赵凤娟
- 作品数：31 被引量：226H指数：9
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目深圳市基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 液相色谱三级四极杆质谱法快速测定动物组织中维吉霉素M_1残留量被引量：3
- 2010年
- 建立了鸡肉、鸡肝、鸡肾、猪肾和牛肾样品中维吉霉素M1残留的液质联用确证方法。用乙腈萃取样品中维吉霉素M1残留,然后用水稀释和正己烷脱脂后,进样分析。采用YMC-PackProC18色谱柱进行分离,在正离子模式下采用电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的定量限分别为:鸡肉25μg/kg、鸡肝100μg/kg、鸡肾100μg/kg、猪肾150μg/kg、牛肾100μg/kg。方法的回收率为:鸡肉86.8%-108%,鸡肝81.8%-109%,鸡肾85.5%-102%,猪肾82.7%-102%,牛肾80.7%-103%;室内相对标准偏差为:鸡肉4.3%-6.7%,鸡肝3.3%-7.3%,鸡肾2.8%-4.6%,猪肾1.9%-4.1%,牛肾3.4%-6.9%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于动物组织样品中维吉霉素M1残留量的快速确证检测。
- 陈小霞岳振峰叶卫翔赵凤娟饶丽葛丽雅欧阳姗
- 关键词：动物组织
- 微波辅助中空纤维液相微萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定牛奶中27种抗生素残留被引量：9
- 2013年
- 采用微波辅助中空纤维液相微萃取的样品前处理方法，在一段中空纤维管内注入正辛醇-甲苯（1：1，v／v）作为接受相，两端封口后浸入供相溶液进行萃取。在700r／min连续磁力搅拌和间歇微波辐照下，12．67rain即可完成27种目标化合物同时萃取。建立了微波辅助中空纤维液相微萃取联用液相色谱一串联质谱同时测定牛奶中27种抗生素（9种喹诺酮、15种磺胺、3种大环内酯）痕量残留的方法。以基质标准曲线外标法定量，线性范围为0．2-5．0μg/kg，相关系数均大于0．99（n=3），定量限（LOQ，S／N=10）在0．036-0．568μg/kg范围内。以0．5、1．0和2．0μg/kg添加浓度水平进行方法验证，回收率为49．0％～115．0％，相对标准偏差为0．89％～21．1％。
- 林珊珊岳振峰张毅郑宗坤赵凤娟吴卫东吴凤琪肖陈贵
- 关键词：微波辅助萃取牛奶液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中的螺旋霉素(Ⅰ型)和新螺旋霉素被引量：1
- 2016年
- 目的：建立鸡肉中螺旋霉素（I 型）和新螺旋霉素的液相色谱-串联质谱（liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS）检测方法。方法样品经磷酸盐缓冲溶液（0.1 mol/L, pH=8.0）提取,正己烷脱脂后,经HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩,采用LC-MS/MS,在正离子模式下进行检测。结果该方法在螺旋霉素（I 型）和新螺旋霉素的浓度为0~200μg/kg 范围内有良好的线性关系,相关系数 r〉0.995,定量限均为10μg/kg。螺旋霉素（I 型）和新螺旋霉素在3个不同添加水平下的平均回收率为87.1%~102%,相对标准偏差为3.45%~6.56%。结论该方法简便、快速,准确度和精密度良好,可以满足鸡肉中螺旋霉素（I型）和新螺旋霉素的测定需要。
- 赵凤娟罗耀宫本宁张毅肖陈贵牛娜
- 关键词：鸡肉液相色谱-串联质谱法
- 动物组织中氨苯砜及其代谢产物残留量的液相色谱串联质谱法测定被引量：11
- 2009年
- 建立了动物组织中氨苯砜及其代谢产物N-乙酰氨苯砜的液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法(HPLC-ESIMS/MS)。采用YMC-Pack ProC18(3μm,100mm×2.0mmi.d.)反相色谱柱,以碱性乙腈为提取液,以HLB和MCX固相萃取柱为净化柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL/min,以正离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量,进样量15μL。方法的定量下限为0.5μg/kg,线性范围为0.5～5.0μg/kg,加标回收率为92%～103%,相对标准偏差为4.8%～11.0%。该法具有灵敏、准确等优点,适用于动物组织中氨苯砜及其代谢产物N-乙酰氨苯砜残留的确证检测。
- 田云岳振峰叶卫翔赵凤娟侯乐锡饶丽郑必胜
- 关键词：氨苯砜动物组织
- 基于乙酰胆碱酯酶传感器的黄曲霉毒素B_1检测方法研究被引量：3
- 2016年
