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张瑶

作品数:67 被引量:81H指数:5
供职机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生语言文字化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇化学工程
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主题

  • 24篇肾小球
  • 20篇肾病
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  • 15篇激素
  • 15篇儿童
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  • 11篇肾小球系膜
  • 11篇肾小球系膜细...
  • 11篇系膜
  • 11篇系膜细胞
  • 11篇耐药型
  • 11篇激素耐药
  • 10篇基因
  • 10篇激素耐药型
  • 8篇地塞米松
  • 8篇肾小球足细胞
  • 8篇嘌呤
  • 8篇嘌呤霉素

机构

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  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇中国医科大学
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作者

  • 67篇张瑶
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  • 18篇于生友
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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2011
  • 12篇2010
  • 3篇2009
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童激素耐药型肾病综合征TRPC6基因变异分析被引量:2
2018年
目的 研究和探讨儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)TRPC6基因变异情况及其临床特点。方法 收集南方地区30例SRNS患儿和30例正常儿童的病例资料及外周血,提取外周血基因组DNA。PCR扩增TRPC6基因全部外显子,直接测序后与NCBI基因数据库进行比对,对两组之间基因分布差异进行统计学分析。结果 在所有受试者中均未检测到TRPC6基因的突变。3例SRNS患儿检测到TRPC6外显子7单核苷酸多态性:423C>T。两组研究对象间单核苷酸多态性的基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TRPC6基因外显子7单核苷酸多态性:423C>T可能不是本研究中SRNS患儿发病的遗传学基础。
张瑶于力于生友
关键词:儿童肾病综合征激素耐药TRPC6单核苷酸多态性
地塞米松对肾小球足细胞CD2AP/TRPC6表达和分布的影响
目的足细胞的裂孔隔膜(slit diaphragm,SD)是肾小球选择性滤过功能中最重要的部分,CD2相关蛋白(CD2-associated protein ,CD2AP)、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(transien...
张瑶
关键词:CD2APTRPC6足细胞
文献传递
复杂性先天性心脏病致肾损害2例报告及文献复习
目的复杂性先天性心脏病致肾损害近年来有增加趋势,提高对儿童复杂性先天性心脏病致肾损害的认识,尽量避免心脏根治手术前后肾损害发生。方法对2例复杂性先天性心脏病致肾损害患儿的临床、实验室资料及诊疗经过进行分析,并复习相关文献...
张瑶于生友于力
文献传递
基因诊断儿童Alport综合征30例临床分析被引量:2
2018年
目的探讨儿童Alport综合征(Alport syndrome,AS)的临床表型与基因突变检测的临床意义。方法回顾性分析2013年1月至2017年6月在广州医科大学附属广州市第一人民医院儿科收治的30例基因突变患儿的资料。采集患儿及其家系成员的外周血样品,应用基因测序外显子序列捕获技术,寻找样品中是否存在Ⅳ型胶原α3链(COL4A3)、α4链(COL4A4)或α5链(COL4A5)三个突变基因,并对直系亲属行基因验证。结果经过基因检测确诊Alport综合征(AS)30例,18例(60.00%)进行肾活检,光镜检查结果呈多样化,5例(16.67%)电镜检查表现为肾小球基底膜(glomerularbasementmembrane,GBM)弥漫性变薄、增厚和撕裂分层;4例(13.33%)电镜表现为薄基底膜病(thin basement membrane nephropathy,TBMN)改变;免疫荧光检查3例(10.00%)肾组织Ⅳ型胶原α3、α5链阴性。