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王茜

作品数：6 被引量：29H指数：3
供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇HIV-1
  • 3篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇脂质体
  • 2篇制剂
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇逆转录酶抑制...
  • 2篇转录
  • 2篇转录酶
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇化合物
  • 2篇艾滋病
  • 1篇毒腺
  • 1篇眼镜蛇科
  • 1篇药物传输系统
  • 1篇药物载体
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺

机构

  • 6篇中国科学院
  • 2篇安徽省卫生防...
  • 1篇云南省计划生...

作者

  • 6篇王茜
  • 5篇郑永唐
  • 2篇戎隆富
  • 1篇葛争鸣
  • 1篇王睿睿
  • 1篇李文辉
  • 1篇张玉洁
  • 1篇王建华
  • 1篇刘广杰
  • 1篇杨柳萌
  • 1篇张云

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
脂质体携载抗HIV-1药物被引量：1
2001年
由于HIV耐药株的产生、特殊器官和细胞中HIV的隐匿、抗HIV药物的毒副反应及半衰期短等问题的出现 ,促使人们寻找高效低毒和具有靶向性的抗HIV药物。脂质体具有被动或主动靶向病毒复制活跃和贮存区、细胞内靶向和控制药物释放、延长药物半衰期、提高药效和降低毒副作用等优点 ,是潜在携载抗HIV药物的良好载体。
郑永唐王茜戎隆富
关键词：脂质体HIV药物传输系统
非核苷类逆转录酶抑制剂在抗HIV-1中的作用被引量：10
2002年
目的　阐述非核苷类逆转录酶 (RT)抑制剂的性质、特点和在治疗HIV 1感染中的作用。方法　参阅相关文献对其进行综述。结果与结论　非核苷类RT抑制剂是一大类化学结构各异的化合物 ,它们结合于RT上一个非底物结合的变构部位 ,使RT失去活性。从天然化合物中寻找新的非核苷类RT抑制剂是一条治疗HIV
王茜郑永唐
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂HIV-1逆转录酶天然化合物艾滋病
半乳糖神经酰胺脂质体对HIV-1感染性的影响被引量：7
2002年
目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA 的GalCer脂质体 对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、 融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等，观察了空白GalCer脂质体、 AZT-GalCe r脂质体和PFA-GalCer脂质体对HIV-1复制的影响。 结果空白GalCer脂 质体预处理细胞，能促进HIV-1感染CD4+ 细胞；空白GalCer脂质体预处理HIV-1，则抑 制了病毒吸附和结合宿主细胞；GalCer脂质体还具有阻断HIV-1感染细胞与正常CD4+细胞 间的融合作用；GalCer脂质体包封AZT或PFA不能显著提高药物体外抗HIV-1活性。 结论 空白GalCer脂质体预处理细胞，能促进HIV-1感染性；预处理HIV-1，则 抑制了病毒的感染。
王茜郑永唐戎隆富刘广杰
关键词：脂质体HIV-1药物载体病毒感染免疫缺陷病毒
天然产物中的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂被引量：10
2003年
综述了天然产物中对 HIV- 1逆转录酶具有抑制活性的化合物的来源和分类。重点介绍了几种 HIV - 1非核苷类逆转录酶抑制剂 ( NNRTIs)的性质、特点、抗 HIV- 1活性及其构效关系。从天然资源和传统中草药发现具有新结构、新作用机制的天然 NNRTIs是开发研制抗 HIV- 1药物的一条极有希望的途径。
王茜杨柳萌郑永唐1
关键词：HIV-1化合物逆转录酶
顶体反应抑制剂4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)具有阻断HIV-1进入细胞的作用被引量：1
2005年
目的:研究4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)抗HIV-1活性及作用靶点。方法:通过AGB对宿主细胞的毒性实验、合胞体抑制实验、融合阻断实验、对HIV-1感染细胞的保护作用实验和对HIV-1急性感染细胞p24抗原产生的抑制作用等试验,观察AGB对HIV-1复制的影响和作用机制。结果:AGB抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体,EC50为39.5μg/ml;抑制HIV-1感染细胞上清中HIV-1p24抗原的表达,EC50为33.36μg/ml;阻断HIV-1慢性感染H9细胞与正常C8166细胞间融合的作用。结论:AGB具有阻断HIV-1进入宿主细胞的作用,是一种有前景的具杀精子作用的杀微生物剂。
王睿睿王茜葛争鸣郑永唐
关键词：AGBHIV-1杀微生物剂
蛇毒L－氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用
本发明涉及蛇毒L－氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，属于生物医学领域。蛇毒L－氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到，也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L－氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性...
张云郑永唐张玉洁王建华李文辉王茜
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