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孙燕

作品数:17 被引量:59H指数:5
供职机构:广州市第十二人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 6篇血红蛋白
  • 6篇胰岛
  • 6篇糖化
  • 6篇糖化血红蛋
  • 6篇糖化血红蛋白
  • 6篇红蛋白
  • 4篇胰岛素
  • 3篇糖尿病患者
  • 3篇糖尿病前期
  • 3篇激素
  • 3篇病患
  • 3篇病前
  • 2篇代谢
  • 2篇低钠
  • 2篇低钠血症
  • 2篇动脉
  • 2篇血清
  • 2篇血糖

机构

  • 16篇广州市第十二...
  • 4篇广州市妇女儿...
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学

作者

  • 16篇孙燕
  • 12篇李婉媚
  • 8篇朱常青
  • 6篇陈波
  • 4篇伍绍国
  • 4篇李志海
  • 4篇段传伟
  • 4篇鲍蓓
  • 4篇杨烈
  • 2篇许雯
  • 1篇江少坤
  • 1篇姚斌
  • 1篇曾龙驿
  • 1篇许卓帆
  • 1篇何荣国
  • 1篇许雯
  • 1篇林可意
  • 1篇林硕
  • 1篇林硕
  • 1篇刘竹芬

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇当代医学
  • 1篇国际医药卫生...
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  • 1篇肿瘤
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  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 3篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辛伐他汀对血脂异常人群糖代谢的影响被引量:4
2017年
目的探讨辛伐他汀对血脂异常人群代谢的影响。方法将120例血脂异常的患者分为糖耐量正常(NGT)、空腹血糖受损(IFG)及糖耐量异常(IGT)3组,每组40例。给予辛伐他汀20 mg/d,于服药前、服药4、12和24周分别测定血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、肝肾功能、血压、体质指数。结果用药4周后,患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显降低(t=2.274,P=0.035),高密度脂蛋白胆固醇明显升高(t=2.395,P=0.024),继续服药至24周,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇进一步下降,所有患者均达到治疗目标。空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等3个指标,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较并结合主要数据来看:各指标随时间的变化幅度较小,和基线水平相比均不显著;但餐后2 h血糖,IGT组明显高于NGT、IFG两组(P<0.05);与基线相比,3组患者在治疗后4、12及24周转氨酶均无显著升高。3组患者治疗后体质指数、血压均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义。结论辛伐他汀治疗后明显降低非糖尿病患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平、升高高密度脂蛋白胆固醇水平,糖代谢各项指标变化不明显。
李婉媚许卓帆孙燕朱常青许雯
关键词:血脂异常糖化血红蛋白胰岛素辛伐他汀
两种标准诊断的糖尿病前期血糖血脂异常特点的比较研究被引量:5
2014年
