范云周
- 作品数：22 被引量：40H指数：3
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 胃酸缺乏症患者口服药物吸收提高策略的研究进展被引量：3
- 2018年
- 胃酸缺乏症是一种常见的临床病症,该类患者使用弱碱性药物治疗其他疾病时,口服吸收及疗效常常降低,这引起临床医生和药师的极大关注。笔者通过分析归纳现有文献,对近年来提高胃酸缺乏症患者口服药物吸收策略的最新进展进行综述。目前,选择合适的抗酸药或抑酸药及间隔给药、共服酸性碳酸饮料、预服盐酸盐类物质的固体制剂、应用药剂学微环境pH调控技术构建的新型释药系统产品是逆转低胃酸效应、提高药物口服吸收和生物利用度、保证药物临床疗效的有效手段。其中,基于微环境pH调控技术的新型非pH依赖性口服释药系统有望从根本上解决低胃酸效应,且处方工艺简单、生产成本低、患者依从性好,具有良好的应用前景。
- 付中华刘梅王晓可范云周王爱凤高春生
- 关键词：碳酸饮料
- 一种尼美舒利的缓释药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法，该组合物含有活性成分尼美舒利，和碱化剂；以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
- 杨美燕高春生单利范云周王玉丽白雪茜靳海明
- 文献传递
- 多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究被引量：4
- 2012年
- 目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果优化后的处方:聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。
- 杨美燕刘庆晓单利王玉丽范云周高春生
- 关键词：原位凝胶缓释盐酸多西环素聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 口服缓控释制剂微环境pH调控技术研究进展被引量：10
- 2011年
- 目的介绍近年来微环境pH(pHM)调节剂和调控技术在口服缓控释制剂中的最新研究和应用进展。方法对已有文献进行综合分析与归纳。结果与结论 pHM调节剂在口服缓控释制剂中被用作增溶剂和控释调节剂,已出现有机酸类、高聚酸类和碱化剂3种类型,其理化性质如pKa和溶解度是处方设计的关键,可决定缓冲容量和滞留时间,进而调控药物释放模式,目前已在口服缓控释制剂非pH依赖性释药、双相释药和延迟释药等方面得到广泛应用。
- 范云周杨美燕高春生
- 关键词：口服缓控释制剂微环境PH调节剂
- 效应面法优化尼美舒利双层缓释片处方(英文)被引量：1
- 2014年
- 采用正交设计及星点设计-效应面法对尼美舒利双层缓释片处方进行优化。优化后的处方如下:(I)速释层:尼美舒利,50 mg;乳糖,92 mg;淀粉,22 mg;CCMC-Na,14 mg;PVP K30,1 mg;微粉硅胶,1 mg;硬脂酸镁,0.9 mg;氧化铁红,0.1 mg;(II)缓释层:尼美舒利,150 mg;HPMC K100LV,26 mg;HPMC K4M,33 mg;乳糖,54 mg;PVP K30,1 mg;微粉硅胶,1 mg;硬脂酸镁,0.9 mg。优化后的处方在初期药物快速释放(10 min释放15%),后期缓慢释放持续一段时间(16 h),具有双相释放特征,且放置6个月后无明显变化。
- 单利范云周王玉丽陈红鸽高春生杨美燕
- 关键词：尼美舒利双层片正交设计星点设计-效应面法缓释
- 基于微环境pH调控技术的固体分散体的制备和体外溶出研究
- 目的:制备基于微环境pH调控技术的固体分散体,以改善难溶性药物其体外溶出。方法:以PVP为载体材料,加入柠檬酸作为酸化剂,制备固体分散体。红外光谱法研究药物、载体和酸化剂之间的相互作用。结果:含酸化剂的三元固体分散体的体...
- 杨美燕贺绍珑范云周王玉丽单利童友之高春生
- 关键词：难溶性药物固体分散体酸化剂
- 文献传递
- 尼美舒利双层缓释片体外释放和体内外相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立尼美舒利体外释放评价方法,并考察体内外相关性。方法采用转篮法,以pH 9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液为释放介质,测定尼美舒利体外释放度;LC-MS/MS法测定犬体内血药浓度,应用Wagner-Nelson法评价尼美舒利双层缓释片体内外相关性。结果与结论测得的体外累计释放度(Y)与吸收分数(X)回归方程为:Y=2.683X-40.21(r=0.9618),表明尼美舒利双层缓释片体内外相关性良好。
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- 关键词：尼美舒利双层缓释片释放度体内外相关性
- 双层片双相释药系统研究进展被引量：3
- 2011年
- 目的介绍双层片在临床应用和开发上的最新进展。方法查阅近期国内外相关文献进行归纳总结。结果与结论双层片是一种含有双层结构的新型双相释药系统。和普通单层片相比,双层片在临床应用上有诸多优势。笔者以期通过文献综述,对双层片的研究提供一定的借鉴和指导作用。
- 杨美燕范云周高春生
- 关键词：双层片胃内漂浮
- 双相释药系统研究进展
- 双相释药系统具有两个不同的释放相，可弥补目前单一释药模式系统在临床应用上的不足。它能够实现速释/缓释、延迟或脉冲释药，一般根据药物性质、疾病特征进行设计。常见的口服固体制剂如片剂、微丸、微片、胶囊、渗透泵片等均有相关报道...
- 杨美燕范云周高春生
- 关键词：脉冲释药渗透泵片微丸
- 氯化钆对PKC的激活可促进成纤维细胞NIH3T3的存活及细胞周期的推进(英文)被引量：1
- 2014年
- 本研究以氯化钆为代表性含稀土元素的化合物,对其在小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3中对蛋白激酶C家族蛋白的激活进行了研究。利用活细胞成像和共聚焦激光扫描技术可以观察到,在血清饥饿的条件下,50μM的氯化钆可以通过增强细胞粘附和细胞骨架重组促进细胞存活。使用蛋白质印迹技术发现蛋白激酶C家族蛋白在氯化钆作用不同时间后可以发生磷酸化,表明蛋白激酶C被激活。此外,双吲哚马来酰亚胺(bisindolylmaleimide,一种PKCpan的抑制剂)可以有效降低PKCpan磷酸化的水平(βIISer660),同时也可以降低氯化钆引起的ERK的激活。以上结果表明,氯化钆激活的蛋白激酶C可以通过介导MAPK/ERK信号通路的激活,继而推动细胞周期和细胞存活。
- 冯敏李金霞马孝杰范云周吴竞轩曾群杨晓改
- 关键词：氯化钆细胞周期ERKNIH3T3细胞
