徐梅
- 作品数：10 被引量：94H指数：6
- 供职机构：中国科学院沈阳应用生态研究所更多>>
- 发文基金：沈阳市科技局资助项目辽宁省重大科技攻关项目中国科学院重点实验室基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 长白蝮蛇类凝血酶基因的克隆及分析(英文)被引量：2
- 2001年
- 从长白蝮蛇 ( Agkistrodon halys Ussurin)毒腺中抽提总 RNA,采用 RT-PCR扩增其类凝血酶基因 ,经全序列测定 ,获得 2个类凝血酶基因 ,ussurin和 ussurase,它们全长分别为 70 8和 699个核苷酸 ,即分别编码 2 36和2 33个氨基酸 ;根据同源性 ,推测它们的活性中心分别为His43 ,Asp88和 Ser1 82 与 His40 ,Asp85和 Ser1 79;二硫键分别为 Cys7-Cys1 4 1 ,Cys2 8-Cys44 ,Cys76 -Cys2 3 4,Cys1 2 0 -Cys1 88,Cys1 52 -Cys1 6 7和 Cys1 78-Cys2 0 3 ;与 Cys7-Cys1 3 8,Cys2 5-Cys41 ,Cys73 -Cys2 3 1 ,Cys1 1 7-Cys1 85,Cys1 4 9-Cys1 6 4 和 Cys1 75-Cys2 0 0 。该蛇毒类凝血酶 c
- 杜道林邓晓东吴文芳吕国安徐梅
- 关键词：类凝血酶基因基因克隆
- 番茄灰霉病菌拮抗菌D2-4发酵条件的研究被引量：33
- 2004年
- 对拮抗番茄灰霉病菌的 D2 - 4菌株培养基成分和发酵条件进行研究。结果表明 ,在 2 8℃ ,180 r· min- 1 振荡培养条件下 ,最佳发酵时间为 96 h左右 ,培养 2 0～ 2 4 h的种子液以 7%的接种量转接有利于提高抑菌活性 ,装液量为6 0 m L· 2 5 0 m L- 1 三角瓶 ,均匀设计试验得出 ,最佳培养基配方为 (10 0 m L发酵培养基中含 ) :黄豆饼粉 1.10 g、葡萄糖 2 .71g、蔗糖 1.0 0 g、Na Cl0 .10 g、酵母膏 0 .10 g、p H6 .6 1。
- 韩斯琴徐梅白震吴文芳吕安国
- 关键词：番茄灰霉病灰霉病菌发酵条件
- D2-4放线菌抗真菌病害活性成分研究被引量：13
- 2004年
- 从长白山森林土壤中分离的放线菌D2 4产生的抗生素对蕃茄灰霉病等蔬菜及经济作物的某些真菌病害有很好的防治效果。通过离子交换和吸附层析对抗生素进行了分离纯化。此抗生素为一种弱碱性水溶性抗生素 ,在酸性和中性条件下稳定 ,在碱性条件下不稳定 ,温度耐受性较强 ,在适宜pH条件下 ,1 0 0℃处理0 .5h ,其活性基本不变。
- 韩斯琴徐梅白震吴文芳吕安国
- 关键词：抗生素纯化放线菌
- 辅酶Q_(10)高产菌株的选育被引量：17
- 2005年
- 以根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)1.1416为出发菌株,考察了紫外线(UV)、1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(NTG)和硫酸二乙脂(DES)对该菌株产生辅酶Q10能力的诱变效应,并结合辅酶Q10合成途径设计了快速筛选辅酶Q10高产菌株的模型。结果表明:NTG和DES交替诱变处理根癌土壤杆菌1.1416具有较好的诱变效果,筛选到的突变株AGR0619和AGR0610的辅酶Q10总产量分别提高了137.49%和156.07%。
- 刘克杉吴文芳韩斯琴徐梅吕安国孙静波
- 关键词：高产菌株根癌土壤杆菌选育亚硝基胍诱变效果NTG
- 纳豆激酶分离纯化及性质研究被引量：10
- 2004年