22例患儿基因诊断X连锁显性遗传Alport syndrome(X-linked Alport syndrome,XL-AS),发现8个COL4A5新突变位点。8例患儿基因诊断为常染色体隐性遗传(autosomal recessive Alport Syndrome,AR-AS),发现3个COL4A4新突变位点。结论儿童Alport综合征临床表现多样化,缺乏特异性,肾组织病理类型各异,难以早期诊断。基因检测有助于AS的早期诊断,判断患儿的预后,避免不必要的药物治疗。
赵颖玲于力张瑶郝志宏于生友翁志媛
关键词:ALPORT综合征基因诊断IV型胶原儿童
来氟米特对TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞Smad2表达的影响
目的观察来氟米特(leflunomide,LEF)是否在转化生长因子β1(TGF-β1)刺激大鼠肾小球系膜细胞表达Smad2过程中发挥作用。方法建立体外培养大鼠肾小球系膜细胞,鉴定后第7代用于实验。实验分4组:对照组、T...
胡雯辉于力张瑶
吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗紫癜性肾炎的疗效分析被引量:3
2019年
目的探讨吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法将2016年2月—2018年2月在广州开发区医院儿科和广州市第一人民医院儿科收治的36例紫癜性肾炎肾病综合征型患者根据治疗分为联合组和对照组,每组18例。联合组采用吗替麦考酚酯和泼尼松治疗,对照组采用泼尼松治疗。比较两组患儿治疗前后血肌酐(Scr)、总胆固醇(Chol)、24 h尿蛋白定量、血白蛋白(ALB)。结果联合组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.461,P<0.05);联合组治疗后24 h尿蛋白定量下降,血肌酐(Scr)降低,总胆固醇(Chol)下降和血白蛋白(ALB)升高,两组实验室指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗紫癜性肾炎治疗效果明确,可以降低血肌酐和胆固醇,改善尿蛋白水平,提升血白蛋白浓度,治疗效果明显,能有效控制病情,在临床上值得推广应用。
苏达永李旺辉张瑶
关键词:吗替麦考酚酯泼尼松紫癜性肾炎尿蛋白
Bad在地塞米松抑制嘌呤霉素诱导足细胞凋亡中的表达及意义被引量:3
2011年
目的观察嘌呤霉素(PAN)诱导和地塞米松(DEX)干预后足细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Bad表达的变化。方法体外培养小鼠足细胞,将其分为对照组、PAN组和DEX组。对照组用含二甲基亚砜的RPM I-1640培养液培养;PAN组加入PAN;DEX组同时加入PAN和DEX。处理8 h、24 h和48 h后,用实时荧光定量聚合酶链式反应及W estern blot分别检测各时间点Bad mRNA和蛋白的表达;用Annexin V-FITC/PI双染色法结合流式细胞仪检测足细胞凋亡率的变化。结果 1.PAN组各时间点Bad mRNA的表达均较对照组升高,并呈上升趋势,24 h和48 h时均显著升高(Pa<0.01);8 h时Bad蛋白表达与对照组比较无明显差异(P>0.05),24 h和48 h时均较对照组明显升高(Pa<0.05);各时间点足细胞凋亡率均较对照组升高,48 h时显著升高(P<0.01)。2.DEX组Bad mRNA和蛋白的表达8 h时与PAN组比较无明显差异,但24 h时明显降低(P<0.05),各时间点足细胞凋亡率均较PAN组降低,24 h时显著降低(P<0.01)。结论 PAN诱导足细胞后其凋亡率明显升高,可能与Bad mRNA及蛋白的表达增高有关,而DEX可能通过降低Bad mRNA及蛋白的表达减少足细胞的凋亡而抑制PAN的诱导,起到保护足细胞的作用。
吴汪丽于力张瑶王丽娜
关键词:足细胞BAD地塞米松
地塞米松通过稳定PI3K/Akt信号通路抗肾小球足细胞的凋亡
目的借助小鼠肾小球足细胞系,探讨PI3K/Akt信号通路在地塞米松抵抗嘌呤霉素引起的肾小球足细胞凋亡中的作用。方法体外培养小鼠肾小球足细胞系,设立对照组、溶剂组、PAN组、DEX组、LY294002组。处理8h,24h和...
吴汪丽于力张瑶温捷
文献传递
IL-18和NF-κB在儿童肾病综合征患者外周血单个核细胞检测的临床意义
张俊王辉阳张瑶于力
激素耐药型肾病综合征患儿NPHS2和TRPC6基因变异研究
张瑶于力吴汪丽王丽娜
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