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张静

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:天津市安定医院更多>>
发文基金:天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁障碍
  • 2篇重性抑郁
  • 2篇重性抑郁障碍
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇分裂症
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢异常
  • 1篇血清
  • 1篇血清细胞
  • 1篇血清细胞因子
  • 1篇阳性

机构

  • 4篇天津市安定医...
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇武警部队

作者

  • 4篇刘莹
  • 4篇仇玉莹
  • 4篇贾琼
  • 4篇赵永萍
  • 4篇李洁
  • 4篇张静
  • 2篇张赛
  • 2篇程世翔
  • 2篇李美娟
  • 2篇秦琴
  • 2篇张静

传媒

  • 2篇中华行为医学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐酸小檗碱改善奥氮平所致糖脂代谢异常的研究
目的研究盐酸小檗碱改善奥氮平所致的糖脂代谢异常。方法选用随机双盲、安慰剂对照的研究方法,严格依照DSM-IV诊断标准,选取62例精神分裂症住院患者,使用奥氮平单一抗精神病药物治疗,在治疗过程中出现血糖和血脂的升高,高于正...
李美娟李洁刘莹赵永萍仇玉莹贾琼张静
关键词:精神分裂症奥氮平糖脂代谢盐酸小檗碱
文献传递
糖原合成酶激酶3β基因多态性与重性抑郁障碍的相关性研究
2015年
目的 探讨糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)基因rs334558位点多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)之间的关系.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定研究对象的GSK-3β基因rs334558位点的CC/CT+TT基因型及等位基因频率分布.运用SPSS1Z0进行数据分析.结果 (1)病例组GSK-3β rs334558位点基因分布(CC/CT+TT基因型频率分别为38.4%和61.6%,C、T等位基因频率分别为63.2%和36.8%)与对照组(CC/CT+TT基因型频率分别为43.0%和57.0%,C、T等位基因频率分别为67.2%和32.8%)相比,均差异无统计学意义(x2=1.194,P=0.275;x2=1.895,P=0.169);(2)在女性中,病例组GSK-3β rs334558位点基因分布(CC/CT+TT基因型频率分别为37.9%和62.1%,C、T等位基因频率分别为63.5%和36.5%)与对照组(CC/CT+ TT基因型频率分别为51.0%和49.0%,C、T等位基因频率分别为72.4%和27.6%)相比,均差异有统计学意义(x2=6.499,P=0.011;x2=6.858,P=0.009),女性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的1.504倍(OR=1.504,95% CI=1.107~2.043);(3) GSK-3β基因rs334558位点CC/CT+TT基因型、等位基因与女性MDD抑郁症状的严重程度的关系中均差异无统计学意义(x2=0.519,P=0.471;x2=0.199,P=0.656).结论 GSK-3β基因rs334558位点多态性可能与中国女性人群MDD发病有关,且携带T等位基因可能增加女性患MDD的危险性,但该基因位点多态性对女性MDD的抑郁严重程度无影响.
赵永萍仇玉莹刘莹秦琴张静张静贾琼程世翔张赛
关键词:重性抑郁障碍糖原合成酶激酶3Β基因多态性
FK506结合蛋白5基因多态性与重性抑郁障碍的关联研究被引量:1
2015年
目的 探讨FK506结合蛋白5(FK506-binding proteins 5,FKBP5)基因rs1360780多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)之间的关联.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对FKBP5基因rs 1360780进行分型,比较研究组和对照组之间基因型和等位基因频率分布差异.并采用t检验、Hardy-Weinberg平衡检验及x2检验进行统计学分析.结果 (1)病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布(CC、CT、TT基因型频率分别为59.6%、36.0%、4.4%,C、T等位基因频率分别为78.2%和21.8%)与对照组(CC、CT、TT基因型频率分别为59.0%、36.3%、4.7%,C、T等位基因频率分别为77.2%和22.8%)相比,均差异无统计学意义(P=0.983;P=0.682);(2)在男性中,病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布(CC、CT、TT基因型频率分别为60.3%、33.8%、5.9%,C、T等位基因频率分别为77.2%和22.8%)与对照组(CC、CT、TT基因型频率分别为78.6%、19.0%、2.4%,C、T等位基因频率分别为88.1%和11.9%)相比,均差异有统计学意义(P=0.046;P=0.012),男性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的2.185倍(OR=2.185,95% CI=1.181~4.042).(3) FKBP5基因rs 1360780位点多态性可能与MDD患者的HAMD总分,迟滞、睡眠、Maier、焦虑/躯体化以及核心因子分均无显著关联(P>0.05).结论 FKBP5基因rs1360780位点多态性可能与中国男性汉族人群MDD发病相关,且携带T可能增加男性患MDD的危险性.
刘莹秦琴赵永萍仇玉莹张静张静贾琼程世翔张赛
关键词:重性抑郁障碍基因多态性
盐酸小檗碱对精神分裂症患者临床症状及血清细胞因子的影响
目的近年来许多研究表明细胞因子介导的免疫功能障碍可能参与精神分裂症的病因学机制。盐酸小檗碱又称黄连素,通过抑制细胞因子表达发挥抗炎作用。本研究旨在探讨盐酸小檗碱对精神分裂症免疫反应中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-...
仇玉莹李洁赵永萍刘莹李美娟贾琼张静
关键词:精神分裂症阳性症状盐酸小檗碱细胞因子
文献传递
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