- 在实验室条件下,通过生理盐水浸提、硫酸铵分级沉淀、亲和层析、阴离子交换层析以及凝胶过滤层析,从纳豆中提取纳豆激酶。纯化后的纳豆激酶样品在SDS-PAGE银染中呈单一条带,纯度经密度扫描证实在95%以上,纤溶活性总收率达到52.9%。纳豆激酶性质研究结果发现,其最适pH值为7.5,对温度变化敏感,纤溶活性可被Ca2+,Ba2+,Na+等金属离子激活。纳豆激酶在水溶液中受EDTA强烈抑制及低离子强度条件下产生自我降解现象。
- 白震徐梅韩斯琴刘克杉
- 关键词：纳豆激酶分离纯化
- 辅酶Q的生物合成途径以及相关的酶和基因被引量：8
- 2006年
- 综述了辅酶Q在生物体中的合成途径以及催化各步反应的酶和编码基因。
- 刘克杉黄晓星吴文芳韩斯琴徐梅
- 关键词：辅酶Q编码基因
- 蛇腐皮病的病原特性及其防治方法的研究被引量：3
- 2001年
- 目的：对广西驯养珍稀蛇类腐皮病病原菌的特性进行研究，并对疾病有效的防治措施进行探索。方法：对蛇类腐皮病的5种主要病原菌进行药敏感试验，小白鼠接种试验、本动物回归试验，常用消毒剂的体外杀菌试验，以及对蛇场采场的综合性防治措施。结果：药敏试验表明：除绿脓杆菌外，其它蛇类腐皮病病原菌均对头孢唑啉有高度的敏感，对丁胺卡那霉素，10株菌均有不同程度的敏感，小白鼠接种试验表明：接种后24h内，变形杆菌、绿脓杆菌和腐败假单胞杆菌对小白鼠致死率为100％（各为4／4），雷极普鲁威登斯菌致死率为25％（1／4），金黄色葡萄球菌致死率为0％（0／4）；本动物回归试验表明：5种主要病原菌在皮肤创口接种后20天内，均可诱发腐皮病，从皮肤化脓灶及尾血均分别分离到接种菌；常用消毒剂体外抑菌试验表明，百毒杀、来苏儿、新洁尔灭对10株细菌的杀菌率均在99．9％以上，特别是百毒杀低浓度下杀菌效果尤为明显；蛇场采取综合性防治措施后，蛇腐皮病发病率由20％减少到10％以下，死亡率由10％减少到5％以下。结论：本研究的结果证明，蛇腐皮病的主要病原是变形杆菌、绿脓杆菌、腐败假单胞菌、协极普鲁威登斯菌、金黄色葡萄球菌；5种病原菌的抗药性均比较强，仅对丁胺卡那霉素、头孢唑啉有广泛的敏感性，丁胺卡那霉素、头孢唑啉为治疗蛇腐皮病的首选药物。百毒杀、来苏儿、新洁尔可作为防治蛇腐皮病的消毒剂。此外还需要采用取综合性措施才能有效地控制蛇腐皮病的发生及危害。
- 杜道林邓晓东吴文芳吕国安徐梅
- 关键词：病原特性药敏试验
- 蛇毒类凝血酶的基因工程研究进展被引量：2
- 2001年
- 杜道林吴文芳吕国安徐梅王有生邓晓东
- 关键词：蛇毒类凝血酶氨基酸序列基因工程
- 长白蝮蛇类凝血酶基因(Ussurase)的克隆及分析(英文)
- 2001年
- 从长白蝮蛇（Agkistrodon halys Ussuriensis）毒腺中抽提总RNA,采用RT-PCR扩增其类凝血酶基因,经全序列测定,类凝血酶基因ussurase全长为699个核苷酸,即编码233个氨基酸;根据同源性,推测它的活性中心为His40,Asp85和Ser179;二硫键为Cys7-Cys138,Cys25-Cys41,Cys73-Cys231,Cys117-Cys185,Cys149-Cys164和Cys175-Cys200。该蛇毒类凝血酶cDNA序列及推导的氨基酸序列均为首次报道。
- 杜道林吴文芳吕国安徐梅邓晓东
- 关键词：类凝血酶基因克隆
- 抗番茄灰霉病菌农用抗生素D2-4发酵条件的研究被引量：8
- 2003年
- 对拮抗番茄灰霉病菌的D2 -4菌株培养基成分和发酵条件进行了研究。经研究发现在28℃ ,180r·min -1条件下 ,最佳发酵时间为96h左右 ,培养20～24h的种子液以7 %的接种量转接有利于提高抑菌活性 ,装液量为60mL/250mL三角瓶 ,均匀设计试验得出,最佳培养基配方为:黄豆饼粉1.10 %、葡萄糖2.71 %、蔗糖1.00 %、NaCl0.10 %、酵母膏0.10 %、pH值6.61。
- 韩斯琴徐梅白震吴文芳吕安国
- 关键词：番茄灰霉病农用抗生素发酵条件接种量
