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陈英

作品数:63 被引量:106H指数:5
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家药典委员会资助项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 14篇色谱法
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  • 9篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
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  • 7篇高效液相色谱...
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  • 5篇辅料
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  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇盐酸赛洛唑啉
  • 4篇药品

机构

  • 62篇广东省药品检...
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  • 2篇武汉大学
  • 2篇湖北葛店人福...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇广东省结核病...
  • 1篇广东省食品药...
  • 1篇广东省惠州市...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 63篇陈英
  • 19篇王彩媚
  • 13篇余少文
  • 11篇叶秀金
  • 8篇王淼
  • 5篇伍伟聪
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  • 1篇魏嘉陵
  • 1篇林生文
  • 1篇简淑娟

传媒

  • 14篇中国药品标准
  • 10篇药物分析杂志
  • 4篇中国现代应用...
  • 4篇华西药学杂志
  • 4篇中国药师
  • 4篇今日药学
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  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 5篇2022
  • 11篇2021
  • 7篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 13篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辛酸癸酸单双甘油酯的制备方法
本发明公开了一种辛酸癸酸单双甘油酯的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:(1)在碱的存在下,将辛酸、癸酸和甘油进行反应,得反应液;(2)将步骤(1)中的反应液进行萃取,减压蒸馏,即可;步骤(1)中,所述的碱为分子筛固...
李盛陈英朱智刚伍伟聪王彩媚黄虎冉文华田佳彭丽芳曹金张阳洋
左炔诺孕酮片溶出度测定方法考察被引量:5
2009年
目的:建立左炔诺孕酮片的最佳溶出度方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部溶出度测定法第三法,以0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液200ml为溶出介质,转速为75r·min^(-1),取样时间为45min,采用高效液相色谱法检测溶出量。结果:左炔诺孕酮在0.01499~0.2998μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为98.3%,RSD为1.0%(n=18)。结论:本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制左炔诺孕酮片的内在质量。
简淑娟詹云丽林暖丹陈英
关键词:左炔诺孕酮片溶出度
光纤药物溶出度实时监测仪考察氯雷他定片溶出度
2010年
目的:用光纤药物溶出度实时监测仪FODT-601实时监测国内氯雷他定片的体外溶出度曲线,评价各厂家的工艺质量。方法:测定波长为278 nm,基准校正波长为550 nm,温度为37℃,转速为50 r·min^(-1),数据采集间隔时间30 s,以盐酸溶液(9→1 000)500 ml为介质,浆法,用5 mm规格的光纤探头监测氯雷他定片的溶出曲线。结果:监测的氯雷他定片均符合国家标准规定,但各厂家品种的溶出过程存在差异,即使是同一厂家不同批号的产品,溶出过程和溶出的均一性也存在差异。结论:光纤药物溶出实时监测仪可准确连续反映药物的溶出过程,获得的数据更加完整、真实,可用于评价不同厂家同品种药品以及同一厂家不同批号产品的体外溶出过程差异。
吴灿光余少文陈英
关键词:溶出度
GC-MS分析羟丙基二淀粉磷酸酯中基因毒性杂质氯丙醇
2024年
