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聂芳

作品数：26 被引量：107H指数：6
供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会重点实验室专项资金项目国家自然科学基金杨森科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇结肠
  • 7篇术后
  • 7篇肿瘤
  • 7篇肠癌
  • 6篇结肠癌
  • 5篇人结肠癌
  • 5篇肠肿瘤
  • 4篇凋亡
  • 4篇术后谵妄
  • 4篇谵妄
  • 4篇喜树碱
  • 4篇耐药
  • 4篇结肠炎
  • 4篇溃疡
  • 4篇溃疡性
  • 4篇溃疡性结肠炎
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇炎症

机构

  • 26篇上海交通大学...
  • 2篇大连市友谊医...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇秦皇岛市海港...
  • 1篇上海市消化疾...

作者

  • 26篇聂芳
  • 14篇冉志华
  • 12篇童锦禄
  • 9篇朱明明
  • 9篇萧树东
  • 9篇徐锡涛
  • 9篇李昱洁
  • 8篇皋源
  • 8篇曹建国
  • 5篇余跃天
  • 5篇陈翔
  • 4篇殷荣
  • 4篇杭燕南
  • 4篇蔡青
  • 4篇黄美兰
  • 4篇沈骏
  • 3篇王天蓉
  • 2篇王福成
  • 2篇钱孝先
  • 2篇张凤

