王睿睿
- 作品数：35 被引量：183H指数：8
- 供职机构：云南中医学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国科学院知识创新工程重要方向项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 小花五味子中抗HIV活性的木脂素类化合物(英文)被引量：10
- 2005年
- 目的:从小花五味子中发现具有抗HIV活性的化学成分。方法:采用多种柱层析分离进行化合物的分离和纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构,化合物的抗HIV 1活性通过对HIV 1感染C8166细胞致细胞病变的抑制试验得到。结果:从小花五味子的茎藤部分分离得到了4个木脂素,分别鉴定为micrantherinA(1),gomisinK3(2),gomisinG(3)和vladinolF(4)。化合物4具有显著的抗HIV 1活性,IC50=3.51μg/mL,选择指数为27.45。结论:化合物1为新的木脂素, 化合物4的抗HIV 1活性值得进一步研究。
- 李蓉涛韩全斌郑永唐王睿睿杨柳萌彭丽艳肖伟烈孙汉董
- 关键词：五味子科木脂素抗HIV活性
- HIV-1核衣壳蛋白NCp7抑制剂体外筛选方法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的表达HIV-1核衣壳蛋白(nucleocapside proteinp7,NCp7),并建立抑制剂筛选方法。方法从pBRU2/ADP202质粒经PCR得到HIV-1NCp7编码序列,克隆到pet28a质粒中构建HIV-1NCp7表达载体。阳性克隆转染E.coliBL21DE3,以IPTG诱导,细胞裂解液经Q SepharoseH.P和SP Sepharose H.P纯化后纯度达到90%以上。将具有锌离子逐出活性的H2O2和2,2′-联硫基二吡啶(2,2′-di-thiodipyridine,AT-2)与NCp7作用,用锌离子特异的荧光染料检测。用该方法检测KIZ-CM系列化合物。结果可以检测H2O2和AT-2的锌离子逐出活性,经该方法筛选,KIZ-CM10,18,19等化合物具有一定的锌离子逐出活性。结论在国内首次建立了HIV-1NCp7锌离子逐出方法,该方法可以用于NCp7抑制剂的筛选。
- 王云华王睿睿杨柳萌李健峰徐维明郑永唐
- 关键词：HIV-1纯化抑制剂
- 卵叶槲寄生化学成分体外抗HIV活性的初步研究被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨卵叶槲寄生化学成分的体外抗人免疫缺陷病毒(HIV)活性。方法:采用四甲基偶氮唑蓝法测定化合物的细胞毒性;细胞病变法检测化合物对HIV急性感染的抑制活性;HIV-1p24抗原ELISA方法检测化合物对慢性感染细胞中HIV复制的影响。计算化合物的抑制率和半数抑制浓度(EC50)。结果:多种卵叶槲寄生的化学成分具有体外抑制HIV复制的作用,特别是3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮和圣草酚。3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮在2～3μg·mL-1的浓度范围内对HIV-1和HIV-2复制的抑制率均≥50%,而对C8166细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)>200μg·mL-1。圣草酚在低浓度(1.5～2.5μg·mL-1)时,对HIV-1和HIV-2复制的抑制率达50%,其对C8166细胞的CC50为43.40μg·mL-1。结论:卵叶槲寄生化学成分3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮和圣草酚对HIV-1和HIV-2的体外复制均有不同程度的抑制作用。
- 刘武青李晓莉王睿睿李阳杨柳萌杨永平郑永唐
- 关键词：抗HIV活性
- 基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
- 2010年
- 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。
- 张兴杰王睿睿郑永唐
- 关键词：人免疫缺陷病毒I型VIFAPOBEC3G抑制剂
- 顶体反应抑制剂4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)具有阻断HIV-1进入细胞的作用被引量：1
- 2005年
- 目的:研究4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)抗HIV-1活性及作用靶点。方法:通过AGB对宿主细胞的毒性实验、合胞体抑制实验、融合阻断实验、对HIV-1感染细胞的保护作用实验和对HIV-1急性感染细胞p24抗原产生的抑制作用等试验,观察AGB对HIV-1复制的影响和作用机制。结果:AGB抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体,EC50为39.5μg/ml;抑制HIV-1感染细胞上清中HIV-1p24抗原的表达,EC50为33.36μg/ml;阻断HIV-1慢性感染H9细胞与正常C8166细胞间融合的作用。结论:AGB具有阻断HIV-1进入宿主细胞的作用,是一种有前景的具杀精子作用的杀微生物剂。
- 王睿睿王茜葛争鸣郑永唐
- 关键词：AGBHIV-1杀微生物剂
- 大学生艾滋病健康教育知识调查研究被引量：3
- 2018年
- 以云南中医学院中药学院大一和大三学生为样本,对其基本情况、艾滋病知识、态度等方面进行了问卷调查,调查结果表明:被调查大学生基本知识掌握较好,但细节不足;对艾滋病性病预防和性知识需求较高,但未接受过正规的性教育,缺乏相关知识.在进行艾滋病健康教育中应将性健康教育作为重点内容之一;在校期间应设置相关课程并进行艾滋知识细节讲解.
