王辉阳
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
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- 托拉塞米在儿童肾病综合征中利尿作用的临床疗效分析被引量：1
- 2019年
- 目的 观察托拉塞米对肾病综合征患儿利尿的影响,并与呋塞米进行对比分析。方法选取2016年1月至2019年1月本院患有肾病综合征和高水肿患儿68例,随机分为托拉塞米组和呋塞米组,各34例。托拉塞米组用静滴托拉塞米1mg/(kg·d),1次/d;呋塞米组用静滴呋塞米1mg/(kg·d),1次/d。两组分别监测治疗前、治疗后第2d、5d、7d的24h尿量、电解质以及肾功能的变化情况,并记录不良反应。结果 治疗后第2d、5d、7d,托拉塞米组24h尿量分别为(958.78±96.83)ml/d、(1283.88±117.35)ml/d、(1368.72±132.35)ml/d,均高于呋塞米组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后第2d、5d、7d,托拉塞米组血钾水平分别为(4.37±0.43)mmol/L、(3.98±0.53)mmol/L、(3.63±0.39)mmol/L,均高于呋塞米组,差异均有统计学意义(均P<0.05),而两组血钠水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);托拉塞米组血肌酐在治疗后第7d、血尿素氮水平在治疗后第5d、7d,均优于呋塞米组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 托拉塞米保钾、利尿作用强于呋塞米,且能在一定程度上改善患儿的肾功能水平,在儿童肾病综合征水肿的治疗上,托拉塞米在治疗效果及安全性上均优于呋塞米。
- 王辉阳于力郝志宏
- 关键词：儿童肾病综合征呋塞米水肿
- 地塞米松对肾小球足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6表达和分布的影响被引量：3
- 2014年
- 目的以嘌呤霉素（PAN）损伤足细胞，以地塞米松（DEX）干预，观察不同时间点瞬时受体电位阳离子通道蛋白6（TRPC6）表达和分布的变化，探讨在足细胞损伤过程中，DEX对TRPC6表达与分布的影响及与足细胞损伤的关系。方法体外培养足细胞，设立对照组、PAN刺激组和DEX干预组。对照组用含0．02％二甲亚砜（DMSO）的RPM11640培养液培养，PAN刺激组加入PAN（50μg／m1），DEX干预组同时加入PAN（50μg/m1）和溶解于0．02％DMSO的DEX（1μmol/L），处理8h、24h、48h后观察细胞形态并拍摄，采用图像处理软件分析各组细胞形态及胞体面积的差别。采用流式细胞仪检测足细胞凋亡率，采用实时荧光定量PCR、Western印迹和间接免疫荧光染色检测各时间点TRPC6的mRNA、蛋白表达及分布变化。结果经PAN刺激后细胞体显著缩小（P〈0．05），足突回缩、消失，细胞间失去相互连接，刺激后48h足细胞凋亡率显著升高（P〈0．05）。PAN刺激组在刺激24h和48h后TRPC6mRNA及蛋白表达量显著上升（P〈0．05），TRPC6在足细胞上的分布亦出现异常。DEX干预后细胞胞体显著大于PAN刺激组（P〈0．05），可维持正常的足突形态；干预48h后足细胞凋亡率显著低于PAN刺激组，TRPC6mRNA及蛋白的表达、分布均趋于正常水平。结论DEX通过稳定重要的足细胞分子TRPC6的表达及分布来抑制足细胞损伤，从而发挥保护足细胞和抗蛋白尿的作用。
- 王辉阳于力于生友郝志宏张瑶
- 关键词：足细胞地塞米松
- 托拉塞米治疗婴幼儿肾病中顽固性水肿的临床评价
- 目的:观察托拉塞米与呋塞米治疗婴幼儿肾病综合征(简称婴幼儿肾病)中的顽固性水肿的临床疗效评价.方法:对科室2009年1月至2013年3月四年间收治的婴幼儿肾病患儿进行临床分析,将52例婴幼儿肾病患儿分为A组(托拉塞米组)...
