公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

新疆小麦黑胚病的病原、致病性及侵染的研究被引量：14: 2006年; 通过对小麦黑胚病病原分离、病原的鉴定及致病性研究结果表明,新疆的小麦黑胚病是由多种的病原侵染所组成,确立了Alternaria consortiale（Thüm.）Hughes,Alternaria alternate（Fr.） Keissler与Bipolaris sorokiniana（Sacc et Sorokin） Shoems是引发新疆小麦黑胚病的病原,前二者是本病主要病原成分,第三个虽然也可引起与前者同样症状的黑胚病,分离率却很低,仅占病原总分离率的7.0%～8.1%.A.consortiale可侵染小麦种粒且成为新疆小麦黑胚病的优势病原菌.3种病原对麦粒的致病性表现有差异,A.consortiale与A.alternate对小麦苗期的致病力不显著,以B.sorokiniana最强;但进入小麦接穗期后却表现相反：B.sorokiniana对麦粒的致病力表现较弱,且其侵染期仅局限在小麦的抽穗期至乳熟期,而A.consortiale与A.alternate却明显地较强,其侵染致病期均出现在小麦的乳熟期至黄熟期.小麦黑胚病病原的侵染机制,表现在穗轴各部位首先发病,然后由病变处的菌丝体穿透过小穗的基部再过渡到胚尖,才使得小麦的胚也感染变黑.大田环境高温多湿,是引致小麦黑胚病高发的首要成因.; 郝敬喆贾菊生马德英日孜旺古丽马春春高磊; 关键词：小麦黑胚病病原侵染

ELISA及实时荧光PCR检测番茄细菌性溃疡病菌的方法比较被引量：5: 2008年; 本文以番茄细菌性溃疡病菌（Clavibacter michiganensis subsp．michiganensis）菌悬液和田间采集的病组织为材料，比较ELISA试剂盒、常规PCR方法和实时荧光PCR方法检测番茄细菌性溃疡病菌灵敏度和适用性。结果表明，ELISA试剂盒检测灵敏度为10^5 cfu／mL，具有简便、快速、易操作特点，适用于田间病害诊断；常规PCR检测灵敏度为10^5cfu／mL；TaqMan探针实时荧光PCR检测灵敏度为10^3-4cfu／mL，比常规PCR和ELISA检测灵敏度提高10—100倍，且不需要琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色和Southern杂交，但需要昂贵的仪器和试剂，适用于室内检测及相关研究。; 潘俊鹏张祥林罗明王翀马春春; 关键词：番茄 ELISA检测 TAQMAN探针实时荧光PCR检测

葡萄金黄化植原体的分子检测技术研究: 2007～2008年，对新疆主要葡萄种植区的葡萄植原体黄化病发生情况进行了田间调查和采样。通过对采集的191个样品进行巣式PCR检测未发现样品中带葡萄黄化植原体。选用文献报道的两对引物(R16mF2/R16m...; 马春春; 关键词：葡萄分子检测黄化病; 文献传递

葡萄金黄化植原体16SrDNA检测与RFLP分析被引量：4: 2010年; 【目的】对多种植原体16SrDNA基因序列进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析比较,以期区分葡萄金黄化植原体不同亚种,从而为葡萄金黄化植原体的鉴定提供新依据。【方法】用植原体通用引物R16mF2/R16mR1扩增7种不同植原体16SrDNA基因序列,得到约1.5 kb的DNA片段,将此片段克隆到PGM-T载体,并通过酶切鉴定,对重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性分析,利用限制性内切酶XmnⅠ、XspⅠ、TaqⅠ和RsaⅠ对目的片段进行酶切电泳分析。【结果】所扩增2个不同亚种的葡萄金黄化植原体D型和C型序列同源性最高,达99.72%,但利用限制性内切酶可以将上述2个亚种从植原体榆树黄化组中区分。【结论】利用限制性内切酶分析通用引物R16mF2/R16mR1所扩增的基因片段,可以将葡萄金黄化植原体区分。; 乾义柯张祥林马春春王翀; 关键词：限制性片段长度多态性

两种植原体的PCR检测及其体系优化被引量：1: 2009年; 用已报道的植原体通用引物对葡萄黄化病和枣疯病植原体进行常规PCR及巢式PCR检测,并对PCR反应体系进行优化。结果表明:常规PCR扩增出了1.5kb的特异片段,所需PCR模板DNA用量为20ng/μL;在PCR基础上的巢式PCR扩增出1.2kb的特异片段,所需PCR模板DNA用量为2pg/μL。检测灵敏度提高约10000倍。优化试验表明:25μL反应体系中,MgCl2用量对扩增效果影响最大。最终最佳反应体系确立为:25mM MgCl21.7μL,2.5mM dNTP1.8μL,5U/μL Taq酶可选用0.2μL,10mM引物对各0.2μL,最佳退火温度为45.0℃。; 马春春张祥林乾义柯王羽中; 关键词：植原体 PCR 巢式PCR

全选清除导出

共1页<1>

马春春