胡霓霓
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
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- RP-HPLC测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量
- 2012年
- 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为99.5%(n=9).RSD为1.6%。结果表明,所建立的高效液相色谱法适用于口腔崩解片中溴吡斯的明含量的测定。
- 张梨谭群友王红胡霓霓张景勍
- 关键词：口腔崩解片反相高效液相色谱法
- 水飞蓟宾纳米粒的制备及其理化性质研究被引量：4
- 2009年
- 目的制备水飞蓟宾纳米粒并对其进行质量评价。方法采用乳化-蒸发-固化法制备水飞蓟宾纳米粒,以包封率、多分散指数、载药量等为评价指标优化制备工艺。考察体外释药规律,考察3～5℃、15～25℃、37℃(相对湿度为75%)条件下纳米粒的稳定性。结果以硬脂酸和表面活性剂为载体材料,优化工艺制备的水飞蓟宾纳米粒包封率为96.88%,多分散指数为0.168,载药量为7.55%。差示量热分析确证形成了纳米粒,水飞蓟宾以无定形态分散在纳米粒内。纳米粒体外释放缓慢,可用Higuchi方程拟合。纳米粒静置观察具有良好的稳定性。结论采用乳化-蒸发-固化法可制备得到水飞蓟宾纳米粒,工艺简便,粒径和分散度小,包封率和载药量高,体外释药缓慢,稳定性好。
- 胡霓霓谭群友魏农农杨帆张景勍
- 关键词：稳定性
- 反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明被引量：1
- 2011年
- 建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。
- 熊华蓉谭群友李艺胡霓霓张景勍
- 关键词：血浆样品
- 溴吡斯的明磷脂复合物的研究
- 溴吡斯的明(Pyridostigmine bromide,PB)是一种胆碱酯酶抑制剂,能够抑制内源性乙酰胆碱的水解。临床上主要用于治疗重症肌无力(myasthenia gravis),也可用于手术后腹部胀气和尿潴留,但由...
- 胡霓霓
- 关键词：磷脂复合物口服生物利用度吸收速率常数药代动力学参数脂溶性效应面法
- 美斯地浓磷脂复合物的制备及其对大鼠在体肠吸收的促进作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究美斯地浓磷脂复合物(MSPLC)对美斯地浓在大鼠体内肠吸收的促进作用。方法制备MSPLC,并测定其复合率、理化性质及表观油/水分配系数。选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,利用大鼠在体肠吸收模型,研究MSPLC及美斯地浓的吸收速率常数和有效渗透率。结果 MSPLC复合率为(84.02±1.68)%;MSPLC的DSC图谱中,美斯地浓的吸收峰消失,且相变温度比磷脂低;紫外光谱与美斯地浓的紫外光谱相似;傅里叶-红外扫描图谱与美斯地浓和磷脂的物理混合物有明显的不同。MSPLC平均粒径为(204.6±0.3)nm,zeta电位为(-25.12±0.16)mV,粒径分布基本符合正态分布;肠循环液中美斯地浓回收率与精密度符合要求;MSPLC表观油/水分配系数约为美斯地浓原料药的17倍;MSPLC的吸收速率常数和有效渗透率分别是美斯地浓的2.32倍和2.52倍。结论 MSPLC能明显改善美斯地浓在大鼠小肠的吸收。
- 胡霓霓杨林滕永真黄开顺张景勍
- 关键词：磷脂类磷脂复合物肠吸收
- 美斯地浓磷脂复合物大鼠体内药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究美斯地浓磷脂复合物在大鼠体内药代动力学特征。方法健康SD雄性大鼠12只,分为2组,采用双周期交叉随机实验,分别灌胃给予美斯地浓磷脂复合物混悬液(含美斯地浓1.5mg/kg)和美斯地浓原料药(含美斯地浓1.5mg/kg),于不同时间点眼底静脉丛取血,采用高效液相色谱法测定各时间点血药浓度。采用DAS 2.1.1药动学程序对有关参数进行分析。结果美斯地浓磷脂复合物的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)2h,峰浓度(Cmax)22.79μg/mL,药时曲线下面积(AUC0-∞)7128.21μg.min/mL,而美斯地浓原料药为:Tmax2h,Cmax6.00μg/mL,AUC0-∞1772.36μg.min/mL,美斯地浓磷脂复合物相对生物利用度是原料药的410.98%。结论美斯地浓磷脂化后能明显提高其口服生物利用度。
- 胡霓霓谭群友张梨尹华峰张景勍
- 关键词：磷脂复合物药代动力学
- 溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺被引量：3
- 2011年
- 目的:星点设计-效应面法优化溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺。方法:以溶剂挥发法制备溴吡斯的明磷脂复合物,以药物与磷脂的复合率为评价指标,采用单因素方法对溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺影响因素的重要性进行考察,用星点设计对显著性因素进行优化,并且进行多元线性回归与二项式方程拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测。结果:效应面法优选出的最佳工艺为:磷脂与溴吡斯的明以8∶1投料,主药质量浓度为4g.L-1,反应温度为40℃,以优化条件制备溴吡斯的明磷脂复合物,复合率为(84.02±1.68)%,与二项式拟合方程预测结果相差小于2%。结论:应用星点设计-效应面法优化溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺,能够快速方便地得到最佳制备工艺,预测性良好。
- 胡霓霓谭群友柳珊张梨张景勍
- 关键词：磷脂复合物
- 分子包合掩味技术在中药液体制剂中的应用研究
- 目的研究分子包合掩味技术在中药液体制剂中的应用。方法以龙胆草制剂为模型药物,采用研磨法制备龙胆革提取物/HP—β—环糊精包合物,以包合物的苦味为评价指标.通过正交试验设计.确定最佳制备工艺。通过差示扫描量热法(DSC)、...
- 柳珊王睿胡霓霓张梨张景勍
- 关键词：包合物掩味
- 文献传递
- 溴吡斯的明口腔崩解片的研制及质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的制备口感良好的溴吡斯的明口腔崩解片,并优化处方。方法采用溶剂蒸发-沉积法制备固体分散体掩盖药物苦味,以崩解时间为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果制备的口腔崩解片表面完整光洁,口感良好,能在30s内崩解完全。在水中0.5min内的药物溶出率约为8.5%,释药量约为2.5mg,低于苦味阈值(约3mg);在0.1mol/L盐酸介质中,2min累积溶出率大于95%。结论制备的口腔崩解片处方合理,工艺可行,方便患者服用。
- 张梨谭群友程训官王红胡霓霓张景勍
- 关键词：星点设计效应面法口腔崩解片
