施教耐
- 作品数：23 被引量：57H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 油菜叶片硝酸还原酶同功酶的纯化与特性被引量：5
- 1994年
- 通过对硝酸还原酶（ＮＲ）亲和层析洗脱过程的部分改进，从油菜叶片中分离纯化到诱导型（ｉＮＲ）及组成型（ｃＮＲ）两种硝酸还原酶同功酶。电泳分析表明两者均达到银染单带纯。ｃＮＲ分子量（ＭＷ）为４５０ｋＤ．ｉＮＲＭＷ为２２０ｋＤ；两者亚基ＭＷ均为１１０ｋＤ，但亚基数目不一样，氨基酸组成也有差异。ｉＮＲ与ｃＮＤ的等电点ｐＨ不同，分别为４．４及６．０，免疫交叉反应显示ｃＮＲ的抗原性为ｉＮＲ的７５％。
- 凌俊汤玉玮施教耐
- 关键词：油菜硝酸还原酶同功酶提纯
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶cDNA在T7 RNA多聚酶/启动子系统中专一性表达的研究被引量：1
- 1993年
- 用PT7和pGP1—2质粒偶联表达系统,通过温度诱导(30～42℃),使温度敏感基因CI875失活;加入利福霉素选择性抑制E.coliRNA多聚酶的表达,从而使外源PEP羧化酶cDNA得到专一性的表达。产物经SDS—PAGE和Wesern杂交分析,表明该系统表达出两条PEP羧化酶带,分子量分别是78kD和80kD。
- 董龙英凌俊施教耐
- 关键词：CDNARNA聚合酶
- 高梁叶片磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的光调节被引量：1
- 1989年
- 高梁叶片PEPC活性表现出昼高夜低的变化规律,有明显的光激活现象,在一定范围内随着光强的提高和光照时间延长,酶活性增大。在光下和黑暗条件下提取的PEPC对效应剂G6P和Mal的敏感性不同,光型PEPC对G6P和Mal的敏感性均比暗型PEPC低。G6P通过增大最大反应速度(Vmax)和降低Km值提高PEPC活性,Mal通过降低Vmax和增Km值降低PEPC活性。PEPC活性光/暗变化的原因与酶的氧化——还原态有关。
- 王晨汤小仪施教耐
- 关键词：高粱PEPC光调节叶片
- 水分胁迫对露花叶片中PEP羧化酶活性及其调节特性的影响被引量：2
- 1989年
- 水分胁迫期间露花叶片中PEP羧化酶的活力随胁迫时间的延长明显增加,复水后PEPC同工酶的活力下降。从露花叶片中分离到3个具有不同动力学和物理学特性的PEPC同工酶(PCⅠ,PCⅡ,PCⅢ),其中同工酶PCⅠ只存在于水分胁迫下露花叶片中,复水后消失。 这3个同工酶的K_m(PEP)值不相同;PCⅠ的K_m(PEP)值介于PCⅡ与PCⅢ之间,它在PAGE上的相对迁移率(Rm)比PCⅡ和PCⅢ大,对效应剂G—6—P及Mal的反应不敏感,分子量为PCⅡ之半;PCⅡ被G—6—P激活和被Mal抑制的程度介于PCⅠ与PCⅢ之间,它在PAGE上的相对迁移率和分子量与PCⅢ极相近。
- 陈景治王岳浩施教耐
- 关键词：水分胁迫露花PEP羧化酶
- 光/暗对高粱叶片磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因表达的调节
- 1992年
- 高粱幼苗黄化叶片经照光转绿后,其PEP-Case活性提高4～15倍,mRNA含量提高了1.03倍,并测定出PEPCase mRNA的分子量为3.4kb。以等量的总RNA及mRNA进行体外翻译,发现转绿后PEPCase专一性翻译活性提高了51％～53％。这表明光照可以在转录水平上调节PEP-Case的基因表达。