传媒

  • 5篇胃肠病学
  • 4篇胃肠病学和肝...
  • 3篇中华消化杂志
  • 1篇医疗装备
  • 1篇当代医学
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇医学与哲学（...
  • 1篇国际麻醉学与...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
应用芯片技术筛查人结肠癌羟基喜树碱多药耐药相关微RNA的研究被引量：5
2008年
目的探讨新一类调控分子微RNA（miRNA）在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的作用，为逆转肿瘤化学治疗的多药耐药性提供新的靶点。方法运用miRCURY^TMLNA ArrayV8．1版芯片检测人结肠癌细胞SW1116和人结肠癌羟基喜树碱多药耐药细胞SW1116，／HCPT的miRNA表达谱，筛选出具有表达差异的miRNA（2倍以上）。通过PiTcar，Targetscan，MIRanda等算法在线搜寻差异表达miRNA的靶基因。利用茎环特异miRNA引物反转录特异的miRNA，并采用荧光定量PCR法对个别差异表达的miRNA进行验证。结果用于芯片分析的总RNA的吸光度比值分别为1．93（SW1116）和1．94（SW1116／HCPT）。琼脂糖变性凝胶电泳进一步验证总RNA质量符合芯片要求。通过芯片检测后发现SW1116／HCPT相比SW1116表达下调的miRNA共有28条，表达上调的有36条。根据靶基因预测结果，我们选取其中2条表达下调hsa-miR-452，hsa-miR-373＊和1条表达上调hsa-miR-506进行荧光定量PCR验证，hsa-miR-452和hsa-miR-506的结果与芯片相符合，但hsa-miR-373＊表达量不足以由荧光定量PCR检测出。结论miRNA表达量的改变可能在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中起有关键作用。
童锦禄冉志华陈翔徐锡涛聂芳萧树东
关键词：结肠肿瘤微RNA多药耐药性
医学教育改革中的课程整合被引量：21
2009年
课程整合在医学教育改革中扮演着重要的角色。新课程的学习将重点放在主动学习和解决问题上,如何将这些变化体现在课程整合中仍然是一个问题。新课程的教学方法适应性和弹性更强,但在课堂教学不足的情况下向学生传递足够的核心信息仍有一定难度。教师培训和教材选择同样困扰着教育者。
冉志华乔宇琪蔡青聂芳
关键词：课程整合医学教育
右美托咪定对全身麻醉腹部手术后老年患者认知功能的影响被引量：7
2018年
目的探讨右美托咪定对老年患者全身麻醉腹部手术后认知功能的影响,为临床预防和治疗老年患者术后认知功能障碍(POCD)提供一定的理论依据。方法选取2014年1—12月上海交通大学医学院附属仁济医院重症医学科收治的全身麻醉腹部手术后老年患者103例,随机分为右美托咪定组[52例,拔除气管导管后即予0.1μg/kg负荷量右美托咪定单次静脉给药,随后以0.3μg/(kg·h)持续静脉输注至术后48h]和对照组(51例,不使用右美托咪定)。记录两组患者术后24、48、72h的POCD发生率;分别于术前和术后2、24、48、72h各时间点,记录患者的收缩压(SBP)、心率和IL-6、皮质醇稳定蛋白(Cort)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、S100钙结合蛋白(S-100β)水平;记录两组患者的术后镇痛效果和与治疗相关的不良事件发生情况。结果右美托咪定组术后24、48、72h的POCD发生率分别为5.8%(3/52)、9.6%(5/52)和1.9%(1/52),对照组分别为13.7%(7/51)、19.6%(10/51)、2.0%(1/51),右美托咪定组术后24、48h的POCD发生率均显著低于对照组同时间点(P值均<0.05),两组间术后72h的POCD发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。右美托咪定组除了术后2h的Cort和术后72h的IL-6、Cort、MIP-2,其他术后各时间点的IL-6、Cort、MIP-2和S-100β水平均显著高于同组术前(P值均<0.05),术后72h的血清学指标基本恢复至术前水平;对照组术后各时间点的IL-6、Cort、MIP-2和S-100β水平均显著高于同组术前(P值均<0.05);除了术后2h的MIP-2,其他术后各时间点右美托咪定组的IL-6、Cort、MIP-2和S-100β水平均显著低于对照组同时间点(P值均<0.05)。右美托咪定组术后2、24、48h的SBP均显著低于同组术前和对照组同时间点(P值均<0.05),对照组组内各时间点间SBP的差异均无统计学意义(P值均>0.05);两组患者组内和组间各时间点间心率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。术后48h内,右美托咪定组的平均疼痛
殷荣王珊娟杭燕南余跃天李昱洁聂芳皋源曹建国
关键词：术后认知功能障碍白细胞介素-6巨噬细胞炎性蛋白-2
炎症性肠病患者CD27～CD70共刺激途径的激活研究
2009年
