刘洋
- 作品数：15 被引量：20H指数：2
- 供职机构：内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 内蒙古资源型经济转型实证研究
- 纵观国内外经济发展史，得天独厚的资源禀赋给一个地区带来发展契机的同时，也常常让一个地区陷入发展上的路径依赖，甚至有可能出现“资源的诅咒”。近年来内蒙古经济飞速发展，连续多年GDP增速全国第一，在很大程度上是依靠资源型工业...
- 刘洋
- 关键词：可持续发展资源型经济政策环境
- 文献传递
- 牛乳源性无乳链球菌菌毛岛屿AP1亚基基因编码产物的抗原性鉴定
- 目的克隆与高效表达无乳链球菌细胞表面菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码蛋白抗原优势区,并进行抗原性分析及鉴定。方法根据GenBank上公布的牛乳腺炎无乳链球菌辅助蛋白AP1（EU929387.1）基因序列,利用生物信息学学软...
- 锡林高娃刘洋吴金花布日额
- 关键词：抗原性
- 文献传递
- 一种柱状结构导电聚乙二醇高分子刷及其制备方法
- 本发明公开一种柱状结构导电聚乙二醇高分子刷薄膜及其制备方法，其制备步骤包括EDOT‑Cl的制备、EDOT‑N<Sub>3</Sub>的制备、Poly(EDOT‑N<Sub>3</Sub>)薄膜的制备、PEDOT‑PEG<...
- 海文峰陈志冉鲍文吉刘洋刘雨双刘景海
- 辨析式教学在高中思想政治课教学中的运用研究
- 《普通高中思想政治课程标准(2017年版2020年修订)》把中学思想政治课作为一门“活动型学科课程”,并指出“加强辨析,选择积极价值引领的学习路径”倡导通过辨析的方式引导学生去思考,培养学生的思维,加强他们的探究精神,从...
- 刘洋
- 关键词：高中思想政治课
- 禽流感病毒A/duck/Fujian/31/2007(H5N1)株M1基质蛋白的原核表达与免疫原性鉴定被引量：1
- 2012年
- 经生物学软件DNAStar分析,参照已发表的禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)(H5N1)基因组序列,设计合成1对特异性引物,RT-PCR扩增了长约750bp的M1基因片段,将目的片段定向克隆至pET30a表达载体,经酶切及测序鉴定正确后转化BL21表达菌,经IPTG诱导获得以包涵体形式表达的重组蛋白。将重组蛋白变性、纯化和复性后,BCA法测定纯化蛋白的浓度为0.656mg/mL,免疫印迹检测结果表明,纯化的重组蛋白具有良好的反应活性。将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,间接ELISA检测结果表明,重组蛋白可产生抗M1蛋白特异性抗体,具有良好的免疫原性。本研究成功表达了流感病毒H5N1的基质蛋白M1,且重组蛋白具有良好的免疫原性,为进一步研制H5N1亚型流感病毒诊断试剂及基因工程疫苗奠定基础。
- 布日额吴金花孙立杰李明刚刘洋刘洋
- 关键词：原核表达
- 牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因的克隆及其表达产物的抗原性鉴定被引量：11
- 2013年
- 目的克隆与高效表达无乳链球菌细胞表面菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码蛋白抗原优势区,并进行抗原性分析及鉴定。方法根据GenBank上公布的牛乳腺炎无乳链球菌辅助蛋白AP1(EU929387.1)基因序列,利用生物信息学学软件Primer5.0和DNA MAN,根据其辅助蛋白保守序列设计、合成1对克隆引物,以分离于内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,PCR扩增辅助蛋白AP1基因序列,经克隆与测序后构建重组表达载体AP1-pET30,转化大肠埃希菌BL21,并进行高效表达,目的蛋白经亲和层析纯化后进行Western blot鉴定。结果克隆的抗原表位序列片段大小为714bp,编码238氨基酸残基,与GenBank公布的AP1(EU929387.1)基因序列相似性为99.72%,氨基酸残基相似性为99.58%。构建的重组表达载体经诱导表达可溶性蛋白,纯化后重组蛋白的纯度>95%,Western blot分析重组蛋白能被牛源无乳链球菌阳性血清识别。结论成功构建了pET-30a-AP1重组表达载体,该载体能可溶性表达重组蛋白,表达产物具有良好抗原反应性,为进一步研究辅助蛋白AP1的结构、功能以及抗原表位的鉴定奠定了实验基础。
- 锡林高娃吴金花布日额刘洋刘洋刘燕王学理
- 关键词：抗原性
- 水溶性量子点标记蓖麻毒素单克隆抗体方法的研究
- 半导体量子点是新型纳米材料，具有宽的激发光谱和窄的发射光谱。作为发光材料具有抗漂白能力强，发光性能稳定，发射荧光强度高等诸多优点。蓖麻毒素是一种生物毒素，一般为无色无味的结晶状或粉末状固体，有很强生物毒性，同时也有抗肿瘤...
- 刘洋
- 关键词：蓖麻毒素单克隆抗体水溶性量子点偶联剂
- 文献传递
- 牛乳腺炎无乳链球菌表面蛋白pgk抗原优势区的原核表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：12
- 2013年
- 为评价牛乳腺炎无乳链球菌重组表面蛋白(pgk)免疫原性,并通过建立检测抗体的间接ELISA方法对免疫抗体效价进行评价,本研究根据GenBank登录的无乳链球菌pgk基因序列,设计一对引物,以临床分离菌株基因组DNA为模板PCR扩增出pgk蛋白抗原优势区的编码基因序列。将其插入pET-30a(+)中,并在大肠杆菌中表达。Western blot鉴定表明,表达的重组蛋白与阳性血清具有良好的反应原性。采用纯化的表达产物作为包被抗原建立了检测无乳链球菌抗体的间接ELISA方法,确定抗原最佳包被浓度为3.115μg/mL,血清最佳稀释度为1∶160,酶标二抗最适稀释度为1∶4 000。初步应用于检测无乳链球菌、化脓性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌小鼠阳性血清的检测。结果表明牛乳腺炎无乳链球菌pgk亚单位抗原具有良好的抗原性,抗体检测灵敏度达到1∶4 000,同时表现良好的特异性。
- 布日额任晓峰吴金花王学理刘燕锡林高娃孙立杰刘洋
- 关键词：无乳链球菌
- BMSA菌毛岛屿Pi-2a亚基AP1抗原表位序列原核表达产物的抗原性研究
- 目的克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码B细胞表位抗原优势序列并构建重组表达载体，实现原核高效表达，进而研究表达蛋白的抗原性，为研究其致病机制及菌毛抗原蛋白的研发提供实验基础和理论依据。 方...
- 刘洋
- 关键词：抗原性
- 文献传递
- 民族高校蒙古族大学生中的“厌学”现象及对策研究
- 在社会主义现代化进程中，民族地区仍处于社会经济相对滞后的状态。民族问题的核心是发展问题，要发展经济首先要培养少数民族人才。因此，对民族地区高校来说，要培养合格的民族人才，将要面对许多现实问题，其中民族院校一些蒙古族大学生...
- 刘洋
- 关键词：民族高校蒙古族大学生厌学现象教学策略
- 文献传递
