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郑永唐: 作品数：263 被引量：997H指数：15; 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

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一种具有抗HIV活性的蛋白和糖结合蛋白: 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpulalacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人...; 李伟郑永唐王建华赵小明张付云李曙光白雪芳杜昱光; 文献传递

靶向抑制RNA m6A甲基转移酶活性的抑制剂及其在制备抗新冠病毒药物中的应用: 本发明公布了靶向抑制RNAm6A甲基转移酶活性的抑制剂及其在制备抗新冠病毒药物中的用途。本发明通过计算机辅助高通量筛选技术成功找到靶向抑制RNAm6A甲基转移酶活性的小分子，并...; 张婷郑永唐李西娅罗荣华王紫凌

黄芩甙锌配合物药物用途: 本发明公开了配合物黄芩甙锌在制备预防和治疗艾滋病的药物中的应用，其结构式见图1，分子式为ZnC23O13H20(1－3.5)H2O。...; 普绍平郑永唐王玉天王茜刘伟平刘祝东高文桂余尧; 文献传递

412例性病患者的HIV感染状况及临床特征被引量：24: 2006年; 目的了解性病患者的艾滋病病毒(HIV)感染状况并分析其临床特征。方法自愿接受HIV咨询检测的基础上,对临床确诊的412例性病患者进行HIV-1/2抗体检测,并对其临床特征进行分析研究。结果412例性病患者的HIV检出率为2.9%。性病患者中检出HIV阳性率依次为:尖锐湿疣6.2%,生殖器疱疹4.2%,梅毒3.4%,淋病1.5%,非淋菌性尿道炎1.0%。合并感染HIV的性病患者中,83.3%的患者有多性伴,商业性行为普遍存在,安全套使用率极低。感染HIV的尖锐湿疣患者及生殖器疱疹患者以频繁复发为突出表现,1例合并感染HIV的梅毒患者半年即进展为神经梅毒。结论性病患者是HIV感染的重要高危人群,危险性行为是其感染HIV和其它性病的主要原因,应该加强性病患者的HIV监测。对临床上频繁复发的尖锐湿疣及生殖器疱疹患者,快速进展的梅毒患者,应高度怀疑合并HIV感染的可能。; 李玉叶何黎王永兰郑永唐; 关键词：性病艾滋病病毒

鱼芩解毒丸体外抗HIV-1活性探讨被引量：5: 2017年; 目的:探讨医院制剂鱼芩解毒丸的体外抗HIV-1病毒活性。方法:采用MTT比色法检测鱼芩解毒丸的细胞毒性;采用细胞病变法检测鱼芩解毒丸对HIV-1急性感染的抑制活性;采用HIV-1Ⅲ_B慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测鱼芩解毒丸的抗H1V-1活性。结果:鱼芩解毒丸抑制HIV-1Ⅲ_B诱导C8166细胞形成合胞体的EC_(50)为0.035~0.070 mg·mL^(-1),治疗指数为42.79~57.03 mg·mL^(-1);鱼芩解毒丸抑制HIV-1Ⅲ_B感染C8166的p24抗原表达的EC_(50)为0.070~0.090 mg·mL^(-1),治疗指数22.82~28.51 mg·mL^(-1)。结论:鱼芩解毒丸具有一定的抗HIV-1活性。; 马秀兰马建萍艾合买提.阿不都热依木郑永唐张颖李静茹曾琳; 关键词：中药 HIV 抗病毒活性

抗HIV-1天然化合物与天然药物的筛选和研究: AIDS的防治成为当代科学的前沿之一,并促进了许多相关学科的发展,尤其促进了抗病毒药物的研究。HIV疫苗的研制尚未成功,因此抗HIV药物的研究就显得特别重要,药物治疗成为目前防治AIDS的焦点。由于基于化学药为主的HAA...; 郑永唐; 文献传递

6‑环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途: 本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的5‑异丙基‑2‑(4‑烃基甲酰氧基苯基羰基甲基硫基)‑6‑环己甲基嘧啶酮类，其N‑氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐，其水合化物和溶剂化物，其多晶和共晶...; 何严萍郑永唐张玉芳向思颖张洪彬赵智东杨柳萌

HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展被引量：4: 2013年; 整合酶是HIV基因表达和复制所必需的酶,而且宿主细胞内不存在该酶的类似物。因此,HIV-1整合酶已成为设计、筛选抗HIV药物的理想靶点。迄今为止,Raltegravir仍是唯一上市的HIV整合酶抑制剂,而且临床上也已经出现耐药问题。研发新一代整合酶抑制剂非常必要。高通量、高灵敏度、简单易行的筛选方法是研究开发新一代HIV-1整合酶抑制剂的关键。目前,HIV-1整合酶抑制剂筛选方法有多种,各有优缺点,该文将对文献报道的整合酶抑制剂体外筛选方法的最新进展做一介绍。; 张旋杨柳萌郑永唐; 关键词：整合酶抑制剂酶联免疫吸附时间分辨荧光法 ALPHASCREEN 表面等离子共振

三宝木内酯A-D,其药物组合物,制备方法和应用: 提供由结构式(I)所示的三宝木内酯A-D(Trigonolactone A-D，1-4)，为化学结构新颖的大环二萜内酯，具有显著的HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体抑制活性，治疗指数(TI)在1848-13484范围...; 郝小江郑永唐何红平黄宁谭承建李春燕邸迎彤王睿睿