曾娟紫
- 作品数：14 被引量：56H指数：5
- 供职机构：广东省梅州市人民医院更多>>
- 发文基金：梅州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 客家地区结直肠癌临床病理特点分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨客家地区结直肠癌患者的临床病理特点。方法回顾性分析2012年1月-2017年12月梅州市人民医院收治的2 258例客家籍结直肠癌患者,分析其临床病理特点,并比较不同性别、不同部位和不同年龄阶段患者的临床病理特点差异。结果 2 258例结直肠癌患者中位发病年龄65岁(14~96岁),男女发病比例为1.73:1;左、右半结肠癌分别占29.4%和21.6%,直肠癌占49.0%;TNM分期中晚期比例大(Ⅲ/Ⅳ期占50.9%),病理类型以中分化腺癌为主。男性患者发病年龄大于女性(Z=-2.633,P=0.008);男性患者直肠癌和左半结肠癌占比高于女性,女性患者右半结肠癌占比高于男性(χ^2=33.959,P<0.001)。右半结肠癌早期诊断率最低,中老年男性结肠癌患者更易合并肠息肉,老年结肠癌患者更易合并肠梗阻。结论客家地区结直肠癌患者发病趋于老龄化,就诊时分期偏晚,结肠癌占比高于直肠癌,不同性别、不同发病部位和不同年龄阶段的患者在临床病理特点上中存在差异。
- 王秋明郭维新杨志君曾娟紫黄喜文黎佳全陈刚
- 关键词：结直肠癌流行病学种群特征
- Bcl-6蛋白表达与非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及预后的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:检测Bc l-6蛋白在非霍奇金淋巴瘤中表达,并研究其与临床疗效及预后的相关性。方法:随机收集128例非霍奇金淋巴瘤病例,并检测Bc l-6蛋白在每例患者非霍奇金淋巴瘤组织中的表达情况,与其临床病理特点相比较,分析其相关性;同时分析Bc l-6蛋白与非霍奇金淋巴瘤预后的相关性。结果:Bc l-6蛋白表达对总生存期(OS),无瘤生存期(DFS)无显著影响;在不同IPI评分组中,Bc l-6蛋白表达差异仅在中高危组的DFS及高危组OS、DFS中有显著性。且Bc l-6蛋白表达与完全缓解(CR)与否无关。结论:Bc l-6蛋白表达是中高危非霍奇金淋巴瘤的预后预测指标,Bc l-6蛋白的阳性表达是预后不良的标志。
- 吴国武曾娟紫
- 关键词：乳腺癌预后
- 羟考酮缓释片20mg起始剂量在重度癌痛滴定治疗中的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨起始剂量20 mg盐酸羟考酮缓释片在重度癌性疼痛滴定治疗中的效果和安全性。方法选择我院2013年1月至2014年12月收治的重度癌痛患者98例（NRS评分7-10分）分为两组各49例,观察组进行起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,对照组进行起始剂量10 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,比较两组给药1 h、24 h的疼痛缓解率、滴定周期数及不良反应发生情况。结果观察组给药1 h的疼痛缓解率为73.5%,显著高于对照组的53.1%（P〈0.05）;两组给药24 h的疼痛缓解率无统计学差异（P〉0.05）。观察组患者平均（1.4±0.9）周期完成滴定治疗,对照组患者平均（3.2±1.5）周期完成滴定治疗,两组比较具有统计学差异（t=7.203,P〈0.05）;两组滴定过程中出现的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在重度癌痛患者中运用起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定缩短了滴定周期,可在短时间内有效缓解患者的疼痛症状,且不良反应可以耐受。
- 曾娟紫吴国武黎佳全张锦丰古银芳李小芳
- 关键词：重度癌痛安全性
- 奥氮平预防胃肠道肿瘤化疗所致爆发性呕吐临床研究被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨奥氮平预防胃肠道肿瘤化疗所致爆发性呕吐的效果.方法 对146例胃肠道恶性肿瘤患者进行第1周期化疗,选择发生爆发性呕吐的42例患者纳入研究,在第2周期化疗前给予奥氮平口服,比较联合奥氮平预防前后恶心、呕吐症状评分和呕吐程度分级,统计总有效率,观察不良反应发生情况.结果 奥氮平干预后恶心、呕吐评分显著降低（P〈0.01）,呕吐程度分级情况明显优于干预前（P〈0.01）,按照疗效评价标准,干预后完全控制11例,基本控制17例,轻度控制6例,总有效率为80.95%;不良反应主要为1~2级的嗜睡、疲劳和头晕,未见3~4级的毒性反应.结论 奥氮平可有效减少胃肠道恶性肿瘤患者化疗期间爆发性呕吐的发生,减轻恶心、呕吐症状,提高患者的生活质量,且不良反应轻微,有临床应用价值.