- 倪广惠李甲英杨啸梁王琴王睿睿
- 关键词：艾滋病健康教育教学研究性健康
- 法落海的化学成分及抗HIV活性(英文)被引量：8
- 2008年
- 利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白当归脑(byakangelicin,4)、白当归素(byakangelicol,5)、3′-O-acetylham audol(6)、(+)-9(Z),17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(7)和9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-tri-ol,1-acetate(8),其中,化合物6~8是首次从该植物中分离得到。我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1.6mg/L,治疗指数(TI)为17.59。
- 顾琼张雪梅王睿睿刘清明郑永周俊陈纪军
- 关键词：抗HIV活性香豆素色酮
- HIV-1蛋白酶的表达、纯化及其抑制剂体外筛选方法的建立被引量：4
- 2006年
- 从HIV-1IIIB病毒RNA经RT-PCR得到HIV-1蛋白酶编码序列,克隆到pet28a质粒中构建HIV-1蛋白酶表达载体。阳性克隆转染E.coliBL21DE3,经IPTG诱导,蛋白酶以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白量的40%。包涵体经TritonX-100洗涤后溶解于8M尿素,溶解后的蛋白溶液经sephacyls-200H.R分子筛柱纯化后纯度达到90%以上,收集蛋白酶峰稀释复性并通过超滤进行浓缩。经检测,纯化的蛋白酶具有较高的活性。用荧光标记的蛋白酶底物检测不同浓度indinavir对蛋白酶活性的影响,表明该方法可以用于蛋白酶抑制剂的筛选。
- 王云华王睿睿杨柳萌李健峰徐维明郑永唐
- 关键词：HIV-1蛋白酶纯化抑制剂
- 中药复方凉茶提取物体外抗HIV活性研究被引量：7
- 2010年
- 目的:筛选和评价中药复方凉茶提取物体外对HIV的抑制活性,并初步探讨其作用机制。方法:通过观察病毒致细胞病变和HIV-1 p24抗原表达抑制性实验,采用多株HIV病毒株(实验株、临床分离株、耐药株)对中药复方凉茶水提醇沉物体外抗HIV活性进行评价;通过融合阻断实验、HIV-1慢性感染细胞病毒复制抑制实验和重组HIV-1 RT酶活性抑制实验,初步探讨其抑制HIV复制作用机理。结果:中药复方凉茶提取物对不同HIV-1病毒株均有很好的抑制作用,其EC50值介于12.74～116.87μg/mL,对HIV-2毒株也有一定的抑制活性。中药复方凉茶提取物显示出低细胞毒性,对不同来源的细胞系的CC50值介于564.79～1699.22μg/mL。中药复方凉茶提取物能显著抑制重组HIV-1 RT酶活性,在提取物浓度5.3μg/mL时的抑制率(50%,对正常细胞与慢性感染细胞融合也有一定的抑制作用,EC50为101.94μg/mL。结论:中药复方凉茶提取物体外具有较好的抑制HIV-1复制活性,其作用机制可能是抑制HIV-1逆转录酶活性和病毒进入细胞。
- 刘武青李磊珂王睿睿杨柳萌彭涛郑永唐
- 关键词：凉茶抗HIV火炭母木棉花
- 山竺果壳的化学成分(英文)被引量：25
- 2006年
- 从山竺（Garcinia mangostana）果壳中分离得到6个化合物，通过MS，1D NMR以及与文献对照鉴定它们为4个[口山]酮类化合物：α-rnangostin（1），β-mangostin（2），γ-mangostin（3），5，9-dihydroxy-8-methoxy-2，2-dimethyl-7-（3-methylbut-2-envl）-2H，6H-pyrano-[3，2-b]-xanthen-6-one（4），以及表儿茶素（epicatechin，5）和一个双苄类化合物egonol（6）。其中化合物5和化合物6为首次从该植物中分离得到。对化合物1～5进行抗HIV-1 RT活性筛选结果表明，化合物2和化合物5在浓度200μg/ml的条件下，其对HIV-1 RT抑制率分别为41．97％和47．72％；同一实验结果显示化合物1，3和4没有抑制HIV-1 RT作用。
- 胡江苗陈纪军赵友兴王睿睿郑永唐周俊
- 关键词：[口山]酮表儿茶素抗HIV-1