目的探讨CD27CD70共刺激途径在炎症性肠病患者外周循环和肠黏膜中的表达，比较炎症性肠病患者CD27-CD70表达与正常对照者间的差异。方法共纳入62例克罗恩病（CD）、64例溃疡性结肠炎（UC）患者和56名正常对照者。应用酶联免疫吸附试验分析炎症性肠病患者和正常对照者血浆中CD27-CD70蛋白的表达；SYBR—green实时PCR法分析炎症性肠病患者和正常对照者外周血单个核细胞中CD27-CD70mRNA的表达；免疫组化法分析炎症性肠病患者和正常对照者肠黏膜组织CD27CDT0蛋白的表达。结果CD和UC患者血浆中CD27CD70的表达均显著高于正常对照者（P值均〈0．05）。ROC曲线的分析表明，CD27-CD70对区分CD患者和正常对照者以及区分UC患者和正常对照者具有显著的诊断价值（P值均〈0．05）。CD患者血浆中CD27和CD70水平与内镜下疾病活动性（EDAI）无关（r值分别=0．055和0．024，P值分别为0．678和0．852），且UC患者血浆中CD27和CD70水平与EDAI无关（r值分别-0．077和0．021，P值分别为0．547和0．869）。CD患者和UC患者外周血单个核细胞CD27和CD70mRNA表达均显著高于正常对照者外周血单个核细胞中mRNA的表达（P值均-0．000）。免疫组化实验表明CD患者和UC患者肠黏膜组织CD27和CD70的表达均显著高于正常对照者（P值均-0．000）。结论炎症性肠病患者血浆、外周血单个核细胞和肠黏膜中均存在CD27-CD70途径的激活，但血浆中CD27-CD70的水平不能反映内镜下疾病活动程度。选择性干预CD27CD70共刺激通路可能成为缓解或减轻炎症性肠病进程的有益尝试。
冉志华沈骏郑青聂芳童锦禄钱孝先蔡青张凤黄美兰王天蓉萧树东
关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎
miR-506在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的功能研究被引量：2
2010年
目的探讨miR-506在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的潜在作用。方法首先通过PCR从基因组DNA中克隆出包含miR-506前体的片段,将其连接至miRNA表达载体pMIF-cGFP-Zeo中,测序进行验证。将构建成功的pMIF-miR-506转染至低表达miR-506的亲本细胞SW1116中,加入含G418的选择性培养基进行选择性培养。运用RT-PCR验证稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株中的miR-506的表达情况,MTT法检测稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株和亲本细胞SW1116对羟基喜树碱的敏感性差异,Annexin V/PI检测各自对羟基喜树碱的凋亡情况。结果测序结果表明hsa-miR-506的前体序列被成功地构建至miRNA表达载体pMIF-cGFP-Zeo中。TaqMan荧光定量PCR技术检测发现,相比亲本细胞SW1116,稳定表达绿色荧光的SW1116细胞克隆中miR-506的含量显著升高,约为33.7±8.3倍。细胞增殖试验表明稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株的IC50为(280±13)μg/L,而对照组SW1116的IC50为(152±12)μg/L。同时还发现在相同浓度的羟基喜树碱作用下,亲本细胞SW1116较稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株的凋亡细胞比率增高(150μg/L:7.8%±1.7%vs5.4%±1.2%;300μg/L:33.6%±3.9%vs18.2%±4.7%)。结论成功地构建了过表达miR-506的载体pMIF-miR-506;过表达miR-506能够增加SW1116对羟基喜树碱的抵抗性。
童锦禄徐锡涛朱明明陈翔聂芳冉志华萧树东
关键词：结肠癌耐药性细胞凋亡羟基喜树碱
微核糖核酸506在人结肠癌细胞中的靶基因预测和鉴定被引量：1
2010年
目的预测并验证微核糖核酸506（miR506）的真实靶基因。方法通过多个生物信息学软件对miR-506可能调控的靶基因进行预测，结合其生物学功能和前期基因芯片结果，确定候选靶基因。根据miR-506结合候选靶基因的3’UTR位点，构建相应的报告基因载体及突变体。将所构建的报告基因载体或突变体、β-半乳糖苷酶对照报告酶载体和miR506前体共转染至SW1116细胞中，24h后检测荧光报告酶变化。结果过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）a和维甲酸受体（RXR）a皆为has-miR506的可能靶基因，miR-506作用于PPARa基因3’UTR区可能存在3个位点，RXRα基因3’UTR区可能存在2个位点。针对于PPARα基因的三组报告基因载体中，位点79307936组变化最为明显[（2．68±0．55）倍]，位点3547—3553组和位点8335—8341组的荧光报告酶表达变化为其突变体的（1．43±0．22）倍和（1．34±0．20）倍。针对于RXRα基因的两组报告基因载体的荧光报告酶变化则并不显著。结论PPARa为miR-606的真实靶基因，而RXRa非miR-506的靶基因。
冉志华童锦禄聂芳朱明明徐锡涛陈翔萧树东
