潘品良
- 作品数：74 被引量：408H指数：13
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中美艾滋病防治合作项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 中国艾滋病病毒1型流行毒株V_3环序列变异性的研究被引量：22
- 2002年
- 目的 研究中国艾滋病病毒1型(HIV-1)毒株V3环序列的变异性。方法 对中国1996～2000年491例HIV-1感染者env基因C2-V3区经聚合酶链反应(PCR)扩增并测序,测得的序列经DNA软件编辑后,用Wisconsin公司GCG软件包进行分析。结果 从核酸序列可以看出,V3环的核苷酸存在着点突变和基因的漂移。各亚型流行株V3顶端的四肽特征主要为:GPGQ 72.6％,GPGR 13％,GPGK 7.6％,其它形式6.7％。在V3环氨基酸序列11、25位点未同时出现带正电荷的氨基酸。基因离散率的分析表明呈现逐年递增趋势。结论 中国V3环顶端四肽序列主要为GPGQ,从1990的10％、1993年的29％上升到2000年的72.6％。而GPGR则从1990年的80％、1993年的57％下降到2000年的13％。更加证明了在中国存在着HIV-1毒株V3区顶端四肽由GPGR向GPGQ漂移的现象。从V3环序列的高度变异性分析表明中国正处于HIV快速流行期。
- 赵全壁潘品良温宁邢辉陈钊魏民邵一鸣
- 关键词：艾滋病艾滋病病毒1型漂移
- 云南省德宏州2017年新报告HIV感染者病毒载量基线分析被引量：17
- 2019年
- 目的了解2017年德宏傣族景颇族自治州(简称德宏州)新报告中国籍艾滋病病毒(HIV)感染者的病毒载量基线等情况,为艾滋病的预防和抗病毒治疗研究提供依据。方法对2017年德宏州新报告中国籍HIV感染者进行病毒载量检测,描述比较其人口学特征和病毒载量基线分布。结果 2017年德宏州新报告中国籍HIV感染者383例,其中370例(96.6%)进行病毒载量检测;少数民族占51.9%,小学及以下占52.2%,已婚有配偶占52.2%,异性性传播占88.0%。不同病毒载量除在民族、CD4^+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数中分布有差异外,在其他人口学特征中差异无统计学意义。中位数病毒载量Log10值为4.1(四分位间距:3.3~4.7)拷贝/mL,男性的病毒载量Log10值的中位数为[4.2(四分位间距:3.5~4.8)]拷贝/mL,显著高于女性的[3.9(四分位间距:3.2~4.5)]拷贝/mL。病毒载量与CD4细胞计数呈负相关关系(r^2=-0.30,P<0.001)。6例(1.6%)病毒载量为低于检测限的HIV感染者均为男性,其中4例HIV感染者的CD4细胞计数>500个/μL。结论德宏州新报告HIV感染者的病毒复制水平高,应尽早进行抗病毒治疗以期提高患者生存率。
- 杨世江陈晓晨段星王继宝乔世杰王译葵叶润华杨跃诚潘品良蒋岩姚仕堂何纳段松
- 关键词：艾滋病病毒病毒载量基线
- 两种HIV-1核酸定量检测试剂盒v2.0的对比研究被引量：10
- 2014年
- 目的比较罗氏COMBAS AmpliPrep/COMBAS TaqMan HIV-1Test version 2.0(简称TagMan v2.0试剂)和生物梅里埃NucliSENS EasyQ HIV-1v2.0(简称EasyQ v2.0试剂)两种试剂,检测艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒载量间的相关性和一致性。方法对40份血浆样本采用TaqMan EasyQ v2.0试剂和EasyQ v2.0试剂分别检测HIV-1病毒载量。统计学处理采用配对t检验、回归分析和Bland-Altman分析。结果 TaqMan v2.0和EasyQ v2.0试剂测得的病毒载量均值分别为(4.41±0.72)log10拷贝/mL和(3.75±0.75)log10拷贝/mL,差异有统计学意义(t=10.441,P<0.001)。对两种试剂的检测结果进行回归分析表明,两种试剂有较强的相关性(R2=0.817)。用Bland-Altman分析比较两种试剂检测结果的差异均值,结果具有较好的一致性。结论 TaqMan v2.0和EasyQ v2.0两种试剂盒在检测HIV-1病毒载量时具有较好的相关性和一致性。
- 李繁蒋岩屈然小尼玛潘品良
