许红飞
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PDGF-D抗体对体外破骨前体细胞分化过程影响的相关研究被引量：3
- 2013年
- 目的:用外源性血小板衍生生长因子-D抗体(Platelet-derived growth factor D antibody,PDGF-DAb)体外刺激外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),观察其对破骨前体细胞分化过程的影响。方法:采集血并分离单个核细胞,将所得细胞分为三组:诱导组(PDGF-D+PBMCs)、阻断组(PDGF-D+PDGF-D Ab)和对照组(细胞培养基+PBMCs)。于第15天应用抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色和骨吸收实验观察破骨样细胞(Osteoclastlike cells,OLCs)的分化及活性;Real-time PCR检测OLCs标志基因TRAP、Cathepsin K、MMP-9(Matrix metalloproteinases 9)mR-NA的表达;Western blot检测各组细胞中Cathepsin K蛋白的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞上清液中MMP-9的表达。结果:TRAP染色和骨吸收实验见诱导组有大量具有骨吸收功能的OLCs,而阻断组和对照组均未见。阻断组和对照组TRAP、Cathepsin K、MMP-9 mRNA的相对表达量均显著低于诱导组(P<0.05),且二组间无显著差异(P>0.05)。对照组和阻断组中Cathepsin K蛋白(Western blot检测)和MMP-9(ELISA检测)表达均低于诱导组(P<0.05),且两组间无显著差异(P>0.05)。结论:外源性PDGF-D抗体可阻断由PDGF-D诱导的PBMCs向OLCs分化过程。
- 刘栓得黄晨许红飞胡旭张超初同伟
- 关键词：PBMCS
- 强直性脊柱炎棘上韧带组织病理学和超微结构观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察强直性脊柱炎（As）棘上韧带在脊柱骨性强直后发生的组织病理学及超微结构改变。方法通过光镜下观察苏木素．伊红（HE）、苦味酸一天狼星红染色，并行电镜观察微观结构改变，与对照组进行比较。图像处理软件分析血管密度、胶原原纤维分布密度。采用t检验进行统计学分析。结果实验组光镜下，胶原纤维排列紊乱，可见玻璃样变及脂肪浸润，大量血管增生，管径不一，有Ⅲ型胶原表达，电镜下胶原纤维分布稀疏，周期性横纹模糊，基质降解，可见基质小泡。对照组胶原纤维排列规则，无上述改变。实验组血管密度（6．8±0．7）／HP，对照组（1．0±0．4）／HP；实验组胶原原纤维分布密度（122±22）／μm2，对照组（218±10）／μm2，2组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论棘上韧带在AS疾病进展过程中出现一系列的组织病理学改变。
- 许红飞张乐张莹初同伟
- 关键词：强直性脊柱炎棘上韧带组织病理学超微结构
- MMP-3在强直性脊柱炎棘上韧带退变中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase3,MMP-3)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)棘上韧带中的表达及在韧带退变中的作用。方法免疫组化检测MMP-3、Ⅰ型胶原在韧带中的表达,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测韧带中蛋白聚糖(proteoglycan)的含量,扫描电镜及透射电镜对棘上韧带进行形态学观察。Image-Pro Plus(IPP)量化分析胶原原纤维分布密度及胶原阳性染色面积百分比。结果 MMP-3在研究组韧带血管平滑肌细胞及内皮细胞中高表达,对照组未见表达;蛋白聚糖含量对照组为(19.462±2.174)μg/mg,研究组为(7.477±2.512)μg/mg;电镜下对照组胶原纤维排列规律,研究组胶原原纤维裸露明显,大量基质降解;对照组胶原原纤维分布密度为(218.02±10.39)/μm2,研究组为(122.47±22.42)/μm2;对照组Ⅰ型胶原的阳性染色面积百分比为(60.23±3.41)%,研究组为(43.37±5.96)%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论活动期AS患者棘上韧带血管中MMP-3高表达,可能通过促进血管生长、降解蛋白聚糖、破坏韧带正常的微观结构,从而参与韧带退变骨化的病理过程。
- 许红飞初同伟张超张莹黄晨刘栓得
- 关键词：强直性脊柱炎基质金属蛋白酶3蛋白聚糖
- 强直性脊柱炎相关骨化因子研究进展被引量：1
- 2013年
- 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及人体中轴骨关节系统，特征性病理改变是肌腱和韧带的骨附着点炎及炎症后骨化，多见于青壮年，部分患者还伴有不同程度的眼、肺、心血管、肾等其他病变。最严重的后果是脊柱强直，故重视As骨化机制的研究十分必要。近年来，随着对As病理研究的深入，已发现一些与骨化相关的蛋白因子参与了As软组织骨化病理改变的过程，使得对其疾病演变过程有了更清晰的认识。AS在炎症性关节炎中占第二位，以异位骨形成导致骨硬化为特征，即肌腱端炎。
- 许红飞初同伟
- 关键词：脊柱炎强直性骨形态发生蛋白类转化生长因子基质金属蛋白酶3
- 强直性脊柱炎局部组织病理学观察∗
- 强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是一种常见的血清阴性脊柱关节病,历史久远,古埃及人的骨骼中就发现有AS的证据。2000年前希波克拉底描述了一种脊柱和颈部疼痛并可波及至骶骨的疾病。17世纪末...