目的:建立羟丙基二淀粉磷酸酯(HPDSP)中基因杂质氯丙醇检测方法。方法:使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),采用Agilent VF-WAX毛细管色谱柱,柱温为程序升温(起始温度为80℃,保持8 min,再以35℃·min^(-1)的速率升至220℃,保持5 min),流速2 mL·min^(-1),进样口温度200℃,不分流进样,进样量1μL。检测器为电子轰击源(EI)质谱检测器,离子源温度为230℃,检测模式为选择性离子监测(SIM),1-氯-2-丙醇定性离子的m/z为45、43、79、81,定量离子的m/z为79,2-氯-1-丙醇定性离子的m/z为58、62、63、64、65,定量离子的m/z为62。结果:1-氯-2-丙醇质量浓度在20.04~1 002 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7);回收率为93.7%~117.1%;9批样品检测出氯丙醇含量范围为0.000 006%~0.000 08%。结论:该方法的检测灵敏度高,精密度好,准确度高,线性关系良好,可用于HPDSP中基因杂质氯丙醇的测定。
叶秀金胡淑君陈英王淼李艺王彩媚
关键词:氯丙醇
西咪替丁有关物质检查方法的再评价被引量:1
2010年
目的对西咪替丁有关物质测定方法进行评价。方法分别用中国药典2005年版的TLC和自建立的HPLC,对西咪替丁有关物质进行测定。选用C18柱,以甲醇-水(240:760)(每1000mL甲醇水溶液中含磷酸0.3mL及正已烷磺酸钠0.94g)为流动相,检测波长为220nm。结果 TLC检测7个厂家共8批西咪替丁的有关物质均符合标准规定(0.5%);HPLC检测结果显示仅1个厂家1批西咪替丁的有关物质在0.5%之内,其他批次样品均超出0.5%。结论 TLC法无法准确客观检测出本品的有关物质,HPLC测定结果更准确可靠。
陈英王彩媚
关键词:西咪替丁TLCHPLC
滑石粉酸中可溶物过滤介质探讨被引量:2
2021年
目的:研究不同过滤介质对滑石粉酸中可溶物测定结果的影响。方法:采用不同标准收载的过滤介质(中速滤纸和慢速滤纸),以及孔径为0.45μm的微孔滤膜对不同粒径与粒径分布的滑石粉酸中可溶物进行测定,并对测定结果进行分析比较。结果:采用不同孔径的过滤介质测定,酸中可溶物检测结果及结果的相对偏差随着过滤介质孔径减小而下降。结论:现有各标准的过滤介质不一定适用各种不同粒径滑石粉酸中可溶物测定,采用孔径为0.45μm的微孔滤膜作为过滤介质,可以满足各种粒径规格滑石粉的试验要求。
余少文陈英
关键词:滑石粉
对乙醇挥发性杂质方法的探讨及优化
2021年
目的:探讨并尝试优化乙醇挥发性杂质的检测方法。方法:采用Supelco OVI-G43色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm);起始柱温:40℃,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持10 min;进样口温度200℃;检测器温度280℃。结果:甲醇、乙醛和乙缩醛、苯的平均回收率分别为91.2%、104.9%、96.0%,RSD分别为2.3%、3.0%、6.3%。结论:该方法精密度、重复性、准确度良好,能够很好地满足乙醇挥发性杂质的日常检测要求。
胡淑君陈英
关键词:乙醇
HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量被引量:4
1999年
目的 :建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ,流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 ( 88∶1 2∶0 .2 4 ) (用磷酸调节pH值至 7.3 ) ,检测波长为 2 92nm。结果 :方法回收率为 99.8% ,n =6,RSD为 0 .85% ,线性范围为 0 .1~ 2 .0mg/ml,相关系数为 0 .9999。结论 :该方法操作简便 ,结果准确 。
陈英
关键词:盐酸美沙酮口服液高效液相色谱
D-甘露醇颗粒形貌对其性质与功能的影响被引量:1
2022年
D-甘露醇(1)的粒子形态可能会影响其理化特性及功能指标。本研究通过对1粒子的形态、晶型变化、粉体学性能、水分吸附性能进行考察,探讨1颗粒的形貌对其性质与功能的影响。结果表明,1的颗粒形貌能够在一定程度上影响其可压性、流动性等功能指标及水分吸附能力等性质。这提示在制剂开发前期的辅料筛选过程中,应关注不同晶型及制粒工艺对1性质及功能的影响,以保证1制剂质量的稳定性。
余少文郭雅娟胡淑君陈英
关键词:颗粒形貌流动性可压性
滑石粉酸中可溶物元素组分与产地的关系被引量:1
2020年
目的探讨滑石粉酸中可溶物元素组分与产地的关系。方法通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对滑石粉酸中可溶物多种元素进行分析,并以各元素含量为变量进行聚类分析。结果滑石粉酸中可溶物元素组分含量与滑石粉的产地有明显相关性。结论滑石粉酸中可溶物元素组分具有明显的产地差异。
余少文陈蕾陈英
关键词:电感耦合等离子体质谱聚类分析
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