王玉丽
- 作品数：55 被引量：158H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- PicoGreen荧光法结合茚三酮比色法测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立微量DNA和壳聚糖的含量测定方法,用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量。方法:利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光,检测荧光强度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量;利用茚三酮和壳聚糖分子上的伯氨基发生显色反应,紫外法测定吸收度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的壳聚糖含量;按照游离的pDNA和壳聚糖含量分别计算纳米粒中pDNA的包封率和载药量。结果:PicoGreen荧光法的线性范围1～50ng.mL-1,低、中、高3种浓度的回收率分别为103.4%,97.6%,98.7%,相应RSD分别为1.0%,0.1%,0.2%(n=3)。茚三酮比色法的线性范围0.5～10μg.mL-1,低、中、高3种浓度的回收率分别为104.0%,98.6%,97.9%,相应RSD分别为3.3%,0.6%,1.7%(n=3)。2种分析方法的日内和日间精密度RSD均小于5%(n=5)。测定纳米粒中pDNA的包封率为(99.67±0.12)%,RSD为0.12%(n=3);载药量为(50.90±1.71)%,RSD为3.4%(n=3)。结论:本文建立的PicoGreen荧光法和茚三酮比色法灵敏度高,准确可靠,可以用于载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量的测定。
- 黄伟崔光华王玉丽贺俊峰周旭高钟镐
- 关键词：PICOGREEN茚三酮PDNA纳米粒包封率载药量
- 一种特考韦瑞注射用药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物，含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺，比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺，大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方...
- 钟武杨美燕龚伟王玉丽高春生周辛波李松
- 文献传递
- 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、...
- 李松高春生钟武王玉丽杨美燕单利周辛波郑志兵王晓奎
- 文献传递
- 多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究被引量：4
- 2012年
- 目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果优化后的处方:聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。
- 杨美燕刘庆晓单利王玉丽范云周高春生
- 关键词：原位凝胶缓释盐酸多西环素聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 基于流化床顶喷技术的巴戟天寡糖胶囊成型工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的采用流化床顶喷制粒技术优化和建立中药巴戟天寡糖颗粒一次成型的工艺路线和工艺参数。方法采用单因素考察法,设定流化床顶喷包衣锅的主要工艺参数范围,将巴戟天水提取物喷至一定量的微晶纤维素粉末上,制备巴戟天寡糖颗粒,并分别测定其休止角、抹角、松密度、轻敲密度、压缩度和均一度等,计算流动性指数和平均粒径。结果当进风温度设定为40～45℃;进风压力设定为0.35～0.45bar;雾化压力设定为1.5～2.0bar;喷液速率设定为15～25r.min-1范围时,制备的巴戟天寡糖颗粒可顺利灌装装量均一的胶囊。结论该工艺使制剂一次成型,具有生产周期短、生产效率高、辅料用量小和产品成本低等优点,在中药制剂的成型工艺中值得推广应用。
- 单利王玉丽杨美燕高春生梅兴国杨明赵毅民
- 关键词：流化床巴戟天寡糖一步制粒中药制药工艺
- 穿琥宁口服药物组合物及其制备方法
- 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物，其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25～70％。所述穿琥宁...
- 高春生王玉丽单利杨美燕梁尔光梅兴国
- 大鼠脑胶质瘤荧光素酶动物模型建模细胞株C6-Luc的构建被引量：3
- 2011年
- 目的构建稳定表达萤火虫荧光素酶的大鼠脑胶质瘤细胞株C6-Luc。方法通过浓度梯度法测定C6大鼠脑胶质瘤细胞的潮霉素最佳筛选浓度。使用FuGENEHD转染试剂将表达荧光素酶的真核质粒pGL4.50转染至C6细胞,应用潮霉素筛选多克隆细胞株,进一步采用有限稀释法筛选单克隆细胞株。采用报告基因分析对单克隆细胞株进行阳性鉴定,并考察荧光素酶在阳性克隆中表达的稳定性。对阳性克隆进行体外生物发光检测,确定最小细胞检测量,并采用线性回归分析生物发光强度与细胞数量的相关性。将阳性克隆细胞种植于Wistar大鼠脑部,应用生物发光成像检测系统对肿瘤细胞在脑部的生长进行体内监测。结果 C6细胞的潮霉素最佳筛选浓度为250μg/ml。质粒pGL4.50成功转染至C6细胞,通过潮霉素抗性筛选得到12个单克隆细胞株。通过荧光素酶报告基因分析,成功鉴定了荧光素酶表达活性最高的阳性克隆,命名为C6-Luc,连续培养3代后C6-Luc细胞表达荧光素酶的活性无显著差异。体外生物发光检测结果显示C6-Luc细胞的最小检测数量为78个,细胞发光强度(y)与细胞数量(x)呈良好的线性关系,回归方程为y=81.348x-2143.1,相关系数r=0.997。体内生物发光检测结果显示,Wistar大鼠脑部种植C6-Luc细胞后,随肿瘤体积增大,大鼠脑部的发光强度逐渐增强。结论成功构建了稳定表达荧光素酶的大鼠脑胶质瘤细胞株C6-Luc。
- 黄伟吕明李保卫王玉丽邵荣光高钟镐
- 关键词：荧光素酶类生物发光成像动物
- 治疗用放射活性微球被引量：2
- 2004年
- 微球是实现药物控制释放和靶向给药的有效载体。在近几十年内 ,随着放射活性微球研发领域的理论和技术发展 ,放射性微球在各种癌症和肿瘤的治疗中已经获得成功的应用 ,成为癌症化疗和外部放疗的有效替代途径。实验证明 ,放射性同位素标记微球质量非常稳定 ,辐射剂量递送效率高 ,在体内能够靶向浓集于肿瘤部位 ,对正常组织损伤小。对肝癌、脾癌及风湿性关节炎均有良好的疗效 。
- 刘永军王玉丽
- 关键词：放射性微球
- 一种雷贝拉唑钠的药用组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物，该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂，其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05～10︰1，和任选的其它药学上可接受的添加剂。该组合物的稳定剂用量少，稳定性好，制备工艺简单。
- 王玉丽单利高春生金欣杨美燕
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- 穿琥宁口服药物组合物及其制备方法
- 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物，其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25～70％。所述穿琥宁...
- 高春生王玉丽单利杨美燕梁尔光梅兴国
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