- 许红飞
- 关键词：强直性脊柱炎病理学观察发病机制
- 肺癌细胞条件培养液刺激成骨细胞增殖但抑制其分化被引量：2
- 2012年
- 目的:体外研究肺癌细胞条件培养液(conditioned medium,CM)对前骨细胞亚克隆14细胞株MC3T3-E1Subclone14增殖、分化和矿化的作用。方法:收集人肺腺癌A549细胞CM,以10%A549CM和20%A549CM加入MC3T3-E1Subclone14细胞培养液,采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测MC3T3-E1Subclone14细胞增殖,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测MC3T3-E1Subclone14细胞中ALP的活性,茜素红染色检测MC3T3-E1Subclone14细胞的矿化能力,实时荧光定量PCR检测MC3T3-E1Subclone14细胞中ALP、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、Ⅰ型胶原蛋白α1(collagen typeⅠalpha1,Col1α1)及RUNX2(runt-related transcription factor2)mRNA的表达。结果:MC3T3-E1Subclone14细胞培养24和48h时,10%A549CM组和20%A549CM组的细胞增殖率均高于不加A549CM的对照组(P<0.05);10%A549CM组和20%A549CM组MC3T3-E1Subclone14细胞中ALP活性低于对照组(P<0.05);A549CM组矿化结节的数量和面积均小于对照组(P<0.05);A549CM组MC3T3-E1Subclone14细胞中ALP、OCN、Col1α1和RUNX2mRNAs的表达水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:肺癌A549细胞CM可促进MC3T3-E1Subclone14细胞的增殖,抑制其分化和矿化。
- 黄晨刘栓得许红飞张超初同伟周跃
- 关键词：肺肿瘤成骨细胞细胞增殖细胞分化
- 转化生长因子β1在强直性脊柱炎患者黄韧带和椎旁肌中的表达被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGF-β1)在强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)黄韧带、椎旁肌中的表达,探讨其在组织纤维化中的意义。方法:通过免疫组化检测TGF-β1在黄韧带及椎旁肌中的表达,用图像分析系统比较它们的表达差异。通过HE、Massoon、VG染色,观察并统计它们的纤维化改变及程度。结果:TGF-β1在实验组中阳性表达,黄韧带及椎旁肌纤维化改变程度重;对照组无明显TGF-β1表达,黄韧带及椎旁肌未发现纤维化改变。两组TGF-β1表达的光密度、黄韧带弹性纤维/胶原纤维、椎旁肌肌纤维/胶原纤维差异有统计学意义(P<0.01)。结论:AS患者黄韧带、椎旁肌高表达TGF-β1,促进组织的纤维化过程。
- 许红飞初同伟张超周传奇
- 关键词：强直性脊柱炎转化生长因子Β1黄韧带椎旁肌
- 强直性脊柱炎局部组织病理学观察
- 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)是一种常见的血清阴性脊柱关节病，历史久远，古埃及人的骨骼中就发现有AS的证据。2000年前希波克拉底描述了一种脊柱和颈部疼痛并可波及至骶骨的疾病。17世纪...
- 许红飞
- 关键词：强直性脊柱炎棘上韧带黄韧带竖脊肌蛋白聚糖MMP3
- 文献传递
