陈世智
- 作品数：12 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 抗肿瘤天然产物Ecteinascidin-743的研究进展被引量：3
- 2004年
- Ecteinascidin-743是一种从加勒比海海鞘Ecteinascidia turbinata中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的海洋生物碱,作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤药,已经在欧洲获得批准。本文对该药的化学合成、体外活性和作用机理、体内抗肿瘤活性、毒理学、药代动力学及临床试验作一综述。
- 王晔刘站柱陈世智梁晓天
- 关键词：毒性药代动力学
- ^3H—3—叠氮基—N—正癸烷基水杨酰胺的合成被引量：3
- 2000年
- 以 3 硝基水杨酸和正癸烷为原料 ,合成了研究线粒体呼吸链酶系中各泛醌结合蛋白的分子探针 ,即氚标记的 3 叠氮基 N 正癸烷基水杨酰胺 ,为进一步研究泛醌结合蛋白提供了有效工具。3 H 3 叠氮基 N 正癸烷基水杨酰胺的放射性比活度和放射化学纯度分别为 2 5 9TBq/mol和 98%
- 吕斌武德柱陈世智徐建兴
- 关键词：氚标记
- 苯并环丁二酮的热解法合成
- 2001年
- 报道了闪式真空热解法 (FlashVacuumPyrolysis)合成取代的苯并环丁二酮。由取代苯酐经NaBH4 还原得取代的羟基苯酞 ,其三氟乙酸酯在 50 0～ 550℃及 1 3 3～ 1 3 3 3Pa下经石英管热解 ,得相应的取代苯并环丁二酮 。
- 陈世智贯宝和顾榕梁国刚
- 关键词：热解法
- 2－氧－5－甲基己酸乙酯的合成
- 1995年
- 本文报道了以异戊醇为原料通过一条新的路线合成１－溴－３－甲基丁烷。
- 赵正保刘锐玲陈世智
- 关键词：乙酸乙酯
- Saframycins及Ecteinascidins化合物的合成研究进展被引量：4
- 2005年
- 综述了两类双四氢异喹啉生物碱 Saframycins 和 Ecteinascidins 的合成研究进展. 分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点, 并对其生物合成和作用机理作了简单介绍.
- 王晔唐叶峰刘站柱陈世智梁晓天
- 关键词：化合物
- 抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱全合成研究进展被引量：6
- 2010年
- 综述了近年来抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱Renieramycin,Ecteinascidin和Quinocarcin的全合成研究进展,对其构环顺序和方法进行了分析,对部分合成路线的优缺点进行了讨论.
- 廖祥伟董文芳刘伟陈世智刘站柱
- 关键词：全合成
- 5-0-[(3,4-亚甲二氧基)-肉桂酰基]-奎宁酸甲酯的合成
- 2005年
- 目的研究5-O-[(3,4-亚甲二氧基)-肉桂酰基]-奎宁酸甲酯的合成工艺。方法以(3,4-亚甲二氧基)-肉桂酰氯和奎宁酸为原料经5步反应制得本品。并对本品进行鸭乙肝病毒2215细胞体外抗病毒试验。结果得到的样品经NMR和MS分析为结构正确的化合物,本品抗乙肝病毒作用明显。结论5-O-[(3,4-亚甲二氧基)-肉桂酰基]-奎宁酸甲酯为一新的化合物,有可能成为治疗乙型肝炎的新药或先导化合物。
- 田景奎陈世智邹忠梅徐丽珍杨世林
- 关键词：HBSAG
- 乌头炮制品中酯型生物碱含量的红外光谱定量分析研究被引量：15
- 2005年
- 目的:建立乌头炮制品中酯类生物碱含量的检测方法。方法:利用中红外漫反射定量分析技术,测定乌头炮制品中酯类生物碱。结果:定量测定了几种乌头炮制品中的酯类生物碱的含量,且吸收度与标准品的浓度呈良好的线性关系。平均回收率为92.04%,RSD为2.7%。结论:本方法简单、准确,可以用于乌头炮制品中酯类生物碱的含量测定。
- 薛燕陈世智
- 关键词：乌头
- 海洋天然产物Et-743类似物合成及抗肿瘤活性研究
- Et-743(ecteinascidin 743)分离自加勒比海鞘Ecteinascidia turbinata，不但具有很强的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤谱广，Et-743的抗肿瘤活性研究表明，在体内对B16黑色素瘤、M50...
- 王晔唐叶峰刘站柱陈世智陈晓光
- 关键词：抗肿瘤活性化学结构构效关系
- 文献传递
- 硝基水杨酰胺抑制泛醌-细胞色素c还原酶的作用对氢醌的敏感性被引量：1
- 1999年
- 泛醌－细胞色素ｃ还原酶（ＱＣＲ）是线粒体呼吸链的三个能量偶联部位之一，它起着将电子从还原型泛醌传递给细胞色素ｃ（Ｃｙｔ．ｃ）的作用，根据Ｋｉｎｇ和Ｙｕ提出的泛醌结合蛋白理论［１］，泛醌－细胞色素ｃ还原酶中含有泛醌结合蛋白ＱＰｃ．研究表明，泛醌－细胞色...
- 吕斌徐建兴陈世智
- 关键词：泛醌细胞色素C还原酶氢醌
