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陶晓霞

作品数:7 被引量:40H指数:4
供职机构:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇载量
  • 5篇病毒载量
  • 4篇艾滋病
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇艾滋病病毒
  • 3篇HIV-1
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  • 3篇HIV-1病...
  • 2篇转录
  • 2篇酶链反应
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  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
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  • 1篇血浆
  • 1篇血浆样本
  • 1篇血清
  • 1篇血清学

机构

  • 6篇中国疾病预防...
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  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇海南省卫生防...

作者

  • 7篇陶晓霞
  • 6篇蒋岩
  • 4篇潘品良
  • 3篇姚均
  • 2篇裴丽健
  • 2篇许文燕
  • 2篇张麒
  • 1篇龙小山
  • 1篇吴昊
  • 1篇张桂云
  • 1篇田飞
  • 1篇秦光明
  • 1篇陈玉本
  • 1篇邱茂锋
  • 1篇黎正伦
  • 1篇毛玮
  • 1篇孙显光
  • 1篇邢文革
  • 1篇李在村
  • 1篇金聪

传媒

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  • 2篇中华实验和临...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中国媒介生物...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
集合HIV RNA RT-PCR方法验证及其在IDUs中窗口期检测的应用被引量:22
2007年
目的对已建立的集合艾滋病病毒(HIV)RNA逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行实验室验证,并将其应用于静脉吸毒人群中窗口期的检测。方法采用50∶1、10∶1、1∶1三级集合HIV RNA RT-PCR方法进行盲样验证及可重复性验证。结果(1)集合HIV RNA RT-PCR方法盲法验证的结果和预期值一致,重复性验证中9个一级集合的病毒载量对数值的变异系数为6%,单因素方差分析P>0.05,方法的重复性良好。(2)检测3 570份吸毒人群的HIV抗体阴性血清或血浆样本。对发现的RNA阳性感染者进行追踪采样,发现2例HIV RNA窗口期阳性。追踪随访,HIV-1抗体阳转。结论集合HIV RNA RT-PCR方法具有良好的实验性能,可应用于HIV高危人群窗口期检测。
潘品良许文燕张麒陶晓霞毛玮佐合拉孙显光秦光明蒋岩
关键词:艾滋病病毒窗口期逆转录-聚合酶链反应
2005—2019年我国HIV-1病毒载量检测实验室能力验证考核结果分析被引量:3
2021年
目的评估我国1型艾滋病病毒(HIV-1)载量检测实验室的检测能力,为进一步提高实验室检测结果的准确性提供数据参考。方法对2005—2019年由国家艾滋病参比室统一发放至各实验室的155份阳性考核样品的检测结果进行分析,按照检测方法和样本编号分组,计算均值(M)和标准差(S),通过独立样本t检验评价经济状况和参与考核年限对实验室检测结果稳定性的影响,采用单因素方差分析评价机构类型和试剂种类对实验室检测结果稳定性的影响。结果 HIV-1病载检测实验室由2005年的13家增加到2019年的267家,参评机构以疾控机构和医院为主。2015年以来,实验室考核优秀率保持在85%以上,不合格率在3%以下,影响因素分析显示,参与PT考核年限和使用检测试剂种类可影响实验室检测结果的稳定性,参与考核时长≥5年的实验室具有更好的检测稳定性。结论参加能力验证考核有助于提高我国实验室的HIV-1病毒载量检测能力。
薛云鹏张鑫朱祈钰刘静陶晓霞江华州张岭蒋岩金聪潘品良
关键词:病毒载量
NucliSens HIV-1QT和Amplicor HIV-1 monitor 1.5方法测定HIV-1病毒载量的比较研究被引量:3
2007年
