肖詹荣
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 供职机构：北京生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量：12
- 1995年
- 经无细胞百白破（APDT）或全细胞百白破疫苗（WPDT）基础免疫的儿童，一年后分三个组，进行加强免疫，观察其安全性和有效性。结果表明：APDT组和W．APDT组的局部和全身反应低于WPDT组，而且差异显著（P＜0．05）；抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组（P＜0．01）。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
- 侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
- 关键词：疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
- 第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究被引量：2
- 2005年
- 目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。
- 侯启明张庶民梁雅文张路民项美娟蒋强华肖詹荣付春晖吴玫刘志强孟丽李松金于兰冯洁陈晓婷孙晓林
- 关键词：百日咳菌苗
- 第5批百日咳疫苗效力国家标准品的建立
- 2004年
- 目的 建立第 5批百日咳疫苗效力国家标准品。方法 选用百日咳菌株 (编号 5 80 0 4 ) ,采用B G培养基固体培养 ,将培养的百日咳菌液经脱毒灭活后分装冻干。以WHO的效力标准品 # 3和中国效力标准品 # 4为标准进行协作标定。结果 该标准品经 7个实验室协作标定 6 3次 ,最终合并效价为 14IU ml(95 %CI=13 10 9～15 32 0 )。结论 第 5批百日咳疫苗效力标准品各项指标均符合要求 ,可以作为新的国家百日咳效力标准品使用 ,效价拟定为 14IU ml。
- 侯启明张庶民田博梁雅文张路民项美娟黄佐林肖詹荣付春晖郑晓丽刘志强孟丽李松金于兰冯洁朱丽萍宋继萍
- 关键词：百日咳疫苗效价菌种
- 中国不同区域婴儿抗百日咳 白喉 破伤风母体抗体水平的调查被引量：10
- 2006年
- 目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平。方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查。分别检测了抗百日咳凝集原(Aggs)抗体1 602人,抗百日咳毒素(PT)和抗丝状血凝素(FHA)抗体790余人,白喉、破伤风抗体1 196人。结果未接种过DPT健康婴儿体内的抗百日咳Aggs抗体和抗PT、FHA抗体都分别<1∶320和<20EU/ml的保护水平;抗白喉、抗破伤风抗体水平都<0.01HAU/ml的保护水平,而且在婴儿群体中这种低抗体水平不随时间、不依城市或农村、发达地区或不发达地区而变化。结论DPT的初免月龄建议提前至2月龄,推广使用无细胞DPT,在低龄婴儿达到有效预防百日咳、白喉、破伤风的目的。
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- 关键词：百白破联合疫苗婴儿抗体
