夏树伟
- 作品数：85 被引量：137H指数：7
- 供职机构：中国海洋大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- 双羰基氰吡咯化合物的电子吸收光谱及其溶剂效应的理论研究
- 2018年
- 采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了双羰基氰吡咯化合物在苯、甲苯、氯仿、四氢呋喃和乙醇等溶剂中的几何结构和电子结构,并在此基础上进行了垂直激发的含时密度泛函(TD-DFT)计算,得到了不同溶剂中的电子吸收光谱,考察了溶剂的极性对分子结构、前线分子轨道及电子光谱的影响。研究结果表明:分子中的芳环和吡咯环形成较大的共轭π键体系;分子结构和电子吸收光谱都不同程度地呈现溶剂效应,溶剂对分子构型的影响主要集中在吡咯环和杂原子上,N10-C17键长由1.474 0增加到1.476 3,C11-C12键长由1.498 3减小至1.495 5,键角C12-C11=O14由127.920 0减小为127.506 7;双羰基氰吡咯化合物的最大吸收波长在溶剂作用下发生红移,且吸收强度明显增加,红移的程度随溶剂极性的增加而增大。
- 张广龙修方圆赵思琪夏树伟于良民
- 关键词：电子吸收光谱含时密度泛函溶剂效应
- 具有丙烯酸金属盐树脂化学结构特征和性能的松香有机酸金属盐树脂及其制备方法与用途
- 本发明涉及一种具有丙烯酸金属盐树脂化学结构特征和性能的松香有机酸金属盐树脂及其制备方法与它的用途。本发明松香有机酸金属盐树脂具有结构式R‑X‑R<Sub>1</Sub>(I)，R代表苯甲酸、环烷酸、水杨酸、糠酸、对氯苯甲...
- 闫雪峰倪春花李霞李昌诚李学玲赵海洲姜晓辉夏树伟于良民
- 文献传递
- V(acac)_3-Al(i-Bu)_2Cl催化体系相态的研究被引量：1
- 2001年
- 研究了 V (acac) 3- Al(i- Bu) 2 Cl催化体系的相态 .通过 Tyndall效应、电镜观察和超过滤实验 ,证明了在溶有丁二烯的甲苯溶剂中 V(acac) 3- Al(i- Bu) 2 Cl催化体系以小颗粒分散 ,粒径在 1～ 10 0 nm之间 ,为胶体催化剂 ,属于高度分散的多相催化体系 .催化剂颗粒是无定形的 ,其活性中心位于胶粒表面 .以较佳配比所得到的催化剂颗粒较小、分布均匀 ,对丁二烯聚合反应具有较高的催化活性 .
- 夏树伟夏少武刘或钟永军
- 关键词：丁二烯相态聚丁二烯
- La-氨基酸席夫碱-邻菲咯啉配合物结构单元密度泛函研究
- ＜正＞用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法,对La（Ⅲ）稀土氨基酸席夫碱配合物的结构单元的 [LaL1（NO3）phen]+（L1为糠醛缩白氨酸席夫碱离子（CH3）2CHCH2CH（NCHC4H3O）COO+）进行理论...
- 徐香夏树伟范玉华毕彩丰
- 文献传递
- 取代喹啉类化合物抗菌活性的定量构效关系及分子设计被引量：9
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)和逐步回归分析法对15种新合成的取代喹啉类化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上计算了取代喹啉的量子化学参数,通过逐步多元回归分析筛选出影响抗菌活性的主要因素,建立了定量构效关系方程,并用留一法交叉分析了模型的稳定性及预测能力.结果表明,C5的亲核电子密度fCN5及C9—N1的键级BC9—N1是影响喹啉类化合物抗金黄色葡萄球菌活性的主要因素,所得模型对该类化合物抗菌活性有较好的预测效果.同时基于QSAR研究结果设计了4个活性较高的新喹啉衍生物.
- 夏树伟毛雅嫔薛倩倩于良民
- 关键词：喹啉抗菌活性金黄色葡萄球菌密度泛函理论定量构效关系
- Zn(Ⅱ)/γ-MnOOH体系化学吸附的密度泛函理论研究被引量：4
- 2008年
- 采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究.计算结果表明,水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边),水解吸附构型的稳定性顺序为DC>SE-A>SE-B>DE,均符合鲍林第三规则;热化学分析结果说明,其吸附和水解是相互制约的两个过程,这一结论通过前线轨道理论分析得到了证明;自然布居分析结果表明,吸附过程中电子由簇模型向吸附质迁移;结合电子供体-受体相互作用和前线轨道组成分析了吸附产物的稳定性.
- 夏树伟马骁楠于良民潘纲
- 关键词：密度泛函理论水锰矿吸附构型
- C<,60>,C<,70>环加成反应机理及环加成产物稳定性的理论研究
- 该文用量子化学方法,从动态和静态两方面对C<,60>的环加成反应,C<,70>的氧化与环加成反应的机理,环加成产物的结构,稳定性等进行了理论研究.对于C<,70>的氧化反应,该文通过对C<,70>O<,2>,C<,70>...
- 夏树伟
- 关键词：富勒烯臭氧化环加成
- PFOS在锐钛矿、针铁矿表面化学吸附的密度泛函研究
- 本文用密度泛函B3LYP方法对全氟辛烷磺酸盐(PFOS)在锐钛矿和针铁矿簇模型表面的化学吸附构型进行了研究。计算结果表明：PFOS分子通过磺酸基以端位立式结构结合在簇模型表面，吸附物种稳定顺序为Fe>Ti，SC>SE2>...
- 马骁楠夏树伟潘纲
- 关键词：密度泛函锐钛矿针铁矿化学吸附
- 文献传递
- C_(70)O_2可能异构体的结构和电子光谱的理论研究被引量：4
- 1999年
- 用ＡＭ１、ＰＭ３及ＩＮＤＯ系列方法研究了Ｃ７０Ｏ２可能异构体的结构和稳定性．在Ｃ７０Ｏ稳定构型的基础上，考察了Ｃ７０Ｏ２的４５种异构体．结果表明，两个Ｏ原子加在碳球极端处同一个六元环内不等价的６／６键上形成环氧结构的构型最稳定．在优化构型的基础上，进行电子光谱计算。
- 夏树伟尚贞峰陈中方陈中方潘荫明陈兰唐敖庆潘荫明
- 关键词：异构体
- Zn(OH)_4^(2-)在针铁矿(010)晶面上化学吸附结构和稳定性的理论研究被引量：2
- 2011年
- 采用周期性边界条件的密度泛函理论研究Zn(OH)42-在针铁矿(010)晶面的吸附结构和稳定性,得到了Zn(OH)42-吸附前后键长的变化规律。计算结果表明:当Zn(OH)42-通过共用O原子在针铁矿表面发生吸附时,平均ZnbridgeO键长较自由Zn(OH)42-的平均Zn-O键长有增长趋势,而平均Zn-O键长则有缩短趋势;Zn(OH)42-在针铁矿(010)晶面进行化学吸附时,双角DC2吸附方式为优势吸附物种。各吸附构型的稳定性顺序为DC2>SE1>DC1>SC1>SC2。
- 夏树伟钟炳伟仇萌于良民
- 关键词：密度泛函化学吸附针铁矿