- 杨志君吴国武黄喜文曾娟紫
- 关键词：胃肠道肿瘤化疗奥氮平
- Livin蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的检测细胞凋亡抑制基因livin蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其意义。方法采用免疫组化法检测70例乳腺浸润性导管癌中livin蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征的相关性及其预后。结果 Livin蛋白表达与乳腺癌的组织学分级相关(P<0.05),livin蛋白过表达组患者生存时间较阴性表达组短(P<0.05)。结论 Livin蛋白表达有望成为乳腺癌有效的预后指标之一。
- 吴国武曾娟紫
- 关键词：乳腺癌LIVIN蛋白预后
- 多西他赛联合卡培他滨治疗局部晚期胃癌的疗效观察被引量：6
- 2014年
- 目的观察多西他赛联合卡培他滨对局部晚期胃癌的疗效。方法选取50例局部晚期胃癌患者,给予多西他赛联合卡培他滨方案治疗(观察组),同时选取50例单用多西他赛治疗的患者作为对照组,观察两组患者近期疗效、生存率及化疗不良反应等。结果观察组患者近期治疗有效率为70.0%,对照组为56.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的1、2、3年生存率分别为74.0%、56.0%和52.0%,对照组患者的1、2、3年生存率分别为54.0%、40.0%和28.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓抑制与消化道反应是较为多见的不良反应,但两组PLT计数降低、WBC计数降低、肝肾损害、腹泻、呕吐恶心、脱发等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗局部晚期胃癌近期临床效果较佳,且不良反应发生率较低。
- 曾娟紫吴国武王悦冬廖志东
- 关键词：胃肿瘤药物疗法
- 大肠癌营养与辅助化疗耐受及预后的相关性
- 2017年
- 目的探讨分析大肠癌营养状态与治疗耐受性及辅助化疗预后的相关性。方法采用回顾性分析法分析100例大肠癌患者,以NRS 2002量表作为患者营养状态评价方法,以患者化疗及辅助化疗过程中的随访资料为评价患者治疗耐受程度的依据,以患者术后并发症发生情况及5年生存率为评价辅助化疗预后效果的观察指标。结果 100例患者均完成化疗计划,65例(65.0%)完成同步化疗,35例(35.0%)患者未完成同步化疗;肠癌患者体重下降>7%、术前营养不良、术中需营养支持及出现食欲减退情况下,其耐受性不及体重下降≤7%、术前营养良好、术中无需营养支持及未出现食欲减退患者,差异有统计学意义(P<0.05);就大肠癌术前营养状态评分而言,分为A、B、C 3组,比较B、C两组术后并发症发生率及5年存活率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠癌营养状态影响患者治疗耐受性,大肠癌患者营养状态好,耐受性较高。
- 杨志君吴国武黄喜文曾娟紫
- 关键词：肠癌营养状态耐受性预后化疗
- 盐酸羟考酮缓释片用于重度癌痛滴定治疗的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨盐酸羟考酮缓释片用于重度癌痛滴定的有效性及安全性。方法42例重度癌痛实体瘤患者，疼痛评分7～10分，盐酸羟考酮缓释片初始剂量20mg起始滴定。根据患者疼痛情况及爆发痛治疗情况于12和24h调整盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）的剂量。结果42例重度癌痛患者中，lh疼痛显著缓解率16．7％，12h疼痛显著缓解率38．1％，24h疼痛显著缓解率73．8％。不良反应以消化道症状为主。结论在重度癌痛中，盐酸羟考酮缓释片滴定具有快速、有效、安全及方便的优势。·
- 曾娟紫吴国武
- 关键词：癌痛羟考酮
- 探讨XELOX化疗方案对老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性被引量：8
- 2015年
- 目的研究XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性。方法从2010年4月至2013年4月我院收治的老年晚期胃癌患者中选出120例患者。以随机数字表法将其分为A组（60例）和B组（60例）。A组采用XELOX方案全身化疗，B组采用DF方案全身化疗。所有病例治疗用药4个周期以上。比较两组近期临床疗效和用药安全性。结果治疗后，A组有效率为76．67％，B组为60．00％，A组疗效显著优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组化疗不良反应发生率：白细胞下降20．00％，手足综合征23．33％，脱发16．67％；B组化疗不良反应发生率：白细胞下降46．67％，手足综合征3．33％，脱发40．00％；两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效较好，用药安全系数高，可改善患者生命质量且能被老年患者所接受。该方案值得临床推广。
- 吴国武曾娟紫黄喜文黎佳全丘丽君
- 关键词：老年晚期胃癌临床疗效用药安全
- 唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果。方法综合治疗后具高危因素的乳腺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注30min,每3个月1次,计划总疗程为2a或病情进展及毒性不能耐受时停药,而后定期随访监测,若出现复发、远处转移等病情进展(包括发现骨转移病灶)视为观察终点;对照组按期随访监测,每3个月1次,直至病情进展(包括发现骨转移病灶)。结果治疗组中发生骨转移的患者20例(50.0%),中位无疾病进展生存期(mPFS)为(19.5±2.7)个月;对照组中发生骨转移的患者30例(75.0%),mPFS为(12.4±1.8)个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中不良反应主要为发热(12例)和关节肌肉酸痛(10例),未见肾功能损害及下颌骨坏死病例,绝大部分不良反应轻微,仅需一般对症处理即可缓解。结论高危乳腺癌患者在综合治疗后给予唑来膦酸预防性治疗,可显著降低患者骨转移发生率,延长无疾病进展生存期,且耐受性良好。
- 吴志海郭予武吴大英曾娟紫黄俊勇
- 关键词：唑来膦酸骨转移