- 关键词：病毒载量
- 人类免疫缺陷病毒膜蛋白基因(env)F亚型毒株在中国的首例发现被引量：31
- 1999年
- １９９８年广东某戒毒所ＨＩＶ阳性感染者的血样，经ＰＣＲ扩增未培养细胞内ＨＩＶ前病毒基因并对Ｃ２－Ｖ３区进行测序和分析，发现两例感染者与巴西Ｆ亚型毒株ＢＺ１６３的基因离散率小于４％；Ｎｅｉｇｈｂｏｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ系统树表明，它们与Ｆ亚型聚在一起；通过异源双链泳动技术分析法（ＨＭＡ）分析，这两例感染者与Ｆ亚型形成明显的异源二聚体。上述各项研究结果表明，Ｆ亚型ＨＩＶ－１已传入我国。
- 潘品良曾常红范秀娟姚均邢辉冯毅邵一鸣
- 关键词：HMAHIV膜蛋白基因
- 中国HIV-1B亚型P55和嵌合的P55-V3病毒样颗粒候选疫苗免疫效果的研究被引量：12
- 2000年
- 研究我国艾滋病病毒Ⅰ型 (HIV 1)病毒样颗粒 (VLP)候选疫苗的免疫原性 ,为疫苗进行灵长类实验提供实验依据。将 gag和gag -V3VLP不同剂量 (5 0 μg、10 μg、1μg)在有佐剂 (氢氧化铝 )和无佐剂条件下皮下免疫小鼠 ,然后眼眶采血 ,用ELISA法观察免疫鼠血清中抗体与剂量关系 ,以及中和抗体滴度和抗体IgG亚型IgG1和IgG2a的水平。同时取鼠脾淋巴细胞 ,体外抗原刺激后收取淋巴细胞分泌上清 ,检测细胞因子IFN γ和IL 5水平。结果是gagVLP免疫剂量与是否加佐剂对免疫效果没有显著性差异 (各组P >0 1) ,而 gag -V3VLP免疫鼠剂量与加入佐剂有显著性差异 (各组P <0 0 1)。gag和 gag -V3VLP(5 0 μg ,佐剂 )中和抗体滴度为 1∶2 0和 1∶40 ,同时gag和gag-V3VLP免疫鼠血清 (5 0 μg ,佐剂 )IgG2a和IgG1均有升高 ,IgG2a稍高于IgG1;细胞因子 (5 0 μg ,佐剂 )IFN γ(gag2 40 0 pg/ml,gag -V3 10 0 0 pg/ml)和IL 5 (gag 40 0 pg/ml,gag -V3 2 0 0pg/ml)均有升高 ,IFN γ升高高于IL 5。由此得出 :HIV 1gag和gag -V3VLP候选疫苗能刺激机体产生抗体 ,其抗体有中和活性 ;抗体亚型IgG2a稍高于IgG1,Th1和Th2细胞分泌的细胞因子 (5 0 μg ,佐剂 )IFN γ比对照组升高 16 0倍 ,IL 5比对照组升高 80倍。表明VLP疫苗能诱导机体?
- 肖瑶范秀娟赵全壁潘品良戴传斌陈刚王贵杰邵一鸣
- 关键词：病毒样颗粒候选疫苗免疫效果
- HIV早期感染诊断及其对预防的重要意义被引量：7
- 2010年
- HIV抗体检测技术是发现HIV感染者的常规实验室诊断技术。然而,抗体检测不能发现HIV感染至抗体阳转这一早期感染阶段,此阶段感染者体内会出现高病毒血症和高抗原血症,具有极强的传染性。因此,开展HIV早期感染检测具有极其重要的临床意义。现就HIV早期感染检测技术进展以及该技术在血液安全,HIV感染早期干预、治疗以及估计发病率中的应用情况作一综述。
- 职建军潘品良蒋岩
- 关键词：HIVP24抗原
- HIV-1新发感染捕获酶联免疫试验重组抗原的研究被引量：3
- 2019年
- 目的构建、表达1型艾滋病病毒(HIV-1)重组蛋白,并尝试用于HIV-1新发感染捕获酶联免疫试验。方法设计、合成1种HIV-1重组蛋白(编号HIV-Ag-R03)的核酸序列,将它与pET30a-trx载体骨架连接、构建重组质粒。将重组质粒转化BL21(DE3)细胞,经异丙基硫代半乳糖苷诱导表达蛋白质。用重组蛋白包被酶标板,检测48份血浆样品(其中HIV-1抗体阳性、HIV阴性各24份),分析蛋白质的抗原性。将HIV-Ag-R03标记辣根过氧化物酶(HRP)后,取代BED捕获酶联免疫试验(BED CEIA)试剂盒中的BED肽及后续组分,比较2种方法检测18份HIV-1阳性样品的结果相关性。结果成功构建了HIV-Ag-R03的重组质粒,核酸序列确认无误。获得了包涵体表达的蛋白质,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析大小与预测值一致。使用包被HIV-Ag-R03的间接酶联免疫试验检测48份1∶101稀释血浆样品,结果HIV-1抗体阳性样品的吸光度(OD)值(1.513±0.991)显著高于HIV阴性样品的OD值(0.022±0.008),差异有统计学意义(t=7.336,P<0.01)。用HIV-Ag-R03-HRP取代BED CEIA试剂盒中的BED肽及后续组分,调试HIV-Ag-R03-HRP的最佳稀释度为1∶2 500,18份HIV-1阳性样品的检测结果ODn值与BED CEIA的ODn值相关性好(r=0.939,P<0.01)。结论获得了1种具有抗原性的重组蛋白并成功标记HRP,建立了检测HIV-1新发感染的新模式。
