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王惠萍

作品数:59 被引量:128H指数:6
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
发文基金:云南省科技厅科研基金云南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇儿童
  • 13篇癫痫
  • 13篇小儿
  • 10篇基因
  • 6篇紫癜
  • 6篇细胞
  • 6篇疗效
  • 6篇脑电
  • 5篇电图
  • 5篇脑电图
  • 5篇急性
  • 4篇单抗
  • 4篇治疗儿童
  • 4篇突变
  • 4篇贫血
  • 4篇利妥昔
  • 4篇利妥昔单抗
  • 4篇免疫
  • 4篇膜炎
  • 4篇难治

机构

  • 56篇昆明市儿童医...
  • 2篇云南省第一人...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇云南省中医医...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 56篇王惠萍
  • 28篇段丽芬
  • 24篇孙莹
  • 19篇王春霞
  • 16篇郑宇霞
  • 13篇石世同
  • 10篇郑颖雯
  • 9篇郑淑芳
  • 7篇刘景衍
  • 6篇李亚玲
  • 6篇刘红林
  • 5篇杨青
  • 5篇周玲
  • 5篇杨艳飞
  • 3篇吴洁
  • 3篇安昆
  • 2篇杨昭庆
  • 2篇唐学兵
  • 2篇彭俊
  • 2篇肖曙芳