- 基于黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用,建立了抑制型酶传感器快速检测AFB_1的方法。对实验参数进行优化,得到PBS缓冲溶液的最优pH为7.3、戊二醛的最佳质量分数为0.5%、最佳抑制时间为18 min。在最优条件下,建立标准曲线,并对样品进行检测。该方法对AFB_1的检测线性范围为3.00-14.00μg/mL,线性方程为y=2.509x+13.857(R^2=0.994),检出限为0.86μg/mL,花生油中AFB_1的加标回收率为87.49%-109.51%,玉米中AFB_1的加标回收率为89.00%-105.50%。
- 袁蓓赵凤娟卫敏
- 关键词：玻碳电极乙酰胆碱酯酶
- 液相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查饲料中36种违禁药物被引量：25
- 2012年
- 建立了饲料中β-受体激动剂、激素共36种违禁药物的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。均质饲料样品中加入乙腈和混合吸附剂,经涡旋分散、振荡提取、离心和浓缩步骤,实现了36种药物的同时提取和净化(改良的QuEChERS方法)。提取液以甲醇-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,采用正离子模式检测分析。在100～1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描。以分子离子峰的精确质量数提取的色谱图峰面积定量,以二级质谱特征子离子和保留时间定性。36种药物的质量数误差绝对值小于7.3 ppm,在10.0～200.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。3个浓度水平的平均回收率为65%～120%,相对标准偏差不高于24%。该方法操作简便、结果准确,适用于饲料中违禁药物的高通量快速筛查分析。
- 蓝芳张毅岳振峰林珊珊吴卫东吴凤琪赵凤娟张峰程程
- 关键词：违禁药物四极杆飞行时间质谱饲料QUECHERS
- 基于多孔碳球修饰硼掺杂金刚石电极的甲基对硫磷检测被引量：4
- 2014年
- 目的研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶(ACh E)固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 底物氯化乙酰胆碱的产物在ACh E/BDD电极和ACh E/多孔碳球/BDD电极上的氧化峰电流分别为0.4930μA和1.102μA,峰电流提高了123.53%。在ACh E/多孔碳球/BDD电极上,建立抑制率与甲基对硫磷浓度的负对数的对应关系,在浓度范围10-10~10-7g/L内呈良好的线性关系,线性方程为Y=-13.20297X+148.375,相关系数R2为0.9985。按抑制率为10%计算检出限为3.02×10-12g/L。对实际样品黄瓜汁进行检测,样品回收率为92.60%~102.00%。结论 此方法简单、快速、灵敏度高,适合用于实际样品中的甲基对硫磷残留分析。
- 赵凤娟罗耀聂冬锐沈金灿熊贝贝韩瑞阳岳振峰
- 关键词：BDD电极乙酰胆碱酯酶氯化乙酰胆碱甲基对硫磷
- 液相色谱串联质谱法测定鸡肉中20种抗球虫药物多残留被引量：16
- 2012年
- 建立了鸡肉中盐霉素、甲基盐霉素、莫能菌素、拉沙里菌素、马杜拉霉素、氯羟吡啶、氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、4,4-二硝基均二苯脲、常山酮、克拉珠利、甲苄喹啉、癸氧喹酯、二硝托胺、地克珠利、硝米特、甲苯三嗪酮、甲苯三嗪酮砜、甲苯三嗪酮亚砜及阿克洛胺等20种抗球虫药物的定量测定方法。用乙腈萃取鸡肉中的抗球虫类药物残留,乙腈饱和正己烷脱脂,硅胶柱净化,浓缩,以Acquity BEH C18色谱柱为分离柱,液相色谱串联质谱仪测定,正/负离子分段扫描。测定限为0.005～0.05 mg/kg,在3个添加水平上进行回收实验,平均回收率为84.8%～105.0%;相对标准偏差为1.5%～10.6%。本方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于鸡肉样品中抗球虫类药物多残留的定量测定。
- 岳振峰康海宁陈小霞肖陈贵侯乐锡罗志军赵凤娟沈金灿
- 关键词：抗球虫药多残留鸡肉
- 液相色谱-串联质谱法检测猪肉中28种β_2-受体激动剂被引量：18
- 2013年
- 目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5～25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%～116.6%,相对标准偏差为1.74%～18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。
- 叶培岳振峰肖陈贵赵凤娟郑宗坤沈金灿韩瑞阳林黎
- 关键词：Β2-受体激动剂液相色谱-串联质谱法固相萃取猪肉
- 分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留被引量：51
- 2012年
- 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。
- 张毅岳振峰蓝芳赵凤娟肖陈贵欧阳姗吴卫东吴永宁李丽苏
- 关键词：硝基咪唑雌性激素镇静剂牛奶分散固相萃取