目的进行NuchSens HIV-1 QT和Amplicor HIV-1 monitor 1.5检测相同临床样品HIV-1病毒载量值之间的比较研究。方法收集临床样本82份,使用两种方法测定病毒载量,对病毒载量值进行统计分析。结果未测到核酸的和两种方法病毒载量对数值之差小于0.5的占88.9%;用△log10 VL〈0.5的56份样本统计两种方法的相关性,相关系数为0.956。结论NucliSens HIV-1 QT和Amphcor HIV-1 monitor 1.5两种方法测定的HIV病毒载量值有很好的相关性。
潘品良许文燕姚均陶晓霞裴丽健蒋岩
关键词:HIV-1病毒载量逆转录聚合酶链反应核酸扩增技术
用NucliSens HIV-1 QT试剂盒定量测定精浆中的HIV-1 RNA
2007年
目的探讨NucliSens HIV-1 QT试剂盒用于定量测定HIV-1感染者人群精液或精浆中HIV-1的可行性。方法在正常人精液、精浆和血浆中分别添加5个滴度的HIV-1RNA,用NucliSens HIV-1QT测定,观察精液和精浆成分对测定结果有无影响,进一步测定、分析15名HIV-1感染者血浆和精浆中的HIV-1病毒载量。结果发现精液中因含有严重抑制核酸扩增的现象故不能使用NucliSens HIV-1QT,但精浆中未见该抑制现象。用Nu-cliSens HIV-1QT测定分别添加HIV-1RNA的正常人血浆和精浆样本,结果之间差异无统计学意义;所测定的10份正常人精浆样本,未发现假阳性结果。在15名HIV-1感染者中,血浆和精浆的HIV-1检出率分别为80%(12/15)和40%(6/15),病毒载量范围分别为(<250-140000)cp/ml和(<250-46000)cp/ml。结论NucliSens HIV-1QT可用于定量测定HIV-1感染者人群精浆中的HIV-1,精浆和血浆中HIV-1病毒载量之间具有一定的相关性。
邱茂锋吴昊蒋岩陶晓霞李在村邢文革张桂云龙小山田飞
关键词:人类免疫缺陷病毒RNAHIV-1病毒载量精浆
保存时间对血浆样本HIV-1病毒载量测定值的影响研究被引量:5
2007年
目的观察保存时间对血浆样本艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒载量测定值的影响。方法应用HIV-1核酸序列扩增系统技术(NASBA)对87份-20℃保存的HIV-1抗体阳性血浆样本分组,分别在第0、3、6、11、12、13、14个月进行HIV-1病毒载量检测。结果-20℃保存3个月的样本病毒载量无明显降低,平均下降0.210Log值(P>0.05),6个月以后的样本病毒载量明显降低,平均下降0.256Log值(P<0.05),11、12、13个月以后的样本病毒载量明显降低,平均下降大于0.428Log值(P<0.05),但病毒载量下降幅度与原始病毒载量无关(P>0.05)。结论血浆样本在-20℃条件下保存6个月以上HIV-1 RNA病毒载量水平降低明显,已不能真实反映原始样本病毒载量水平,用于病毒载量检测的血浆样本在-20℃冰柜中不宜超过3个月。
潘品良张麒姚均陶晓霞裴丽健蒋岩
关键词:血浆病毒载量
海南省1999年登革热疫区人、畜血清学调查被引量:4
2002年
目的 :加强登革热的监测 ,调查疫区内登革热的流行状况。方法 :采集发热病人及疫区内羊、猪血清 ,应用间接免疫荧光试验检测血清中特异性抗登革热IgG和IgM抗体。 结果 :儋州市采集的发热病人血清IgG抗体阳性率为 41.1% ,IgM抗体阳性率为8.9% ;儋州市、澄迈县采集的羊、猪血清IgG阳性率分别为42 .2 %和 2 3 .3 %。结论 :健康人群中存在隐性感染者 ,是引起暴发流行的重要隐患 ,该地区存在登革热流行的潜在危险。
陶晓霞韩磊黎正伦陈玉本
关键词:血清学调查病人家畜
16例AIDS病人治疗前后CD_4^+T淋巴细胞绝对计数及病毒载量结果分析被引量:4
2008年
目的评价高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对新疆艾滋病(AIDS)病人的疗效。方法对16例用HAART治疗5-24个月的AIDS病人,通过观察其临床症状改善情况,检测病毒载量、CD_4~T淋巴细胞绝对计数,对现行治疗进行初步评估。结果16例患者在HAART治疗5-24个月后。临床症状明显改善,14例患者病毒复制得到有效抑制。病毒载量在检测线以下,CD_4~T淋巴细胞绝对计数均值平均升高(188.5±60.9)个/mm^3。结论HAART治疗对新疆HIV感染者/AIDS病人疗效显著。能降低机会性感染,提高生存质量,并在一定程度上维护免疫功能。
马金翠蒋岩姚均阿迪里宋玉霞陶晓霞
关键词:艾滋病高效抗逆转录病毒疗法CD4^+病毒载量
共1页<1>
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