单利
- 作品数：50 被引量：185H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用被引量：26
- 2007年
- 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。
- 黄健高春生单利梅兴国
- 关键词：酒石酸美托洛尔星点设计-效应面法
- 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、...
- 李松高春生钟武王玉丽杨美燕单利周辛波郑志兵王晓奎
- 文献传递
- 多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究被引量：4
- 2012年
- 目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果优化后的处方:聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。
- 杨美燕刘庆晓单利王玉丽范云周高春生
- 关键词：原位凝胶缓释盐酸多西环素聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 基于流化床包衣工艺的剂量分散型结肠给药系统研究
- 目的结肠给药对于肠道疾病的局部治疗意义重大。选用pH溶解临界值高的肠溶聚合物对制剂进行薄膜包衣,是结肠给药主流的研发方向。本文主要目的是了解和考察最新肠溶材料Eudragit FS 30 D的结肠定位能力,并研制美洛昔康...
- 高春生单利黄健梅兴国
- 关键词：结肠定位美洛昔康体内外评价
- 文献传递
- 一种雷贝拉唑钠的药用组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物，该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂，其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05～10︰1，和任选的其它药学上可接受的添加剂。该组合物的稳定剂用量少，稳定性好，制备工艺简单。
- 王玉丽单利高春生金欣杨美燕
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量被引量：8
- 2000年
- 目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相， ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ ， ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠， 专一性强， 能满足制剂质量标准的要求。
- 单利高春生崔光华
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明高效液相色谱
- 穿琥宁口服药物组合物及其制备方法
- 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物，其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25～70％。所述穿琥宁...
- 高春生王玉丽单利杨美燕梁尔光梅兴国
- 文献传递
- 效应面法优化尼美舒利双层缓释片处方(英文)被引量：1
- 2014年
- 采用正交设计及星点设计-效应面法对尼美舒利双层缓释片处方进行优化。优化后的处方如下:(I)速释层:尼美舒利,50 mg;乳糖,92 mg;淀粉,22 mg;CCMC-Na,14 mg;PVP K30,1 mg;微粉硅胶,1 mg;硬脂酸镁,0.9 mg;氧化铁红,0.1 mg;(II)缓释层:尼美舒利,150 mg;HPMC K100LV,26 mg;HPMC K4M,33 mg;乳糖,54 mg;PVP K30,1 mg;微粉硅胶,1 mg;硬脂酸镁,0.9 mg。优化后的处方在初期药物快速释放(10 min释放15%),后期缓慢释放持续一段时间(16 h),具有双相释放特征,且放置6个月后无明显变化。
- 单利范云周王玉丽陈红鸽高春生杨美燕
- 关键词：尼美舒利双层片正交设计星点设计-效应面法缓释
- 抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂
- 本发明涉及抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂。本发明的口腔崩解和/或口腔溶解制剂包含甲基丙烯酸聚合物或包含环糊精及其衍生物如β－环糊精。该制剂在口腔中1～30秒以下可崩解和/或溶解，服药无需用水，增加患...
- 高春生单利梅兴国乔建忠张振清崔光华
- 文献传递
- 甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度研究被引量：1
- 2003年
- 目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出,且溶出均一。结论:本品达到了很好的体外速释效果。
- 高春生单利黄健崔光华梅兴国
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度
