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实时荧光PCR分子信标检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因: 2008年; 目的应用实时荧光PCR分子信标技术，建立快速检测临床标本中结核分枝杆菌利福平rpoB相关耐药突变点方法，探讨其缩短耐药实验报告时间的临床应用价值。方法以分枝杆菌药物敏感性实验绝对浓度法为标准，12株非结核分枝杆菌、4株非分枝杆菌作对照，对174例结核患者临床分离株应用实时荧光PCR分子信标方法，检测利福平rpoB核心区域的耐药突变点并将结果与直接测序进行比较。结果（1）实时荧光PCR分子信标方法：82例结核分枝杆菌利福平敏感菌株中，3例发生rpoB基因突变，特异度为96．3％；92例结核分枝杆菌利福平耐药菌株中，82例检出耐药突变，敏感度为89．1％；准确性为92．5％。（2）DNA直接测序分析：82例结核分枝杆菌利福平敏感株中，1例发生rpoB基因突变，特异度为98．8％；92例结核分枝杆菌利福平耐药菌株中，83例发生rpoB基因突变，敏感度为90．2％；准确性为94．2％。检测174株结核分枝杆菌临床分离菌株，与实时荧光PCR分子信标方法检测一致性为98．3％（171／174）。结论实时荧光PCR分子信标方法检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变点可作为结核患者快速耐药检测的初筛方法之一。; 孙桂芝高铁杰钟镐镐康丽军张治国衡万杰吴秉铨刘威; 关键词：分枝杆菌结核细菌蛋白质类利福平细菌

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刘威

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