您的位置: 专家智库 > >

李成

作品数:6 被引量:32H指数:3
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸伐昔洛韦
  • 2篇盐酸伐昔洛韦...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇散片
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇伐昔洛韦
  • 2篇分散片
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道用

机构

  • 6篇广东医学院
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 6篇李成
  • 5篇徐玉红
  • 4篇王蔓琳
  • 4篇李玉珍
  • 3篇郭华
  • 2篇曾繁涛
  • 1篇何树堂
  • 1篇李俊锋
  • 1篇李婷
  • 1篇刘新宇
  • 1篇范旭
  • 1篇黄福星
  • 1篇陈连剑
  • 1篇谢程生

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质被引量:2
2007年
目的采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。方法采用Hypersil ODS-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长250nm,柱温为室温,进样量20μL。结果盐酸伐昔洛韦在10-60μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=9),各杂质与主成分峰分离良好。结论本方法专属性好,操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。
徐玉红李玉珍王蔓琳李成
关键词:盐酸伐昔洛韦高效液相色谱法散片
甲硝唑阴道用原位凝胶的处方设计及体外质量评价被引量:12
2008年
目的:研制甲硝唑阴道用原位凝胶,并考察其体外质量。方法:以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质,筛选其最佳配比,制备甲硝唑阴道用原位凝胶。对其体外流变性、黏附性进行考察,并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照,考察其阴道滞留性。结果:原位凝胶的最佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17.5%,卡波姆971P的质量分数为I.5%。黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性。与上市产品相比,原位凝胶可显著增加阴道滞留性。结论:该原位凝胶具有显著的温度敏感性,本品值得进一步研发。
徐玉红曾繁涛王蔓琳李玉珍刘新宇李成
关键词:甲硝唑原位凝胶泊洛沙姆体外性质
2006年抗菌药品不良反应报告分析被引量:12
2007年
目的研究深圳市2006年抗菌药品不良反应发生基本情况,评估药品不良反应报告表质量,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法以Excel电子表格形式下载2006年药品不良反应报告表,对有关数据进行适当转换后,进行统计、分析。结果2222份药品不良反应报告共涉及12类118个抗菌药品。β-内酰胺类、喹诺酮类位于前列。药品不良反应所累及的系统-器官主要为皮肤及其附件(65%)、消化系统(19%)、神经系统(13%)。1870例(84.2%)药品不良反应由静脉给药途径所致。新的、严重的不良反应较少,报告填写质量不高。结论抗菌药品不良反应高发生率与多种因素有关,其中使用管理丞待加强,医生处方应进行规范,以减少药品不良反应发生;应加强医务人员药品不良反应知识培训,增强其报告意识和责任感,提高报告质量。
王蔓琳徐玉红李成曾繁涛吴斌
关键词:药品不良反应抗菌药品
小儿苯巴比妥分散片的制备及质量控制被引量:2
2001年
目的 :制备小儿苯巴比妥分散片并建立质量控制方法。方法 :以低取代羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素等为辅料研制该分散片 ,紫外分光光度法测定该片中苯巴比妥的含量 ,测定波长为 2 4 0nm。结果 :分散均匀性试验表明该分散片在 1min内均匀分散并通过 2号筛。苯巴比妥浓度线性范围为 1~ 2 0 μg/mL ,r=0 .9999,平均回收率为 99 2 8% ,RSD为 0 2 1 % (n =6)。结论 :所制得的分散片符合中国药典 2 0 0 0年版的规定 。
陈连剑李成李婷黄福星郭华李俊锋何树堂范旭
关键词:儿科药物
高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量
2007年
目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量。方法以HypersilODS柱为分析柱,流动相为0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80∶15∶5),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。以外标法计算标示量百分含量。结果盐酸伐昔洛韦质量浓度在10~60μg/mL范围内与峰面积呈现良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.20%,RSD=0.50%(n=5)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量。
王蔓琳徐玉红李玉珍李成郭华
关键词:盐酸伐昔洛韦分散片高效液相色谱法
多效蒸馏器制备注射用水的质量控制研究被引量:4
2006年
目的为制备高质量的注射用水提供技术保障。方法选取蒸气压力、进料水质量、进料水流量、冷却水流量4个可能影响多效水质量的因素,按2000年版《中国药典》注射用水项下各项规定对不同运行条件下制得的注射用水进行检测和质量评定。结果影响多效蒸馏器产水质量的因素,按重要性大小依次为进料水质量、蒸气质量、进料水流量、冷却水流量。进料水质量是制备合格注射用水的前提,可通过监测电导率进行水质控制。结论在规定的技术参数下运行,多效蒸馏器制备的注射用水质量稳定、可靠。
徐玉红李成郭华李玉珍谢程生
关键词:注射用水
共1页<1>
聚类工具0