张兆松
- 作品数：127 被引量：456H指数：13
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省重点学科建设基金江苏省重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原编码基因的核酸疫苗研究被引量：9
- 1999年
- 为探索日本血吸虫（中国大陆株）２２．６ｋＤａ 抗原（Ｓｊ２２．６）编码基因用作核酸疫苗的可行性，将ｐＣＭＶ／Ｓｊ２２．６基因重组质粒经肌肉注射免疫了一批ＢＡＬＢ／ｃ小鼠并进行攻击感染试验，结果表明此重组质粒能在小鼠体内持续存在、稳定表达并诱导小鼠产生特异性的抗Ｓｊ２２．６ 抗体。
- 苏川马磊王荣芝邵莉君吴海玮沈蕾范乐明陈淑贞张兆松吴观陵
- 关键词：日本血吸虫核酸疫苗编码基因
- 日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量：19
- 1999年
- 目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和34.9% (P< 0.02)的成虫减虫率, 28.4% (P< 0.02)和45.1% (P< 0.005)的总减卵率。结论:rSj22.6 与Sj22.6/Sj26
- 苏川马磊王荣芝胡雪梅陈淑贞邵莉君吴海玮沈蕾张兆松吴观陵
- 关键词：日本血吸虫免疫保护
- 日本血吸虫检测基因芯片的研制及初步应用被引量：5
- 2004年
- 周钧钱万红李越希陶开华王勇张兆松
- 关键词：日本血吸虫基因芯片寄生虫病流行病PCR
- 大肠癌中DCC基因201密码子点突变的研究被引量：1
- 2000年
- 目的:探寻结直肠癌缺陷基因(DCC基因)201密码子在大肠癌中的突变规律。方法:采用等位基因特异性PCRAS-PCR结合SalⅠ酶切方法检测35例大肠癌组织及配对的癌旁粘膜DCC基因201密码子突变情况。结果:DCC基因201密码子纯合突变率大肠癌(40％)显著高于癌旁粘膜(2.8％),(P<0.05)。且与肿瘤侵袭深度、Dukes分期相关。至少有17例(49％)大肠癌与相应癌旁粘膜相比增获一个密码子突变。结论:201密码子是DCC基因热点突变部位,属大肠癌发生中的早期基因事件,201密码子突变与大肠癌侵袭、转移能力加强密切相关,可以作为大肠癌预后评估指标。
- 马利民吴文溪张兆松吴海玮
- 关键词：大肠肿瘤DCC基因点突变
- HPV-11 E7重组腺病毒体外转染树突细胞对其功能的影响
- 2007年
- 目的研究腺病毒载体介导HPV-11 E7基因转染树突细胞（DC）对其表型和功能的影响。方法用最佳感染滴度（MOI）重组腺病毒pAD—E7转染成熟DC，流式细胞仪检测转染前后DC表型变化,并用^3H—TdR掺入法检测转染前后DC刺激同种淋巴细胞增殖的能力及ELISA检测DC、T细胞共同培养上清中细胞因子的水平。结果MOI100为pAD—E7转染DC最佳滴度，pAD—E7转染成熟DC前后对细胞表面的特征性表型CD1a、CD83及CD40、HLA—DR无影响，转染后的DC仍具有较强的刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力，能刺激T细胞分泌大量IFN-γ、IL-12。结论pAD—E7转染成熟DC对其功能无明显影响．转染后的DC与T细胞共孵育能诱导T细胞向Th1细胞极化。
- 王飞相文忠毕志刚李光富刘丰吴海玮张兆松
- 关键词：尖锐湿疣乳头状瘤病毒树突细胞
- 日本血吸虫副肌球蛋白合成肽的免疫学鉴定
- 2009年
- 目的鉴定日本血吸虫副肌球蛋白合成肽Sj97-P22。方法27只雌性C57BL/6小鼠随机均分为合成肽Sj97-P22免疫组、无关肽免疫组和PBS免疫组,分别于尾基部皮下注射与完全福氏佐剂等体积充分混匀的合成肽Sj97-P22(100μg)乳化物、无关肽(100μg)乳化物和PBS乳化物,抗原免疫剂量为100μg/(只.次),共免疫2次,间隔1周。于免疫后7～10d分离各组小鼠脾单个核细胞,运用流式细胞技术三色标记法检测其CD4+T细胞胞内因子干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)。将Sj97-P22免疫小鼠或PBS免疫小鼠的脾单个核细胞分别与Sj97-P22、无关肽或PBS共培养,采用3H-TdR掺入法观察细胞增殖效果,并用ELISA法检测细胞培养上清中IL-2、IFN-γ和IL-4的浓度。结果Sj97-P22免疫组小鼠脾脏CD4+T细胞中胞内分泌IFN-γ的细胞百分率为(8.05±0.54)%,显著高于无关肽免疫组[(4.74±1.04)%]和PBS免疫组[(6.51±0.49)%](P<0.05);而分泌IL-4的细胞百分率[(0.60±0.11)%]显著低于PBS免疫组[(1.31±0.27)%](P<0.05),与无关肽免疫组[(0.84±0.08)%]间的差异则无统计学意义(P>0.05)。Sj97-P22可明显刺激Sj97-P22免疫小鼠脾单个核细胞增殖,增殖指数达到3.12±1.59,细胞培养上清中IL-2和IFN-γ浓度分别为(9.13±1.54)和(39.75±9.69)pg/ml,与无关肽和PBS刺激相比显著升高(P<0.05),而IL-4浓度在3个刺激物间的差异无统计学意义(P>0.05)。Sj97-P22不能刺激PBS免疫鼠脾单个核细胞增殖及培养上清中IL-2、IFN-γ及IL-4浓度变化。结论Sj97-P22可能是C57BL/6小鼠特异的Th1型表位。