目的比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbAlc)标准和经典的口服糖耐量试验(0GTT)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群血糖、血脂参数异常的特点,从糖尿病危险因子的角度验证HbAlc标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月~12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验(0GTT)和HbAlC、血脂参数检测,分别对HbAlC标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量(NGT)组的空腹血糖(FPG)、0GTT2h血糖(2hPG)、HbAlC,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、载脂蛋白Ap0A1和ApoB水平进行统计分析。结果HbAlC标准诊断时,PDM组FPG(5.41±0.48vs5.20±0.39mmol/L),2hPG(7.06±1.49vs6.67±1.23mmol/L),HbAlCI中位数(四分位数):5.9%(5.8%,6.1%)vs5.5%(5.3%,5.6%)l,TC(5.83±1.07vs5.54±1.02retool/L),LDL—C(3.30±0.67vs3.11±0.64mmol/L),A.poB(0.93±0.24vs0.87±0.25g/L)水平明显高于NGT组,差异有统计学意义(t或Z=2.269~16.687,P〈0.05)。0GTT标准诊断时,PDM组FPG(5.68±0.42vs5.08±0.31retool/L),2hPG(7.86±1.44vs6.19±0.88retool/L),HbAlCl5.9%(5.7%,6.1%)vs5.8%(5.6%,6.0%)],TG(1.84±1.41vs1.55±1.22retool/L)水平明显高于NGT组,而HDL—C(1.50±0.36vs1.61±0.42mmol/L)水平明显低于NGT组,以上差异均有统计学意义(t或Z=3.395~17.50,P〈0.05)。相同诊断两种标准间比较,HbAlC标准定义的PDM者的FPG和2hPG水平明显低于0GTT标准者,差异有统计学意义(t=6.443~7.020,P=0.000),而HbAlC水平与0GTT标准者差异无统计学意义(Z=1.724,P=0.085);HbAlc标准定义的NGT者的FPG和2hPG水平明显高于0GTT标准者,而HbAlC
伍绍国黄钰君陈波李志海鲍蓓段传伟杨烈朱常青李婉媚孙燕
关键词:糖化血红蛋白糖尿病前期血脂代谢紊乱血糖
糖化血红蛋白对广州地区人群糖尿病前期的筛查价值被引量:2
2014年
目的探讨糖化血红蛋白对广州地区人群糖尿病前期的筛查价值。方法选择525例健康体检的广州人,进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并采用BIO-RAD D-10型全自动糖化血红蛋白分析仪检测GHbA1c,以OGTT结果为诊断标准,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析获得GHbA1c诊断葡萄糖调节受损(IGR)的最佳临界值。结果 GHbA1c诊断IGR的最佳临界值为5.95%,GHbA1c≥5.95%和GHbA1c≥5.7%诊断IGR时的敏感性分别为53.3%、84.8%,特异性分别为72.8%、31.0%。GHbA1c≥5.95%及FPG≥5.6mmol/L联合诊断IGR的敏感性与单独GHbA1c≥5.7%的差异性无统计学意义(P=0.406),而特异性明显升高(P=0.000)。结论 GHbA1c≥5.7%可用于糖尿病前期的筛查但不宜用于诊断。GHbA1c≥5.95%与FPG≥5.6mmol/L联合可在广州人中有效筛查糖尿病前期患者。
伍绍国黄钰君陈波李志海鲍蓓段传伟杨烈朱常青李婉媚孙燕
关键词:糖尿病前期葡糖耐量试验
厄贝沙坦与阿托伐他汀联用治疗糖尿病肾病疗效观察
2013年
目的:探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者的治疗效果。方法:将84例确诊为糖尿病肾病的患者随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。两组均在接受常规治疗控制血糖浓度上,对照组厄贝沙坦口服120mg/d,治疗组口服厄贝沙坦120mg/d+阿托伐他汀lOmg/d,均治疗6个月。观察治疗前后两组患者血压,尿白蛋白排出率,血肌酐,尿素氮,总甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白等指标。结果:对照组和治疗组6个月后各项指标均明显低于治疗前,且治疗后治疗组降低效果优于对照组。结论:厄贝沙坦和阿托伐他汀联用比单一使用厄贝沙坦效果好,对糖尿病肾病患者肾脏有更好的保护作用。
李婉媚孙燕
关键词:阿托伐他汀厄贝沙坦糖尿病肾病
糖化血红蛋白在糖耐量受损筛查中的价值被引量:2
2013年