- 狄宇孟婷婷景滢滢刘兴旺段蕾静蒋岩潘品良邱茂锋
- 关键词：重组抗原
- Miseq高通量测序平台用于一起疑似经性传播HIV的溯源调查被引量：13
- 2014年
- 目的 建立分析HIV准种的Miseq高通量测序（简称Miseq测序）技术,并尝试用于一起疑似经性传播HIV的溯源调查.方法 采集疑似有传播关系的2例HIV感染者（编号P1、P2）血液样本,并以同一城市与他们无直接传播关系的2例HIV感染者（编号P3、P4）为对照.提取血浆中RNA,逆转录后进行HIV基因亚型分析和Miseq测序.根据测序结果分析样本中HIV的准种分布,比较使用优势准种数目由少到多（5、20、100、500、全部）时所得的基因离散率及系统进化树.结果 4份样本中HIV的基因亚型相同,均为HIV-1重组亚型（CRF） 01 _AE.采用Miseq测序,每份样本获得23 788～37 397条有效核酸序列,代表1 229～1 412个独特准种.P2与P1间的平均基因离散率（3.5％～4.5％）远小于与对照样本间（10.3％ ～ 19.6％,P＜0.01）.系统进化树结果显示,P1和P2的准种聚集在一起,而P3和P4的各自单独聚为一簇;当所用的优势准种数目为20或更多时,P1对P2存在并系关系,提示HIV的传播方向是从P1到P2.结论 Miseq测序在HIV感染溯源调查中可以推断传播关系和传播方向,其操作较简便、检测成本较低,具有较高的实用价值.
- 赵琦时丽丽蒋岩温玉洁潘品良张桂云邱茂锋
- 关键词：HIV分子流行病学疾病传播准种
- 影响血样样本中HIV-1病毒载量检测值的因素分析被引量：4
- 2006年
- 随着我国艾滋病(AIDS)病人治疗的人数逐年增加,全国艾滋病病毒(HIV)病毒载量检测需求迅速上升,HIV-1病毒载量的检测仪将在全国各省确认中心实验室和艾滋病定点医院得到广泛使用。病毒载量检测值的准确性受样品采集、分离、保存和检测方法等多种因素的影响,直接影响病人治疗效果的评价和监测分析感染阶段。该文综述了国内外有关从样本采集到保存的不同环节,对HIVRNA检测值造成影响的相关因素研究结果,以兹为相关临床检测或研究提供参考。
- 潘品良蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒病毒载量检测值
- HIV口腔黏膜渗出液快速检测试剂的方法学评价被引量：1
- 2018年
- 目的构建艾滋病病毒（HIV）口腔黏膜渗出液（OMT）快速检测试剂（RDTs）评价盘,评价HIV OMT RDTs的质量。方法采集健康志愿者的口腔黏膜渗出液,用稀释液稀释HIV抗体阳性和阴性的血浆样本,分别构建实验室基础盘、实验室干扰盘、实验室线性稀释系列盘和实验室精密度盘。用6家HIV OMT RDTs（编号：试剂AF）分别检测构建的评价盘和HIV抗体口腔黏膜渗出液快速试剂的国家参考品,肉眼判读检测结果并测定GOD值。结果根据肉眼判读,试剂AF的敏感性、特异性、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率均为100%,分析特异性≥95.12%（39/41）,分析灵敏度≥3/5;试剂D的批内精密度高于其他试剂,试剂F的线性范围为28214。根据GOD值,试剂AE的特异性,阴性参考品符合率均为100%,分析特异性≥95.12%（39/41）,敏感性≥92.50%（37/40）,阳性参考品符合率≥95.00%（19/20）,分析灵敏度≥3/5,线性范围分别为28216、27217、26216、26215、25212,批内精密度介于4.91%34.28%之间。结论试剂AF的敏感性、特异性、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、分析灵敏度、分析特异性较好,试剂BD的线性范围较宽,但饮食因素可能造成试剂D、E出现假反应性,试剂的批内精密度差别较大。
- 马仲慧宫赛赛裴丽健赫晓霞程焕义蒋岩肖瑶潘品良邢文革
- 关键词：艾滋病病毒快速检测试剂
