTX）行序贯紫杉醇（PTX）的2周化疗方案，后者给予EPI联合PTX的3周化疗方案；丁化疗前及化疗结束后1周分别采集患者的外周血，采用流式细胞术检测CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）的数量；使用免疫组化SP法对病灶活检进行AKT蛋白的免疫组化检测，并采用图像分析软件对AKT蛋白的含最进行定量分析。结果治疗前两组患者的Treg数量及AKT蛋白表达比较，差异均尢显著性（P〉0．05）治疗后观察组患者Treg7（降为（9．32±2．47）％，明显低于对照绢的（12．96±3．65）％，差异仃显著性（P=0．021）；治疗后观察组AKT抗原表达密度比值下降为（0．371±0．096），对照组为（0．512±0．108），组间差异具有显著性（P=0．016）相关性分析显示，Treg与AKT蛋白含量呈显著正相关性（r=0．786，P=0．013）。结论密集化疔方案较常规方案更加有效降低具有术后复发高危凶素的乳腺癌患者的Treg及AKT蛋白。; 吴昱冶黄美玲潘妙君; 关键词：乳腺癌密集化疗调节性T细胞 AKT蛋白

长春瑞滨联合顺铂对比多西他赛联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究被引量：1: 2018年; 目的研究晚期三阴性乳腺癌患者采取长春瑞滨+顺铂与多西他赛+顺铂治疗的临床价值。方法 40例晚期三阴性乳腺癌患者随机均分为两组,观察组给予长春瑞滨+顺铂,对照组给予多西他赛+顺铂,比较两组的治疗效果。结果观察组的客观缓解率、临床获益率均显著高于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率、总生存时间、无进展生存时间无统计学差异(P>0.05)。结论长春瑞滨+顺铂与多西他赛+顺铂方案在晚期三阴性乳腺癌患者的治疗中均具有一定疗效,但前者的效果更好。; 何江涛王伟钟海鸣吴昱冶陈景胜莫淑芬; 关键词：顺铂多西他赛三阴性乳腺癌

多原发癌86例临床分析被引量：16: 2009年; 目的分析多原发癌的临床特点,提高对本病的诊治水平。方法对1987-2004年我院收治并经病理证实的86例多原发癌进行回顾性分析。结果本组86例多原发癌占同期收治全部恶性肿瘤的0.46%,其中20例为同时发生,66例为异时发生。首发癌发病部位以鼻咽最为常见,其次是大肠、肺和乳腺;第二癌好发部位依次为大肠、鼻咽、肺和乳腺。经综合治疗,本组3、5a的生存率分别为52.3%(45/86)和22.1%(19/86)。结论多原发癌临床少见,易与复发转移癌相混淆,病理检查是诊断的关健,治疗与复发转移癌有原则上不同,如能早期诊断、及时治疗,可给患者带来生的希望和获得较长的生存期。; 钟海鸣陈景胜吴昱冶刘桂仙; 关键词：多原发癌预后

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吴昱冶

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