欧阳姗
- 作品数：14 被引量：180H指数：8
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 液相色谱三级四极杆质谱法快速测定动物组织中维吉霉素M_1残留量被引量：3
- 2010年
- 建立了鸡肉、鸡肝、鸡肾、猪肾和牛肾样品中维吉霉素M1残留的液质联用确证方法。用乙腈萃取样品中维吉霉素M1残留,然后用水稀释和正己烷脱脂后,进样分析。采用YMC-PackProC18色谱柱进行分离,在正离子模式下采用电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的定量限分别为:鸡肉25μg/kg、鸡肝100μg/kg、鸡肾100μg/kg、猪肾150μg/kg、牛肾100μg/kg。方法的回收率为:鸡肉86.8%-108%,鸡肝81.8%-109%,鸡肾85.5%-102%,猪肾82.7%-102%,牛肾80.7%-103%;室内相对标准偏差为:鸡肉4.3%-6.7%,鸡肝3.3%-7.3%,鸡肾2.8%-4.6%,猪肾1.9%-4.1%,牛肾3.4%-6.9%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于动物组织样品中维吉霉素M1残留量的快速确证检测。
- 陈小霞岳振峰叶卫翔赵凤娟饶丽葛丽雅欧阳姗
- 关键词：动物组织
- 微波辅助技术提取中药有效成分
- 微波,作为一种清洁、高效的能源,广泛的应用于工业和日常生活中.微波辅助萃取(MAE)最早是由Ganzler在1986年报道,现在已经成为分析化学中一种优良的样品前处理技术,同时也是一种先进的萃取方法;微波破壁(MCD)是...
- 欧阳姗
- 关键词：微波辅助萃取微波装置番石榴叶虎杖液相色谱
- 文献传递
- 牛奶中16种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：30
- 2008年
- 建立了牛奶样品中萘啶酸、嗯喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星16种喹诺酮类兽药多残留量的液质联用确证方法。用酸性乙腈萃取样品中16种喹诺酮类药物残留，然后用正己烷脱脂，旋转蒸发仪浓缩，以Inertsil C8-3色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在10、50、100μg/kg 3个浓度水平进行验证实验，方法的线性范围为10-100μg／kg，平均回收率为69％-104％，相对标准偏差为4.1％-12.7％。
- 岳振峰谢丽琪陈小霞吉彩霓林秀云侯乐锡欧阳姗
- 关键词：喹诺酮类液相色谱串联质谱牛奶
- 液相色谱-串联质谱法检测动物肝肾组织中3种雌激素被引量：12
- 2012年
- 建立了动物肝、肾组织中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇药物残留检测的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品以叔丁基甲醚提取,于45℃下氮吹至干,用正己烷-二氯甲烷(6∶4,v/v)重新溶解,过硅胶固相萃取小柱净化,氮吹至干,用1 mL乙腈-水(7∶3,v/v)定容后测定,用Poroshell 120 EC-C18柱分离,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法对3种雌激素的线性范围均为1.0～20.0μg/kg,相关系数大于0.99,定量限为1.0μg/kg。在不同基质中,1.0、2.0、10.0μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为70.2%～114%,相对标准偏差范围为2.01%～14.5%。该方法具有快速简便、净化效果好、灵敏度高等特点,适用于动物肝、肾组织中雌激素的检测。
- 康海宁欧阳姗林黎岳振峰沈金灿
- 关键词：液相色谱-串联质谱17Β-雌二醇雌三醇
- 食品中氨基脲(SEM)污染来源及控制措施研究
- 康海宁岳振峰谢丽琪李勇欧阳姗林黎沈金灿赵凤娟肖陈贵韩瑞阳
- 该项目建立了食品中氨基脲的液相色谱串联质谱检测方法，适用于面粉及面制品、玻璃瓶装罐头食品中氨基脲的定量及确证检测，方法的测定低限可达0.5μg/kg.样品在酸性条件下水解，加入衍生化试剂过夜衍生，调节溶液pH值至7.0左...
