陈翌阳
- 作品数：13 被引量：322H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委基金王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性肝癌前期病变的研究及中药复方861对其的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究肝癌前期病变有关指标的表达和中药复方861对癌前期病变形成过程的影响。方法 以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前期病变,以复方861对诱癌过程干预,利用免疫组化、蛋白质印迹(Westem—blotting)法分别检测胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶(GST—P)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果 免疫组化染色结果示第6周时见GST—P阳性细胞,第8周开始普遍见GST—P结节。PCNA免疫组化结果示,第6周开始有阳性细胞表达,部分GST—P阳性结节内PCNA阳性细胞较多。Westem—blotting结果示GST—P从诱癌第6周开始有阳性表达,造模组GST—P阳性表达比同期干预组表达量大。结论PCNA标识的GST—P阳性的细胞是早期癌前期病变的有效标志。复方861可抑制癌前期病变的进程。
- 王晓明毛佳陈翌阳王鹏贾继东王宝恩
- 关键词：癌前期病变二乙基亚硝胺复方861中药肝癌
- 粪便隐血试验阴性患者结直肠腺瘤及非腺瘤性息肉发病的影响因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨粪便隐血试验(fecal occult blood test,FOBT)阴性患者结直肠腺瘤及非腺瘤性息肉发病的影响因素。方法以2013年3月至2014年10月在首都医科大学附属北京友谊医院接受FOBT结果为阴性且后续行结肠镜检查的患者共166例为研究对象。收集研究对象的基本信息、既往史及结肠镜检查结果,采用多因素logistic回归模型分析影响结直肠腺瘤及非腺瘤性息肉发病的相关因素并构建列线图,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价模型的诊断效能。结果对FOBT阴性患者基线信息进行分析,结果显示腺瘤组及非腺瘤性息肉组患者的年龄与吸烟率高于无息肉组(P<0.05)。多因素logistic回归模型显示,年龄和吸烟是结直肠腺瘤及非腺瘤性息肉的独立影响因素。根据logistic回归模型绘制列线图及ROC曲线,结果显示模型对腺瘤及非腺瘤性息肉的诊断效能的灵敏度分别为69.8%和76.7%,特异度分别为76.3%和73.1%,曲线下面积分别为0.750和0.760。结论年龄及吸烟是FOBT阴性患者发生结直肠腺瘤或息肉的危险因素,针对年龄较大且有吸烟习惯的患者,即使在FOBT阴性时仍应重视结肠镜检查的必要性。
- 张倩马玖玥朱圣韬陈翌阳李鹏吴静
- 关键词：结直肠腺瘤息肉粪便隐血试验阴性
- 黄芪对肝纤维化治疗作用的实验研究被引量：81
- 1997年
- 目的及方法采用大鼠白蛋白免疫损伤性肝纤维化动物模型,通过光镜观察、胶原免疫组化染色及胶原蛋白生化测定,对比观察了中药861合剂及其组分之一黄芪对肝纤维化的治疗作用.结果黄芪可使大鼠肝纤维化程度明显减轻,减少总胶原及Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原在肝内的沉积,随着疗程的延长,作用更为显著.同时以肝总胶原蛋白含量为指标,黄芪的抗肝纤维作用不如中药861合剂,结论黄芪对实验性肝纤维化具体明显的治疗作用,该药与其它成份组成中药复方可加强抗纤维化作用.
- 马红王宝恩陈翌阳马雪梅
- 关键词：肝纤维化肝疾病中药
- 中药复方861对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌过程的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:观察中药复方861对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱癌过程的影响。方法:250只雄性SD大鼠随机分成模型组、干预组、正常对照组。模型组和干预组以1%DEN灌胃,干预组同时以中药复方861灌胃。实验开始后分别于第2、3、5、8、10、12、14、18周分批处死大鼠,观察肝脏外观,肝组织进行HE、Masson三色染色,并对炎症坏死、肝纤维化程度和卵圆细胞增生程度进行评分,应用免疫组化及Western-blot方法检测肝组织中胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST-P)蛋白的表达,计算成癌率。结果:干预组比模型组肝脏炎症坏死程度(P<0.01)、纤维化程度(P<0.01)和卵圆细胞增生程度(P<0.05)轻;GST-P蛋白表达量少。结论:中药复方861可减轻DEN所致肝损伤。
- 王晓明王宝恩王泰龄欧晓娟毛佳陈翌阳李新民马红尤红贾继东
- 关键词：中药二乙基亚硝胺卵圆细胞中药复方861二乙基亚硝胺肝癌过程MASSON三色染色
- 乙型肝炎合并庚型肝炎血清肝纤维化指标的研究
- 1999年
- 对庚型肝炎病毒(ＨＧＶ)的研究始于1995年初,Ｋｉｍ等报道了与人的肝炎有关的一种新型病毒,命名为ＨＧＶ[1]。ＨＧＶ与乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)有相似的传播途径,因此,常与ＨＢＶ重叠感染[2]。我们对53例慢性乙型肝炎病人和其中7例合并ＨＧＶ阳性病人血清肝纤维化指标进行了?..
- 董忠陈翌阳段钟平
- 关键词：乙型肝炎庚型肝炎血清肝纤维化指标
- 复方丹参合剂提高胶原酶活性逆转实验性肝纤维化的研究被引量：36
- 1997年
- 目的了解复方861合剂对实验性肝纤维化的逆转作用及可能的机理。方法制备大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,给予复方丹参861合剂治疗;观察肝组织、血清胶原酶活性及肝组织胶原蛋白含量的变化。结果治疗组大鼠在治疗过程中,肝组织胶原蛋白含量较模型组显著降低;而其肝组织活性胶原酶活性(A),肝组织潜在胶原酶活性(L),A/L 比值及血清胶原酶活性(S)均较模型组显著升高.结论复方丹参861合剂对已形成的肝纤维化有一定程度的逆转作用;其机理可能与胶原酶活性升高对沉积胶原的降解有关.