- 王丽娜于力王辉阳
- 关键词：肾病综合征婴幼儿患者疗效评价
- 去氨加压素治疗儿童夜遗尿症的临床与护理评价被引量：4
- 2019年
- 目的通过对40例儿童原发性夜遗尿症(primary nocturnal enuresis,PNE)的临床与护理评价,分析20例PNE儿童应用醋酸去氨加压素(弥凝)的治疗,20例PNE儿童应用中药治疗作为对照观察临床疗效,总结护理经验。方法对2015年1月至2017年12月在本院儿科门诊就诊的40例PNE患儿进行临床观察和护理评价,病程都在1年以上。随机数字表法将40例确诊为PNE的患儿分成两组:20例应用人工合成抗利尿激素-醋酸去氨加压素(商品名:弥凝,desmopressin),简称弥凝组;20例应用中药治疗,为中药组。弥凝组年龄范围6~15岁,平均年龄8.3岁,男12例(60%),女8例(40%)。中药组年龄范围6~14岁,平均年龄9.0岁,男11例(55%),女9例(45%)。3个月1疗程,每2~4周随诊1次,随诊3~6个月。观察两组临床疗效、护理情况及药物不良反应。护理注重患者教育与心理护理,给予生活指导和饮食控制,指导药物治疗及注意药物不良反应。结果弥凝组治疗有效率高于中药组(90%比55%),差异有统计学意义(P<0.05)。弥凝组和中药组均无明显药物不良反应,未见因不良反应退出治疗者。结论去氨加压素是目前治疗小儿原发性夜遗尿症安全有效的药物,强调综合治疗,用药效果好,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。注重患者教育与心理护理,强调生活指导和饮食控制,给予药物指导及减少药物不良反应,注意观察患儿的病情,为治愈儿童夜遗尿症提供良好的优质护理。
- 范泽微王辉阳于力
- 关键词：护理儿童
- 去氨加压素(弥凝)联合奥昔布宁治疗小儿遗尿症15例临床观察
- 翁维维于力王辉阳
- 他克莫司治疗儿童激素依赖型与耐药型肾病综合征的疗效评价
- 目的探讨他克莫司(FK506)治疗儿童激素依赖型与激素耐药型肾病综合征(NS)的临床疗效和安全性。方法选择儿童原发性肾病综合征42例,其中激素依赖型NS(SDNS)32例,激素耐药型NS(SRNS)10例;男24例,女1...
- 王辉阳于力郝志宏王丽娜
- ANIT诱导大鼠亚急性肝内胆汁淤积的生化和病理变化被引量：13
- 2015年
- 目的制作亚急性肝内胆汁淤积动物模型,探索其发生的生化和病理变化过程。方法幼年SD大鼠40只,分为α-萘异硫氰酸酯（ANIT）模型组和对照组,分别给予ANIT及芝麻油灌胃,1次/周,共4次,每次灌胃后48 h处死一批大鼠,取血标本送检肝功能生化指标,留取肝脏标本观察肝脏以及胆管病理改变。结果 ANIT灌胃后48 h,血转氨酶、胆红素明显上升,肝脏出现结构坏死,炎症细胞浸润、增生,胆管增生,第9天、第16天上述病变逐渐加重,第23天肝脏生化指标逐渐恢复,肝脏结构好转,胆管增生和纤维化仍明显。结论成功制作幼鼠亚急性胆汁淤积的动物模型,ANIT每周一次灌胃后2-3周内胆汁淤积的生化和病理改变明显,第4周逐渐恢复,但胆管增生和肝纤维化仍然明显。
- 欧巧群钱新华黄笑群王辉阳
- 关键词：Α-萘异硫氰酸酯亚急性肝内胆汁淤积
- 去氨加压素(弥凝)联合奥昔布宁治疗小儿遗尿症21例临床评价
- 目的 通过观察去氨加压素(弥凝)联合奥昔布宁治疗小儿遗尿症(PNE)21 例临床观察及疗效评价.方法 将32 例确诊为PNE 的患儿随机分成两组,去氨加压素组(弥凝组)11 例和去氨加压素联合奥昔布宁组(联合组)21 例...
- 王辉阳黄逸辉于力
- IL-18和NF-κB在儿童肾病综合征患者外周血单个核细胞检测的临床意义
- 张俊王辉阳张瑶于力
- IL-18和NF-κB在激素敏感型肾病综合征患儿PBMC中检测的临床意义
- 王辉阳张俊蒋罗于力
