刘大威
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：辽宁省精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神药物的不良反应被引量：2
- 2005年
- 韩立永郝卫萍刘召珍王长勇安成革刘大威张永超王晓萍张利锋崔建平邱厚胜李传龙辛芳王秀芳陈福新秦红群周建平余绍军
- 关键词：精神药物
- 失眠症伴酒精成瘾患者酒后服用催眠药与发生意识障碍的临床探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨失眠症伴酒精成瘾患者饮酒后服用催眠药出现不同程度意识障碍的相关因素及临床特点。方法:对2005年1月至2010年1月间经本院急诊室抢救治疗的52例患者进行回顾性分析。结果:失眠症伴酒精成瘾长期服用催眠药成瘾者30例(占57.7%),失眠症伴酒精成瘾不定期服用催眠药22例(42.3%)。结论:意识障碍的发生与饮酒种类及量、服用催眠药物的种类及量及酒后服药时间等有直接因果关系。
- 王长勇刘大威安成革
- 关键词：失眠症酒精成瘾催眠药
- 氟伏沙明合并喹硫平治疗强迫症的对照研究
- 2016年
- 目的探究氟伏沙明合并喹硫平治疗强迫症临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,将2013年6月至2015年6月在我院接受治疗的60例强迫症患者的临床资料进行研究分析,并给予这60例患者有效的分组,对照组30例,给予单纯的氟伏沙明治疗;干预组30例,给予氟伏沙明合并喹硫平治疗,对这两组治疗前后的Y-BOC评分、HAMA评分、不良反应发生情况以及临床治疗效果进行综合评价。结果干预组患者治疗后Y-BOC评分、HAMA评分明显低于对照组(P<0.05),有统计学意义;干预组共有1例出现不良反应,占3.3%,对照组出现不良反应为7例,占23.3%,两组差异较大(P<0.05),统计学有意义;且干预组共有28例有效,治疗总有效率为93.3%,对照组仅有20例有效,治疗总有效率为66.7%,差异较大(P<0.05),有一定的统计学价值。结论对强迫症患者给予氟伏沙明合并喹硫平治疗,能够有效改善患者的Y-BOC评分、HAMA评分,降低不良反应发生率,临床治疗效果显著,可以在临床医学中得以广泛地推广应用。
- 刘大威
- 关键词：氟伏沙明喹硫平强迫症
- 首发精神疾病出院后短期内复发再入院相关因素及预防的探讨
- 2012年
- 目的:探讨首发精神疾病患者出院后短期内复发再入院的相关因素,有针对性的做好预防工作。方法:对首次住院患者的完整病历,再入院病历的现病史部分资料进行收集整理,寻找影响疾病复发的各种因素,对相关数字做均数及发生率的统计分析,进行回顾性总结。结果:发现短期内复发再入院与首发精神疾病入院前的病程、住院治疗时间、首次抗精神病药物的选择、出院后能否坚持服药等因素有直接关系,并与个人、家庭、社会因素及医疗环境等关系密切。结论:在医疗环节上做好相关干预工作,避免或减少相关影响因素,对提高精神疾病的治愈率,延迟精神疾病的复发,提升患者的生活质量是非常必要的。
- 王长勇安成革刘大威
- 关键词：再入院影响因素
- 认知行为治疗对女性首发偏执型精神分裂症的早期疗效观察被引量：7
- 2014年
- 目的:观察认知行为治疗(CBT)对首发偏执型精神分裂症的早期疗效和预后观察。方法:选取首发偏执型精神分裂症患者60例,随机分为研究组和对照组,研究组(CBT合并奥氮平组)和对照组(奥氮平组)各30例,研究组在口服奥氮平基础上,进行为期12周的CBT治疗,随访6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,社会功能缺陷量表(SDSS)评定社会功能,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗12周末及随访结束时,研究组与对照组同期对比,PANSS各项评分显著降低(P<0.05或P<0.01)。半年随访时,研究组SDSS大部分项目评分显著低于对照组(P<0.01);研究组与对照组复发率分别为23.3%和51.7%,研究组与对照组停药率分别为6.7%和31.0%,均有显著性差异(P<0.05)。结论:CBT合用奥氮平治疗首发偏执型精神分裂症,比单一药物治疗更具有优越性,近期疗效更明显,治疗依从性更好,复发率明显降低。
- 邱玲玲王继丰吴迎春刘大威朱德超
- 关键词：认知行为治疗偏执型精神分裂症早期疗效复发
- 67例慢性酒中毒患者首次住院治疗后的三年随访被引量：4
- 2005年
- 王长勇安成革刘大威
- 关键词：首次住院随访资料住院治疗慢性出院后戒酒
- 探析疏肝解郁胶囊与文拉法辛结合用于老年抑郁症患者治疗中的临床疗效被引量：4
- 2016年
- 目的分析老年抑郁症患者采取文拉法辛与疏肝解郁胶囊结合治疗的临床效果。方法 50例老年抑郁症患者,随机分为研究组和常规组,各25例。常规组患者实施文法拉辛治疗,研究组患者采用文拉法辛与疏肝解郁胶囊结合治疗,比较分析两组的临床效果。结果治疗后,常规组患者抑郁自评量表评分(SDS)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组显效16例,有效8例,无效1例,总有效率为96.00%;常规组显效13例,有效7例,无效5例,总有效率为80.00%。两组治疗效果对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均没有出现肾功能或肝功能异常反应。研究组不良反应发生率为8.00%,常规组不良反应发生率为24.00%。两组不良反应发生率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论和单纯文拉法辛治疗相比,文拉法辛与疏肝解郁胶囊结合治疗的优势明显,不仅能够有效改善抑郁评分,稳定老年抑郁症患者病情,缓解患者临床症状,还有助于降低不良反应发生率,在临床上有较高的推广使用价值。
- 刘大威
- 关键词：疏肝解郁胶囊文拉法辛老年抑郁症临床疗效