传媒

  • 6篇中国小儿血液
  • 3篇中华儿科杂志
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中国社区医师
  • 2篇中国社区医师...
  • 2篇中国实用神经...
  • 2篇中国小儿急救...
  • 1篇河北医学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇云南医药
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 2篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗小儿难治性癫痫的临床研究被引量:4
2022年
目的探讨拉莫三嗪与左乙拉西坦联合治疗小儿难治性癫痫的疗效及对患儿血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)、神经节苷脂抗体(GM1-A)的影响。方法回顾性选择2017年6月—2020年6月在昆明市儿童医院治疗的难治性癫痫患儿120例为研究对象,根据患儿的治疗方案分为对照组和试验组。对照组给予左乙拉西坦片治疗,初始剂量为10~20 mg·kg^(−1)·d^(−1),每周增加5~10 mg·kg^(−1)·d^(−1),增加剂量至20~40 mg·kg^(−1)·d^(−1),加量期3~7周,连续治疗6个月。试验组在对照组基础上给予拉莫三嗪片治疗,初始剂量为0.3~0.6 mg·kg^(−1)·d^(−1),12 h服药1次,每周加量0.3~0.6 mg·kg^(−1)·d^(−1),目标剂量5~10 mg·kg^(−1)·d^(−1),治疗6个月。观察两组患者的治疗效果,比较治疗前及治疗6个月后两组患儿认知功能、血清炎症因子水平、血清免疫球蛋白水平、血清HMGB1、GM1-A、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)水平。记录治疗期间患儿不良反应发生情况。结果试验组总有效率(88.33%)显著高于对照组总有效率(70%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的言语智商、操作智商评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的言语智商、操作智商评分均显著升高(P<0.05),且试验组升高更显著(P<0.05);治疗前两组患儿的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的IgA、IgM、IgG水平均显著升高(P<0.05),且试验组升高更显著(P<0.05);治疗前两组患儿的GM1-A、NSE、NPY水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的GM1-A、NSE水平均显著下降(P<0.05),NPY水平均显著升高(P<0.05),且试验组改善更显著(P<0.05);治疗前两组患儿的HMGB-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患�
聂文莎王惠萍王左华龚燕
关键词:拉莫三嗪难治性癫痫儿童高迁移率族蛋白1
托吡酯治疗小儿癫痫的疗效观察被引量:2
2016年
目的:探讨托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收治癫痫患儿98例,随机分为试验组和对照组,每组49例。对照组给予丙戊酸钠治疗,试验组给予托吡酯治疗,比较两组疗效及药物不良反应情况。结果:试验组总有效率87.76%,对照组总有效率63.27%,试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率6.12%,对照组不良反应发生率22.45%。试验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:托吡酯治疗小儿癫痫疗效显著,不良反应少。
杨艳飞王惠萍段丽芬孙莹王春霞
关键词:托吡酯癫痫丙戊酸钠
铅中毒性脑病一例被引量:1
2003年
王惠萍郑淑芳郑颖雯石世同刘景衍
关键词:铅中毒性脑病
70例原发性血小板减少性紫癜PLT与MPV、PDW和MK的关系被引量:1
1999年
为了探讨原发性血小板减少性紫癜(ITP)、患儿血小板计数(PLT)与血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和骨髓巨核细胞数(MK)的关系,应用意大利产SEAC-H12血球计数仪,对70例ITP患儿采毛细血管血做了264人次PLT、MPV和PDW检测,其中59例患儿在上述检查当日做骨髓穿刺涂片检测巨核细胞数。结果:(1)PLT≤90×109/L时,PLT与MPV呈高度正相关,PLT>90×109/L时,PLT与MPV无正相关;(2)PLT≤90×109/L时,PLT与PDW是高度正相关,PLT>90×109/L时,PLT与PDW无正相关;(3)PLT≤90×109/L时,PLT与MK是高度正相关,PLT>90×109/L时,PLT与MK无正相关。
王惠萍刘景衍郑宇霞赵波
关键词:紫癜PLTMPVPDWMK
长效哌甲酯剂量滴定治疗儿童注意缺陷多动障碍合并品行障碍的效果探讨被引量:1
2017年
儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的发生在儿童时期的神经性精神疾病,患病儿童的认知、情绪和行为等都将持续受到阻碍,研究显示有60%的患儿其症状将发展到青春期,甚至成年[1]。品行障碍(CD)是一种ADHD常见的共患疾病,
郑宇霞王惠萍潘晓洁周玲李亚玲
关键词:儿童注意缺陷多动障碍品行障碍
过敏性紫癜患儿血钙、血磷变化临床观察及分析被引量:1
2002年
为了探讨过敏性紫癜(HSP)急性期血钙、血磷浓度的变化及意义,对64例HSP急性期患儿进行了血钙测定,同时测定其中38例患儿的血磷。结果显示:(1)64例患儿的血钙为:2.10±0.26mmol/L,仅1例血钙在正常范围均值以上,65.6%的患儿存在低钙血症,38例患儿的血磷为:1.47±0.34mmol/L,42.1%存在低磷血症。(2)单纯型、关节型、腹型患儿血钙、血磷无显著性差异;关节型合并腹型患儿血钙显著低于单纯型、关节型和腹型患儿;紫癜性肾炎合并腹型和(或无)关节型患儿血钙显著低于其他患儿,血磷显著低于单纯型、关节型和腹型患儿。结论:HSP急性期普遍存在血钙降低,近半数患儿存在低磷血症,且病情愈重,血钙、血磷愈低;检测血钙、血磷对评估病情轻重有参考价值。
王惠萍郑颖雯刘景衍郑淑芳石世同
关键词:过敏性紫癜血钙血磷HSP病情评估
一种新型检查装置
本发明公开一种新型检查装置,涉及医疗器械技术领域,包括手柄,所述手柄的顶部贯穿有连接柱,所述连接柱的顶部固定有圆柱杆,所述圆柱杆的内壁开设有第一滑槽,所述第一滑槽内滑动安装有移动板,所述移动板的左侧固定有连接杆,所述连接...
郑宇霞张霞段丽芬李亚玲杨青王惠萍孙莹聂文莎王左华王春霞
大剂量维生素B_6添加治疗婴儿痉挛症疗效观察被引量:5
2008年
目的:观察大剂量维生素B6添加治疗婴儿痉挛症(IS)的疗效。方法:将近3 a来首次确诊IS的60例患儿随机均分为两组:对照组用促肾上腺皮质激素(ACTH)与丙戊酸钠(VPA)治疗。观察组在对照组治疗基础上添加大剂量维生素B6治疗,观察两种疗法对IS的疗效。结果:观察组总有效率93.3%,显效率76.7%;对照组总有效率70%,显效率50%。疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:大剂量维生素B6添加治疗IS能较好地控制其发作,具有良好的安全性,值得推广。
王惠萍石世同刘红林吴洁安昆郑淑芳
反复咪达唑仑和咪达唑仑联合丙戊酸钠在小儿惊厥性癫痫持续状态治疗中的效果观察被引量:18
2019年
目的探究反复咪达唑仑和咪达唑仑联合丙戊酸钠在小儿惊厥性癫痫持续状态(CSE)治疗中的效果。方法回顾性分析2014年2月至2017年8月经我院治疗的CSE患儿60例,根据随机数字表法分为对照组30例,研究组30例。对照组采用反复咪达唑仑静脉注入治疗,研究组采用咪达唑仑联合丙戊酸钠静脉泵入治疗。比较两组治疗前后STESS评分,治疗后临床治疗效果、药物起效时间和惊厥控制时间、不良反应发生率。随访12个月,观察并记录两组视力障碍、智力低下、偏瘫和肢体瘫痪等后遗症发生情况。结果治疗后,两组STESS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的STESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(73.33%,22/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组的药物起效时间和惊厥控制时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率(6.67%,2/30)低于对照组(26.67%,8/30),差异有统计学意义(P<0.05);随访18个月后,研究组的后遗症发生率(10.00%,3/30)低于对照组(30.00%,9/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪达唑仑联合丙戊酸钠治疗小儿惊厥性癫痫持续状态有较好的效果,安全可靠,能够有效降低后遗症发生率。
孙莹王惠萍段丽芬王春霞王左华张霞
关键词:咪达唑仑丙戊酸钠惊厥性癫痫持续状态
腓骨肌萎缩综合征患者MFN2基因突变检测的研究
2021年
目的对1个腓骨肌萎缩综合征核心家系的致病突变进行鉴定和遗传学分析。方法采用全外显子组测序技术筛选先证者中的致病突变,用Sanger测序技术检测核心家系中致病突变位点的基因型,并对其进行生物信息学分析。结果先证者MFN2基因存在单碱基杂合突变c.1090C>T p.R364W,母亲与妹妹均为该位点单碱基杂合突变,且均呈现不同程度的肌肉萎缩,但严重程度和发病年龄有所不同,父亲表型正常且在该位点未见异常。先证者全外显子组测序结果显示未见其他报道的相关基因突变。结论先证者MFN2基因c.1090C>T为1个致病突变位点。
刘红仙段丽芬刘晓梅王惠萍王晓辉褚嘉祐孙浩杨昭庆
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