- 陶方方王慧孙新娟刘丰王勇苏川吴海玮张兆松
- 关键词：日本血吸虫副肌球蛋白免疫学鉴定
- 人IFNα-2b对HPV11-E7 DNA疫苗的免疫佐剂效应
- 2009年
- 目的探讨人IFNα-2b对HPV11-E7DNA疫苗的免疫佐剂效应。方法将28只BALB／c小鼠随机分为4组，每组7只。融合基因组pcDNA3．1（＋）-IFNα-2b—HPV11-E7组，分别肌内注射。初次免疫后2周以同样方法和相同剂量加强免疫，2次免疫后再以同样方法和相同剂量加强免疫。于6周后剖杀BALB／c小鼠，取脾并分离脾淋巴细胞，进行细胞培养并刺激单个核细胞产生细胞因子，用流式细胞仪检测Th1、Th2细胞因子比例。结果融合基因组pcDNA3．1（＋）-IFNα-2b—HPV11-E7组的IFN-γ水平明显高于pcDNA3．1（＋）-HPV11-E7组，差异具有统计学意义（P〈0．001）；融合基因组与pcDNA3．1（＋）-HPV11-E7组的IFN-γ水平明显高于对照组PBS组及空载质粒pcDNA3．1（＋）组，差异有统计学意义（P〈0．001）；两对照组之间的IFN-γ水平差异无统计学意义（P〉0．05）。各组之间的IL-4及IL-10水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论人IFNα-2b能明显加强HPV11-E7的免疫原性，提高免疫小鼠的T淋巴细胞免疫能力，IFNα-2b以增强Th1型应答为主，对Th2型应答无明显影响。
- 相文忠王飞康健王群张蕙张永臣王勇苏川张兆松毕志刚
- 关键词：人乳头瘤病毒干扰素Α-2B
- 日本血吸虫线粒体相关蛋白的基因克隆及特性鉴定被引量：13
- 2000年
- [目的 ]探索研制血吸虫病疫苗的新路径 ,对日本血吸虫线粒体相关蛋白进行基因克隆及特性鉴定。[方法 ]分析本室筛选日本血吸虫成虫cDNA文库获得的 1个cDNA片段 (Sj338 2 4)的开读框序列 ,在其上下游分别设计引物A和B ,并以该cDNA片段为模板进行PCR扩增后 ,将该片段重组于pGEM T中并进行DNA测序鉴定及检索。再经酶切后将该基因片段亚克隆入表达载体pGEX 6P 1,并进行蛋白表达、纯化及抗原性鉴定。 [结果 ]该目的基因PCR产物全长共 487bp ,其开读框由 45 9bp组成 ,编码 15 3个氨基酸经残基组成的多肽。DNA序列同源性分析发现Sj338克隆基因与人及褐鼠的线粒体外膜蛋白的部分编码基因较高度同源。重组质粒pPEX 6P 1 Sj338能高效融合表达 ,理论蛋白的分子量为 17kDa。SDS PAGE和Westernblotting检测结果表明 ,重组蛋白rSj338具有良好的抗原性。 [结论 ]Sj338可能为日本血吸虫线粒体相关蛋白的基因 ,重组蛋白有望成为新的疫苗候选分子。
- 胡雪梅吴海玮张兆松苏川赵巍沈蕾王荣芝马磊周吉礼陈淑贞吴观陵
- 关键词：日本血吸虫线粒体基因克隆线粒体相关蛋白
- 机会性致病原虫感染的免疫学研究进展被引量：2
- 2005年
- 朱翔张兆松
- 关键词：机会性感染原虫感染免疫学研究免疫功能受损AIDS患者蓝氏贾第鞭毛虫
- 日本血吸虫22.6kDa有效抗原表位对小鼠免疫保护性的研究被引量：19
- 2001年
- 目的 研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) 2 2 .6 k Da有效抗原表位对小鼠的免疫保护性 ,预测其在抗血吸虫感染中的作用。方法 用纯化的抗 Sj2 2 .6 k Da的多克隆抗体 Ig G对噬菌体 12肽库进行 5轮免疫学筛选 ,挑取克隆 ,经 Western- blot免疫识别、动物初筛及序列分析后 ,将获得的阳性克隆免疫 BABL/ c小鼠。结果 共获得 4个有效抗原表位 ,各免疫组和对照组相比 ,4种表位混合免疫组小鼠 ,获得了 39.5 % (P<0 .0 5 )的减虫率及 5 7.1% (P<0 .0 1)肝总减卵率 ;4种表位分别免疫4组小鼠 ,各组分别获得了 2 7.5 % (P<0 .0 5 )、5 .4% (P<0 .0 5 )、2 2 .8% (P<0 .0 5 )、11.6 % (P<0 .0 5 )的减虫率及 41.4% (P<0 .0 1)、2 9.7% (P<0 .0 5 )、32 .2 % (P<0 .0 5 )、30 .9% (P<0 .0 5 )肝总减卵率。结论 所获得 4种有效抗原表位均可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力 。
- 胡雪梅张兆松李春林吴海玮苏川季旻珺王勇刘丰吴观陵
- 关键词：日本血吸虫噬菌体肽库表位免疫保护