- 凌俊陈景治董龙英施教耐
- 关键词：高粱基因表达光调节PEP羧化酶
- 番茄子时外植体芽的分化过程与乙稀释放的关系被引量：13
- 1996年
- 本文对番茄子对外植体培养过程中乙烯的释放和芽的分化进行了研究。结果表明，番茄子对外植体培养１ｈ后开始释放乙烯，第３小时乙烯释放达到最高峰，随后迅速下降，乙烯释放水平与番茄子对外植体分化能力呈负相关。外植体芽的分化过程中，乙烯释放水平很低，但在芽形成以前略有增加，乙烯拮抗剂及其生物合成抑制剂促进子对外植体芽的分化过程。伤害可能是导致番茄子叶外植体乙烯释放的主要原因。
- 汤福强刘愚施教耐毛慧珠白永延
- 关键词：番茄芽分化乙烯
- 高等植物中焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶被引量：1
- 1993年
- 总结近年来PFP的结构和功能相互关系的研究,从激活剂、酶型转化和酶蛋白的表达等方面探讨该酶活性的调控,简要地论述了PFP在高等植物中的生理功能。
- 胡志元施教耐
- 关键词：高等植物
- 干旱过程中露花叶片PEPCase酶蛋白量的变化被引量：2
- 1991年
- 干旱和盐胁迫使露花叶片中PEPCase活性水平提高数倍。经双相电泳和蛋白免疫印溃(Western immunoblot)发现干旱后露花叶片中PEPCase蛋白量有明显增多。火箭免疫电泳定量分析结果表明,干旱过程中,PEPCase活性水平的提高主要基于其酶蛋白量的增加。干旱引起的这些变化是可逆的,在恢复供水一定时间后可以完全恢复。RubisCO蛋白量在干旱处理的露花叶片中明显减少,恢复供水后又回复到原初水平。PEPCase蛋白量增多,RubisCO蛋白量减少可能是露花叶片CAM途径诱导的生化特征之一。露花叶片中PEPCase活性水平及蛋白量受到叶片发育状况的控制,干旱引起的这两者的变化在中部成熟叶片中最明显,在幼嫩叶片中最小。
- 王岳浩陈景治施教耐
- 关键词：露花干旱叶片
- 番茄果实中焦磷酸：D－果糖－6－磷酸1－磷酸转移酶的结构和动力学特性被引量：2
- 1994年
- 比较了番茄绿果实和红果实中焦磷酸－Ｄ－果糖－６－磷酸１－磷酸转移酶的两种酶型（Ｑ１和Ｑ２）的结构和动力学特性。绿果实中大分子酶型Ｑ２（绿Ｑ２）在酶蛋白量和酶活力方面均占绝对优势，而在红果实中小分子酶型Ｑ１（红Ｑ１）起主导作用。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶扫描结果显示绿Ｑ２和红Ｑ２（红果实中大分子酶型）的亚基组成不同。组成该酶的α－基（６６ｋＤ）和β－亚基（６０ｋＤ）的化学裂解肽谱表明两亚基差异很大，同时证明构成Ｑ１和Ｑ２的β亚基具有相同的肽谱。分析Ｑ１和Ｑ２的圆二色性（ＣＤ）光谱表明绿Ｑ２和红Ｑ２均主要由α－螺旋和β－折叠构成二级结构，几乎没有无规卷曲。动力学分析表明激活剂果糖－２．６－二磷酸不同程度地影响Ｑ１和Ｑ２对正反应底物的亲和力，而对逆反应活性无明显影响。绿Ｑ２的正反应和逆反应最大活力比值低于绿Ｑ１，红果实中则反之。
- 胡志元查静娟吴敏贤施教耐
- 关键词：番茄果实磷酸转移酶PFP
- 水稻焦磷酸:D-果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶α亚基的cDNA克隆及表达
- 1997年
- 王朝明王岳浩高敏施教耐
- 关键词：水稻焦磷酸磷酸转移酶CDNA