目的探讨糖化血红蛋白(HbAlc)在健康体检人群中对糖耐量异常(IGT)的筛查价值。方法对参加健康体检的489名广州户籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验(OG337)和HbAlc检测,以OGTr结果为诊断标准,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析分别获得HbAlc和空腹血糖(FPG)单独诊断IGT的ROC曲线下面积(AUC)、最佳临界值、灵敏度约95%的临界值和特异度约95%时的临界值,并计算和比较在上述临界值单独以及HbAlc和FPG不同临界值间两两联合诊断IGT时的各诊断试验评价指标Youden指数(YI)、灵敏度(Sn)、特异度(sp)、阳性预测值(+PV)、阴性预测值(-PV)、阳性似然比(+LR)和阴性似然比(~LR)。结果HbAlc、FPG诊断IGT的AUC分别是0.605和0.679,最佳临界值分别是6.05%和5.465mmol/L,此时Y1分别是0.186和0.265、Sn分别是40.3%和56.9%、Sp分别是78.3%和69.6%、+PV分别是43.6%和43.9%、-PV分别是75.8%和79.5%、+LR分别是1.853和1.871,-LR分别是0.763和0.619;联合试验最佳组合的YI是0.282,Sn是61.8%,Sp是66.4%,+PV分别是43.4%,-PV是80.6,+LR是1.838,-LR是0.575。结论糖化血红蛋白单独、以及联合空腹血糖均不适合在体检人群中筛查糖耐量受损。
伍绍国黄钰君陈波李志海鲍蓓段传伟杨烈李婉媚孙燕朱常青
关键词:糖化血红蛋白糖耐量异常
以低钠血症、皮疹为主要表现的睾丸淋巴瘤1例报道
孙燕林硕许雯曾龙驿
新发2型糖尿病患者维生素D与胰岛素抵抗的相关性
2024年
目的探讨新发2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者25-羟基维生素D3[25(OH)D3]水平与胰岛素抵抗、尿pH值等因素的相关性。方法分别测定325例非糖尿病患者(对照组)及208例新发T2DM患者(新发T2DM组)的25(OH)D_(3)水平,并根据25(OH)D_(3)水平将新发T2DM患者分成新发T2DM患者维生素D缺乏组(n=92)及新发T2DM患者维生素D非缺乏组(n=116)。非缺乏组25(OH)D_(3)水平为20~100 ng/mL;缺乏组25(OH)D_(3)水平为<20 ng/mL;25(OH)D_(3)与胰岛素抵抗、尿pH值等的相关性采用SPSS 26.0统计软件来进行统计分析。结果新发T2DM组25(OH)D_(3)水平低于对照组(P<0.01);新发T2DM患者维生素D缺乏组的年龄、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、尿pH值、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))和游离甲状腺素(FT_(4))均高于非缺乏组(P<0.05),而组间的胰岛功能指数、空腹C肽、血清钙、促甲状腺激素(TSH)差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,糖化血红蛋白(OR=1.776,P<0.05)、胰岛素抵抗指数(OR=1.289,P<0.05)是新发T2DM患者维生素D缺乏的危险因素。结论新发T2DM患者25(OH)D_(3)水平低于对照组。较高的糖化血红蛋白和胰岛素抵抗指数是T2DM合并维生素D缺乏的危险因素。
孙燕李青华廖慧敏邓爱平刘竹芬李婉媚
关键词:糖化血红蛋白尿PH值游离三碘甲状腺原氨酸游离甲状腺素
两种标准诊断的糖尿病前期胰岛素抵抗和胰岛功能的比较研究被引量:9
2014年
目的比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbA1c)标准和经典的口服糖耐量试验(OGTT)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群胰岛素参数变化的特点,从糖尿病发病机制的角度验证HbA1c标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月至12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和HbA1c、空腹胰岛素(Fins)、服糖后2小时胰岛素(2hIns)参数检测,计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和β细胞功能指数(HOMA-β)、矫正的HOMA-β。分别对HbA1c标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量(NGT)组的各胰岛素指数水平进行统计学分析。