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Pb(Ⅱ)水合结构的密度泛函及分子动力学研究被引量：12: 2013年; 水溶液中Pb(Ⅱ)的水合结构缺乏实验数据,成键机理尚不明确.采用密度泛函理论、周期性边界计算水合物种Pb(HO)2+1-9的低能构象,探讨其结合能和稳定性,结合该离子在水溶液中的第一性原理分子动力学弛豫行为和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)谱特征,确定其最佳稳定构型和水合数,并通过Mulliken电荷布居、分波态密度及差分电荷密度分析其成键机理.低能优化结果表明,水合数6,7和8的构象均有可能存在,动力学弛豫过程Pb(Ⅱ)的第一和第二水合层不存在明显分界,其优势构型的水合数为6,属于偏半方位构型.22 6Pb(HO)+中Pb—O键的离子性较强,成键机理主要为Pb6p6d轨道与Pb6s-O2p反键态轨道进行耦合,存在反键态电子填充,表现为原子间电子密度的减少.; 王娟王娟夏树伟; 关键词：密度泛函理论态密度

水合Pb(OH)^+在高岭石(001)晶面的吸附机理(英文)被引量：4: 2014年; 采用密度泛函理论广义梯度近似平面波赝势法,结合周期平板模型,探讨了水体环境中Pb(OH)+在高岭石铝氧八面体(001)晶面的吸附行为和机理,确定了吸附配合物的结构、配位数、优势吸附位和吸附类型.结果表明,Pb(II)与高岭石铝氧(001)面的氧原子形成单齿或双齿配合物,其配位数为3-5,均为半方位构型.高岭石表面存在含"平伏"氢原子的表面氧(Ol)位和含"直立"氢原子的氧(Ou)位,后者更易与Pb(OH)+单齿配位,该吸附配合物具有较高的结合能(-182.60 kJ·mol-1),为优势吸附物种;高岭石表面位于同一个Al原子上的"OuOl"位可形成双齿配合物.表面Ol与水分子配体形成氢键,对配合物的稳定性起到关键作用.Mulliken布居和态密度分析表明,高岭石单齿配合物中Pb―O成键机理主要为Pb 6p轨道与Pb 6s―O 2p反键轨道进行耦合,电子转移到反键轨道.双齿配合物"Pb―Ol―H"共配位结构中,受配位氢原子影响,Pb―Ol成键过程成键态电子填充占主导地位.; 王娟王娟夏树伟; 关键词：高岭石化学吸附密度泛函理论配位数

一种新型复合纳滤膜对污水的深度处理研究被引量：6: 2008年; 考察了一种新型荷负电羧甲基甲壳素／聚丙烯腈复合纳滤膜对污水（中水）的处理效果。结果表明：在1．0MPa、30L／h、室温下，经纳滤膜处理后，溶解态总磷、硝态和亚硝态总氮及CODCr的平均截留率分别可达70％、83％和94％以上，而色度几乎可完全去除。纳滤膜出水CODCr为3．0～10．2mg／L，达到GB3838-2002地面水Ⅰ类水质标准；硝态和亚硝态总氮（以氮计）质量浓度为2．7～3．5mg,／L，达到GB5749—85生活饮用水标准；溶解态总磷（以磷计）质量浓度为1．0～1．7mg,／L，已接近1mg／L的污水GB8978-1996Ⅱ级排放标准。提出，由于PO4^3-与水体中H^＋、Ca^2＋、Mg^2＋等阳离子较易形成缔合离子或络合离子，减弱了与荷负电的纳滤膜的库仑排斥作用，从而使其截留率小于NO3^-或NO2^-；该纳滤膜适于油田采出污水处理、污水（中水）脱磷、氮和CODCr的深度处理及含磷废水的脱磷处理。; 王娟陈国华侯继灵孔祥平; 关键词：复合纳滤膜脱磷脱氮截留率

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王娟