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王晔

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇活性
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇类似物
  • 2篇化合物
  • 1篇毒性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物组合物
  • 1篇乙醛
  • 1篇早期宫颈癌
  • 1篇氢化
  • 1篇肿瘤分期
  • 1篇肿瘤浸润
  • 1篇临床研究性

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 8篇王晔
  • 6篇刘站柱
  • 3篇陈世智
  • 3篇唐叶峰
  • 2篇廖祥伟
  • 2篇梁晓天
  • 2篇陈晓光
  • 1篇董文芳
  • 1篇贯宝和
  • 1篇于然
  • 1篇刘伟

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇2006年中...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
2,2-二甲氧基乙醇的合成
2008年
以甘油、丙酮为起始原料,经羟基保护、去丙酮叉、缩醛化、催化氢化5步反应合成了标题化合物,总收率22%,其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱确证。与文献相比,反应条件温和,操作简便。
于然廖祥伟王晔刘站柱
关键词:催化氢化
抗肿瘤天然产物Ecteinascidin-743的研究进展被引量:3
2004年
Ecteinascidin-743是一种从加勒比海海鞘Ecteinascidia turbinata中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的海洋生物碱,作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤药,已经在欧洲获得批准。本文对该药的化学合成、体外活性和作用机理、体内抗肿瘤活性、毒理学、药代动力学及临床试验作一综述。
王晔刘站柱陈世智梁晓天
关键词:毒性药代动力学
Saframycins及Ecteinascidins化合物的合成研究进展被引量:4
2005年
综述了两类双四氢异喹啉生物碱 Saframycins 和 Ecteinascidins 的合成研究进展. 分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点, 并对其生物合成和作用机理作了简单介绍.
王晔唐叶峰刘站柱陈世智梁晓天
关键词:化合物
海洋天然产物Et-743结构类似物的合成及抗肿瘤活性研究
本论文是关于海洋天然产物Et-743类似物的合成及抗肿瘤活性的研究。我们的研究分三个阶段进行:首先,在以前工作的基础上经过优化,建立一条简便有效的构建该类化合物核心结构—双四氢异喹啉五环骨架的合成路线并确立与目标分子立体...
王晔
文献传递
海洋天然产物Et-743类似物合成及抗肿瘤活性研究
Et-743(ecteinascidin 743)分离自加勒比海鞘Ecteinascidia turbinata,不但具有很强的抗肿瘤活性,而且抗肿瘤谱广,Et-743的抗肿瘤活性研究表明,在体内对B16黑色素瘤、M50...
王晔唐叶峰刘站柱陈世智陈晓光
关键词:抗肿瘤活性化学结构构效关系
文献传递
MRI应用于决策早期宫颈癌治疗方案
背景和目的:虽然磁共振成像(MRI)结果不改变宫颈癌FIGO临床分期,但临床实践中MRI常被用于指导治疗,并积累了一定的经验。本课题目的在于明确MRI对宫颈局部肿瘤、宫旁扩散和淋巴结转移的诊断价值和临床应用。   方法...
王晔
关键词:宫颈肿瘤肿瘤分期肿瘤浸润
文献传递
一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式(I)所示的化合物的包括及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法,本发明还涉及含有通式(I)的化合物的药物组合物及其制备方法,...
刘站柱陈晓光董文芳刘伟廖祥伟王晔贯宝和
文献传递
海洋天然产物Et-743类似物合成及抗肿瘤活性研究
目的:研究海洋天然产物Et-743类似物的合成及抗肿瘤活性,重点研究构建五并环骨架的方法。方法:以L-DOPA分子为原料,经过哌嗪二酮中间体以及分子内的Pictet-Spengler反应,利用逐环合成的策略构建Et-74...
王晔唐叶峰刘站柱
关键词:合成工艺抗肿瘤活性
共1页<1>
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