关键词：结肠肿瘤过氧化物酶体增殖物激活受体Α维甲酸受体Α
炎症性肠病患者外周血单个核细胞和血浆中肿瘤坏死因子受体相关因子-6的激活
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子-6(tumor necrosis factor receptor-associated factor-6,TRAF-6)在炎症性肠病患者外周血单个核细胞和血浆的表达,及其与内镜下疾病活动性的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析炎症性肠病患者和正常对照者血浆中TRAF-6蛋白的表达,SYBR-green real time PCR方法分析炎症性肠病患者和正常对照者外周血单个核细胞中TRAF-6mRNA的表达。数据处理使用Graph Pad Prism5。结果克罗恩病患者(P=0.000)和溃疡性结肠炎患者(P=0.000)血浆TRAF-6水平显著高于正常对照者,但是克罗恩病患者(r=-0.114,P=0.377)以及溃疡性结肠炎患者(r=0.044,P=0.727)血浆TRAF-6表达水平和内镜下疾病活动指数均无显著的相关性。克罗恩病患者(P=0.000)和溃疡性结肠炎(P=0.000)患者外周血单个核细胞TRAF-6mRNA表达均显著高于正常对照者外周血单个核细胞中mRNA的表达。结论炎症性肠病患者血浆和外周血单个核细胞中均存在TRAF-6的激活,但血浆TRAF-6的高表达不能反映内镜下的疾病活动程度。
沈骏冉志华童锦禄聂芳蔡青黄美兰王天蓉钱孝先张凤
关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎
MicroRNA-21在肿瘤研究中的进展被引量：2
2009年
微小RNA-21（miR-21）是由约22个核苷酸组成的参与转录后基因调控的非编码小分子RNA。miR-21在多种人类肿瘤细胞中过表达,目前研究发现其参与了细胞的分化、增殖和凋亡,与肿瘤发生密切相关。miR-21可能的靶基因有程序性细胞死亡因子4（PDCD4）、maspin、原肌球蛋白1（TPM1）、磷酸酯酶-张力蛋白同源物（PTEN）等。miR-21通过对靶基因的调控参与肿瘤细胞的生长、侵袭、转移和耐药。miR-21反义寡核苷酸与抗肿瘤药物联合应用将是肿瘤治疗的一个新方向。
聂芳童锦禄冉志华
关键词：微RNAS基因靶向肿瘤侵润肿瘤转移
重症监护患者气管切开后套囊压力监测装置减轻喉气管狭窄的效果
2020年
目的探讨重症监护患者气管切开后套囊压力监测装置减轻喉气管狭窄的效果。方法回顾性分析2016年1月至2020年1月于上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院建立人工气道行机械通气的72例患者的临床资料,根据压力监测方法不同分为观察组(42例,气管切开后采用套囊压力监测装置)和对照组(30例,气管切开后采用手指捏感法对套囊压力进行监测),比较两组套囊压力情况、喉气管狭窄发生情况。结果观察组套囊压力25~30 cmH 2O占比高于对照组,>30 cmH 2O或<25 cmH 2O占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉气管狭窄发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症监护患者气管切开后辅以套囊压力监测装置有助于将套囊压力维持在合理范围内,同时能减少喉气管狭窄情况的发生。
张柏涛贺洪远聂芳
关键词：气管狭窄气管切开
PPARα/COX-2/PGE_2通路在人结肠癌耐药细胞中的作用研究被引量：2
2015年
目的初步检测PPARα对COX-2蛋白表达和酶活性的影响,推测PPARα/COX-2/PGE2通路在人结肠癌耐药细胞中的可能作用。方法 Real-Time PCR和Western blot检测SW1116细胞、SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后SW1116细胞中COX-2的表达差异;ELISA检测WY-14643分别干预SW1116细胞,SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后各组细胞培养上清中PGE2含量;流式细胞术检测不同浓度PGE2对细胞周期的影响。结果 COX-2在耐药细胞中表达明显下调。PPARα表达下调抑制COX-2表达。PPARα激动剂WY-14643促进细胞释放PGE2[250μM:(0.7851±0.0203)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.000;100μM:(0.5483±0.0614)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.0083];PGE2降低细胞周期G1期比例,升高S期比例,PI由对照组的(32.2±2.13)%,上升到(42.2±3.14)%、(52.1±2.43)%,P=0.0123。结论人结肠癌耐药细胞中COX-2表达显著下调;PPARα有促进COX-2蛋白表达和酶活性的作用。
聂芳赵贤元余跃天殷荣李昱洁曹建国皋源
关键词：环氧合酶2耐药PGE2PPARΑ
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