凌俊
- 作品数：18 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 光/暗对高粱叶片磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因表达的调节
- 1992年
- 高粱幼苗黄化叶片经照光转绿后,其PEP-Case活性提高4～15倍,mRNA含量提高了1.03倍,并测定出PEPCase mRNA的分子量为3.4kb。以等量的总RNA及mRNA进行体外翻译,发现转绿后PEPCase专一性翻译活性提高了51％～53％。这表明光照可以在转录水平上调节PEP-Case的基因表达。
- 凌俊陈景治董龙英施教耐
- 关键词：高粱基因表达光调节PEP羧化酶
- 春化对油菜叶片硝酸还原酶活性的影响被引量：26
- 1993年
- 油莱种子经春化后,其子叶NR活性提高了1.5～4.9倍,真叶展开、雌雄分化及开花期的NR活性也高于对照。去顶芽、高温中断及抑制剂处理证实春化是导致NR活性变化的原因。春化期间幼苗根部对NO_3^-吸收及叶片ATP含量的增加可能是NR活性升高的部分生理机制。
- 凌俊林振武
- 关键词：油菜春化硝酸还原酶
- 植物细胞单体及多聚态肌动蛋白的选择测定:DNaseⅠ抑制法被引量：1
- 1990年
- 本文利用单体actin可专一性抑制DNase Ⅰ活性的原理,建立了一套简便、准确的测定actin含量及其状态的生化方法。并对actin抑制DNase Ⅰ的动力学特征进行了初步研究。
- 金仕萍凌俊张伟成
- 关键词：植物肌动蛋白
- 亲和层析法纯化小麦幼嫩胚乳肌动蛋白及其特性的初步研究被引量：3
- 1990年
- 正在发育的小麦幼嫩籽粒中,珠心和胚乳组织内均呈现有活跃的原生质细胞间运动现象。我们发现胞间运动可被细胞松弛素B(Cytochalasin B)可逆性抑制,显示出肌动蛋白参与此类运动的可能性。
- 金仕萍凌俊张伟成
- 关键词：小麦胚乳肌动蛋白亲和层析法
- 樟树核糖体失活蛋白在种子成熟过程中的动态变化与特性被引量：6
- 1995年
- 樟树种子中存在着ｃｉｎｎａｍｏｍｉｎ与ｃａｍｐｈｏｒｉｎ两种新的核糖体失活蛋白，电泳分析与Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交结果表明ｃｉｎｎａｍｏｍｉｎ在９、１０、１１月份种子中的含量分别是８．９％，２６．８％和１１．５％，以１０月份种子的含量为最高。ｃａｍｐｈｏｒｉｎ的含量则分别为１．７％，２．５％与４．６％，随着种子的成熟而不断增加。８月份的幼嫩种子中检测不出ｃｉｎｎｍａｍｏｍｉｎ与ｃａｍｐｈｏｒｉｎ．这表明樟树核糖体失活蛋白的表达受到了发育进程的时态调控．樟树叶片中可能不存在ｃｉｎｎａｍｏｍｉｎ与ｃａｍｐｈｏｒｉｎ，即两者的合成似乎具有一定的组织特异性．ｃｉｎｎａｍｏｍｉｎ与ｃａｍｐｈｏｒｉｎ均为糖蛋白。
- 凌俊刘望夷王德宝
- 关键词：种子核糖体失活蛋白成熟期
- 克木毒蛋白三种酶活性与色氨酸残基的关系被引量：4
- 1995年
- 对一种新的核糖体失活蛋白──克木毒蛋白的研究表明，该分子中仅含一个色氨酸。此色氨酸与克木毒蛋白具有的三种酶活性有明显不同的关系。
- 秦聆凌俊阮康成刘望夷
- 关键词：色氨酸酶活性
- 核糖体被RNA N-糖苷酶失活以后的活力恢复被引量：1
- 1993年
- 核糖体失活蛋白(RIP)是一类专一作用于核糖体RNA(rRNA)而抑制蛋白质生物合成的核毒素(Ribotoxin),其作用机理可分为核酸水解酶(如α-sarcin)及RNA N-糖苷酶两种类型(如Ricin A-链)。在大鼠肝核糖体28S RNA的4786个核苷酸中,RNA
- 凌俊刘望夷王德宝
- 关键词：RNAN-糖苷酶核糖核蛋白体失活
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶cDNA在T7 RNA多聚酶/启动子系统中专一性表达的研究被引量：1
- 1993年
- 用PT7和pGP1—2质粒偶联表达系统,通过温度诱导(30～42℃),使温度敏感基因CI875失活;加入利福霉素选择性抑制E.coliRNA多聚酶的表达,从而使外源PEP羧化酶cDNA得到专一性的表达。产物经SDS—PAGE和Wesern杂交分析,表明该系统表达出两条PEP羧化酶带,分子量分别是78kD和80kD。
- 董龙英凌俊施教耐
- 关键词：CDNARNA聚合酶
- 高等植物磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的基因结构及其基因表达的调节被引量：3
- 1991年
- 本文综述PEPCase的cDNA克隆,基因克隆及其序列与基因结构的分析,并对其基因表达的调节、基因转移及深入研究的问题进行了论述。
- 董龙英凌俊
- 关键词：高等植物PEP羧化酶基因结构
- 核糖体失活蛋白对核糖体拓扑结构的影响
- 1996年
- 辛纳毒蛋白和克木毒蛋白是本实验室纯化的2种新RIP,它们的作用位点是大鼠肝核糖体285rRNA的A4324.足迹分析表明除 A4324位外,其上、下文的鸟苷酸、腺苷酸也是辛纳毒蛋白和克木毒蛋白的识别位点.辛纳毒蛋白或克木毒蛋白修饰大鼠肝核糖体后,其rRNA的拓扑结构发生了变化,rRNA茎环结构中的双链区相对增多,核糖体的整体拓扑结构也随之变化,80 S核糖体减少,60 S和 40 S亚基增多.以上结果表明“S/R结构域”修饰后所引发的rRNA及核糖体拓扑结构的变化是RIP抑制蛋白质合成的重要机理之一.
- 凌俊刘望夷
- 关键词：核糖核蛋白体核糖体失活蛋白拓扑结构