结果 HbA1c标准诊断时,PDM组Fins[中位数(四分位数间距),下同:5.77(5.37)对4.64(3.63)]、2hIns[(均值±标准差,下同:1.30±0.36对1.22±0.31)、HOMA-IR[1.40(1.28)对1.07(0.91)]水平明显高于NGT组(P<0.05),矫正后的HOMA-β[43.5(20.2)对50.7(20.7)]水平明显低于NGT组(P<0.05)。两种标准同时诊断时,与两种标准都诊断为NGT组相比,两种标准都诊断为PDM组Fins[6.36(5.17)对4.82(3.33)]、2hIns(1.40±0.35对1.16±0.29)、HOMA-IR[1.56(1.27)对1.06(0.82)]水平明显升高(P<0.05)而矫正后的HOMA-β[36.1(9.3)对57.5(20.8)]水平明显降低(P<0.05),单独OGTT诊断的PDM组2hIns明显升高(1.32±0.33对1.16±0.29,P<0.05)、矫正后的HOMA-β明显降低[39.8(14.4)对57.5(20.8),P<0.05],单独HbA1c诊断的PDM组各参数均无统计学差异(P>0.05)。结论 OGTT标准依然是能够正确检出具有胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌功能减退的PDM的金标准。ADA推荐的HbA1c标准所诊断的PDM总体上存在胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损,是筛查PDM合理的选项之一。
伍绍国黄钰君何荣国陈波李志海鲍蓓段传伟杨烈朱常青李婉媚孙燕
关键词:糖化血红蛋白胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能
中性粒细胞/淋巴细胞比值及血清肿瘤坏死因子α与2型糖尿病患者下肢动脉病变的相关性研究被引量:6
2020年
目的观察T2DM合并下肢动脉病变(LEAD)患者中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血清TNF-α的变化,探讨其与下肢动脉血管狭窄程度的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月于广州市第十二人民医院接受下肢动脉彩超检查并诊断为LEAD的T2DM住院患者348例(LEAD组),另选取同期彩超检查下肢动脉正常的T2DM患者120例为对照(Con)组。LEAD组根据下肢动脉狭窄程度分为<30%的轻度亚组188例、30%~75%的中度亚组106例和≥75%的重度亚组54例。分析NLR、TNF-α变化与下肢动脉狭窄程度的关系。结果LEAD组NLR、TNF-α水平高于Con组(P<0.05)。随着狭窄程度加重,NLR、TNF-α水平逐渐升高(P<0.05);Logistic回归分析显示,NLR(OR 1.072,95%CI 1.020~1.127)、TNF-α(OR 1.027,95%CI 1.022~1.032)是LEAD重度狭窄的危险因素。结论T2DM合并LEAD患者NLR和TNF-α水平升高,提示下肢动脉狭窄进展对病情严重程度的评估具有重要意义。
李婉媚许雯姚斌孙燕朱常青黄懿文
关键词:下肢动脉病变肿瘤坏死因子Α
不同降糖药对糖皮质激素治疗糖尿病性耳聋疗效影响
2014年
目的探讨不同降糖药对糖皮质激素治疗糖尿病性耳聋疗效的影响。方法选择2010年5月~2012年5月在广州市第十二人民医院内分泌科和耳鼻喉科住院的糖尿病性耳聋患者4.0例,随机分成胰岛素组和口服降糖药对照组(n=20)。胰岛素组使用胰岛素泵(门冬胰岛素,即诺和锐)控制血糖,对照组选择瑞格列奈(诺和龙)2mg、阿卡波糖(拜糖平)50mg、二甲双胍(格华止)500mg,每2~5次,每次1片控制血糖。2组同时给予糖皮质激素(予地塞米松10mg静脉滴注3d,再改服泼尼松片30mg顿服,1次/d,2周后逐渐减量,2个月后停药),静脉滴注银杏达莫注射液20mL扩张血管、前列地尔(凯时)20μg改善微循环、甲钴胺(弥可保)500μg营养神经等常规治疗,1次/d,于治疗后7d、14d行纯音听阈均值(PTA)测定与疗效评估。结果胰岛素组10例听力恢复正常,对照组6例恢复正常,胰岛素组的总有效率为95%,显著高于对照组的80%,差异有统计学意义(χ2=555,P〈0.05),治疗后7及14d2组PTA差异均有统计学意义(P〈0.05),胰岛素组总体疗效优于对照组。2组均未出现与激素有关的不良反应。结论糖皮质激素是治疗糖尿病性耳聋的有效方法,及早联合正规应用胰岛素有益于耳聋患者听力恢复。
陈波朱常青孙燕张浩亮
关键词:糖皮质激素胰岛素
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