- 王爱民王宝恩董忠李新民任淑清陈翌阳
- 关键词：肝纤维化胶原酶活性复方丹参合剂肝疾病
- 黄芪对免疫损伤性肝纤维化大鼠的治疗作用被引量：191
- 1997年
- 目的:研究中药黄芪的抗肝纤维化作用,对比观察中药861合剂及其组分之一黄芪对肝纤维化的治疗作用。方法:采用大鼠白蛋白免疫损伤性肝纤维化动物模型,通过光镜、电镜观察、胶原免疫组化染色及胶原蛋白生化测定。结果,黄芪可使大鼠肝纤维化程度及超微结构的病理改变明显减轻,减少总胶原及Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ型胶原在肝内的沉积,随着疗程的延长,作用更为显著。同时以肝总胶原蛋白含量为指标,黄芪的抗肝纤维化作用不如中药861合剂。结论:黄芪与其它成份组成中药复方可加强抗纤维化作用。
- 马红王宝恩陈翌阳马雪梅
- 关键词：肝纤维化中医药疗法
- BEST2在结肠癌中表达的临床意义及对结肠癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2022年
- 目的分析Bestrophin 2(BEST2)在结肠癌中的表达及其与结肠癌患者临床预后的关系,探讨BEST2对结肠癌细胞增殖的影响和作用机制。方法结合TCGA数据库和实时荧光定量PCR,分析结肠癌中BEST2的表达情况。在HT29细胞系中过表达BEST2,通过CCK-8和EdU实验探讨BEST2对结肠癌增殖的影响,使用流式细胞仪检测细胞内的活性氧(ROS)水平。结果BEST2在结肠癌组织及细胞中低表达,且BEST2低表达的结肠癌患者预后差。体外实验表明过表达BEST2抑制HT29细胞增殖。过表达BEST2使细胞内ROS水平升高,从而抑制细胞增殖。结论BEST2在结肠癌中低表达且其表达水平与结肠癌预后相关。BEST2通过调节细胞内ROS水平抑制结肠癌细胞增殖。
- 张楠王天歌武奕萌陈翌阳朱圣韬
- 关键词：结肠癌增殖活性氧
- FOXL2NB在结直肠癌中的表达和临床意义
- 2023年
- 目的分析叉头框L2旁基因(FOXL2NB)在结直肠癌(CRC)中的表达及临床意义,探讨FOXL2NB对CRC细胞的作用。方法RT-qPCR和蛋白免疫印迹分析CRC组织和细胞中FOXL2NB的表达;Transwell和CCK-8实验探讨FOXL2NB在SW620细胞增殖和迁移的作用;Kaplan-Meier法和多因素Cox回归分析评估FOXL2NB对CRC预后的影响;基因集富集分析比较高、低风险组间分子信号通路差异,CIBERSORT R包计算CRC组织中FOXL2NB表达与免疫细胞浸润的关系,limma R包计算与FOXL2NB表达显著相关的分子。结果FOXL2NB在CRC组织和细胞中的表达水平显著升高(P<0.05);敲低FOXL2NB可抑制CRC细胞的迁移及增殖;高水平的FOXL2NB与CRC患者不良预后相关(P<0.05),可作为CRC预后的独立风险因素(HR=2.27,95%CI=1.78~2.9,P<0.001);FOXL2NB高表达的CRC中细胞黏附分子和肿瘤免疫相关通路被显著富集,CD8+T细胞和活化树突状细胞显著增多,M0巨噬细胞显著减少。FOXL2NB基因表达与SCRT2、MGAT5B、SELENOV、FOXB1、KCNA4、LRRC14B和SLC32A1基因表达正相关。结论FOXL2NB在CRC中高表达,可能预示CRC患者不良预后。FOXL2NB可能促进结直肠癌细胞增殖和迁移。
- 杜风陈翌阳张楠徐俊玄宁婷婷朱圣韬张澍田
- 关键词：结直肠癌细胞黏附肿瘤免疫
- 兔肝匀浆诱导免疫性大鼠肝纤维化模型的建立被引量：1
- 2011年
- 目的 建立一种新的免疫损伤性大鼠肝纤维化模型的制作方法.方法 将Wistar大鼠,雌性,随机分为正常对照组（8只）,人血白蛋白肝纤维化模型组（15只）,兔肝匀浆肝纤维化模型组（15只）.免疫攻击8周后处死大鼠,取血清检测肝功能生化指标、肝组织羟脯氨酸;评价病理学分级.结果 与正常对照组比较,兔肝匀浆组大鼠肝脏重量显著增加,肝重/体重显著增加;白蛋白显著降低,而球蛋白显著增高;肝组织羟脯氨酸显著增高;人血白蛋白模型组大鼠肝纤维化程度大于3级占20.0%（2/10）;兔肝肝纤维化程度匀浆大鼠模型组大于3级者,占73.3%（11/15）,两组比较差异显著（Х^2=4.87,P=0.027）.结论 本研究建立了另一种兔肝匀浆诱导肝纤维化模型.该模型成模率高,纤维化明显而炎性介质反应相对较轻,是研究肝纤维化免疫损伤机制及药效学的又一重要工具.
- 陈翌阳李新民李丽王泰龄王宝恩赵新颜
- 关键词：人血白蛋白