- 关键词：
- 关键词：食品
- 动物源性食品中呋喃那斯、硝呋索尔、硝呋烯腙和呋喃苯烯酸钠多残留检测方法研究
- 赵凤娟岳振峰肖陈贵张毅韩瑞阳欧阳姗康海宁侯乐锡沈金灿李丽苏李俊武
- 该成果建立了动物组织(包括肌肉和肝脏)、鸡蛋和牛奶样品中呋喃那斯、呋喃苯烯酸钠、硝呋烯腙、硝呋索尔、呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥因等8种呋喃类药物的定性定量测定方法.样品前处理方法采用组合式提取方式，对原药等进行...
- 关键词：
- 关键词：动物源性食品
- 分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留被引量：51
- 2012年
- 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。
- 张毅岳振峰蓝芳赵凤娟肖陈贵欧阳姗吴卫东吴永宁李丽苏
- 关键词：硝基咪唑雌性激素镇静剂牛奶分散固相萃取
- 动物源食品中药物残留检测通用样品处理技术及多类药物残留快速筛选方法研究
- 岳振峰赵凤娟张毅肖陈贵张建莹欧阳姗康海宁韩瑞阳侯乐锡李丽苏文燕玲
- 该成果采用改良的基质分散固相萃取(QuEChERS)净化技术，根据不同的样品基质的脂肪和杂质特点，加入不同比例PSA、GCB、C18及无水MgSO4等吸附剂组合，建立了适用于多类药物残留及非法添加物同时净化的通用样品前处...
- 关键词：
- 关键词：动物源食品药物残留检测
- 黄油中8种类固醇激素的液相色谱/串联质谱检测被引量：18
- 2014年
- 建立了黄油中雌酮、α-雌二醇、β-雌二醇、雌三醇、睾酮、表睾酮、孕酮和丙酸睾酮8种类固醇激素的凝胶渗透色谱（GPC）-液相色谱/串联质谱（LC-MS/MS）检测方法.样品用乙酸乙酯-环己烷（1∶1,V/V）提取,提取液经GPC柱净化除脂,GPC浓缩液采用C18色谱柱（100 mm±215;2.0 mm i.d.,3.0μm）分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离多反应监测模式进行定性和定量分析.8种类固醇激素以基质匹配外标法定量,药物在1.0～20.0 μg/kg线性范围内相关系数（r）均大于0.999;方法检出限（S/N=3）为0.04 ～0.30μg/kg,定量限LOQs（S/N=10）为1.0 μg/kg;添加水平为1.0,2.0,4.0 μg/ks时,回收率范围在64.1％～110％之间;相对标准偏差（RSD）小于11％.结果表明,本方法准确、可靠,满足黄油中8种类固醇激素的检测分析要求.
- 赵超敏岳振峰吴晖欧阳姗赖富饶肖陈贵张毅康海宁华红慧
- 关键词：雌性激素雄性激素孕激素黄油液相色谱-串联质谱凝胶渗透色谱
- 一种检测麻痹性贝毒的高效液相色谱法被引量：10
- 2006年
- 提出了一种利用高效液相色谱法同时分析麻痹性贝毒GTX组分和NEO/dc STX/ STX组分的方法.本法仅使用了一种缓冲溶液作为流动相,在Inertsil C8-3色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）上,采用梯度改变乙腈在流动相中的比例和流速,一次进样可同时定性及定量待测试样中的上述全部毒素组分.该缓冲溶液为9.0 mmol/L磷酸铵缓冲溶液（pH=7.2）,含有2.8 mmol/L的庚烷磺酸钠.色谱分离过程首先以纯水相缓冲溶液进行等度洗脱,在16.5～19 min向流动相中梯度加入1.5%的乙腈,加速GTX3和GCX2的洗脱,以避免GTX2的色谱峰与乙腈的溶剂峰重叠,随后从19 min开始加大流动相中乙腈的比例为8.5%,以缩短边缘组分的保留时间.荧光检测器的激发波长和发射波长分别设为330 nm和390 nm.用本方法分析染毒的华贵栉孔扇贝和近江牡蛎,证实了本方法对PSP毒素具有良好的分析测定效果.
- 江天久江涛谢丽琪欧阳姗周亚敏
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生麻痹性贝毒
