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张宾

作品数:9 被引量:68H指数:6
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇抑郁
  • 3篇焦虑
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状动脉
  • 2篇动脉内
  • 2篇心脏
  • 2篇型心
  • 2篇焦虑抑郁
  • 2篇冠状动脉内
  • 1篇导联
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花注射液
  • 1篇滴丸
  • 1篇典型心绞痛
  • 1篇动脉介入
  • 1篇动脉痉挛
  • 1篇动脉造影
  • 1篇多虑

机构

  • 9篇解放军251...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 9篇田福利
  • 9篇张宾
  • 6篇张二箭
  • 3篇李学永
  • 1篇孙贺建
  • 1篇鲁传冬
  • 1篇朱婧懿
  • 1篇曾伟
  • 1篇李会贤
  • 1篇卜雪芹
  • 1篇顾晓丽
  • 1篇张艳萍
  • 1篇孙毅

传媒

  • 8篇中国循证心血...
  • 1篇中国社区医师

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
心力衰竭三腔起搏器植入患者焦虑抑郁的药物和心理干预治疗临床研究被引量:8
2015年
目的探讨心力衰竭(心衰)三腔起搏治疗即心脏再同步化起搏治疗(CRT)后焦虑抑郁情绪及心理、药物干预对其的影响。方法 40例行心脏再同步化起搏心衰患者术后发生焦虑抑郁情绪[用汉密尔顿焦虑抑郁量表(HAMA和HAMD),测评焦虑抑郁情绪的程度],将患者随机分为观察组和对照组各20例,6个月时评定焦虑抑郁情绪程度及猝死、心绞痛、心肌梗死、室性心动过速发生率、6 min步行距离、左心室射血分数、左室舒张末径,比较两组统计学差异。结果观察组6 min步行试验距离(540±13.2)m,左心室射血分数(45.31±3.45)%,左室舒张末径(50.2±6.42)mm,显著远(高、短)于对照组的(380±18.5)m、(39.25±4.25)%、(59.3±7.12)mm。观察组猝死、心绞痛、心肌梗死、室性心动过速发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组焦虑、抑郁改善情况非常显著,低于对照组(P<0.01)。结论药物联合心理干预治疗心脏再同步治疗心衰患者焦虑抑郁情绪症效果优于常规治疗。
田福利鲁传冬李学永张二箭张宾卜雪芹顾晓丽张艳萍
关键词:焦虑抑郁心理干预药物心力衰竭
黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究被引量:12
2014年
目的:应用黛力新和多虑平联合治疗心血管疾病焦虑抑郁症状的患者,研究其疗效。方法入选解放军251医院心内科2013年1-3月的高血压和冠心病焦虑抑郁患者80例。随机分为2组,对照组和治疗组,每组各40例。在常规心血管疾病治疗的基础上,治疗组加服黛力新和多虑平,对照组单纯使用治疗心血管疾病的药物和多虑平或/和苯二氮卓类药物。疗程均为6周,评价临床疗效和不良反应,同时应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)于治疗前、治疗第6周测评。结果与对照组比较,治疗组无效率降低(25.0%vs.10.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组基本控制20.0%,显效27.5%,有效27.5%,治疗组分别为38.0%,25%,27%。与治疗前比较,治疗组治疗6周后睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低,差异具有统计学意义(P均<0.05)。与对照组比较,治疗组睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低,差异具有统计学意义(P均<0.05)。治疗组2周后出现口干3例,乏力3例,食欲减退3例,腹胀便秘2例,头昏2例,困倦2例。结论黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状疗效确切,安全性欠佳。
张二箭田福利张宾
关键词:心血管疾病焦虑抑郁症状黛力新多虑平
冠状动脉内支架置入治疗冠状动脉痉挛1例
2012年
患者女性,53岁,因发作性心前区不适1年,加重伴胸痛2 h急诊入院.患者胸痛发作时有濒死感,出虚汗.否认有冠心病、高血压和糖尿病等病史.体格检查:脉搏80 次/min,血压120/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);口唇微紫绀,心率80 次/min,律齐,心音低钝,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.心电图示:窦性心律,Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段抬高0.05~0.25 mV,V2~V6导联T波高尖(图1).肌钙蛋白T:0.02 μg/L,肌钙蛋白I:0.04 μg/L,肌酸激酶同工酶-MB:8 u/L,考虑急性冠脉综合征,立即收住心血管内科.
张二箭田福利张宾
关键词:冠状动脉痉挛支架置入治疗冠状动脉内肌酸激酶同工酶AVF导联心前区不适
益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病的临床疗效被引量:9
2014年
目的观察益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者的临床疗效。方法纳入34例HOCM患者,随机分为观察组(n=16)和对照组(n=18例),观察组给予益气复脉注射液治疗,对照组给予灯盏花注射液治疗,疗程为28天。比较两组患者的临床疗效及治疗前、后超声心动图参数变化情况。结果观察组和对照组的临床总有效率分别为:81.3%和27.8%,两组患者治疗后总有效率有显著统计学差异(P<0.01)。观察组患者治疗前、后心脏室间隔厚度(VS)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVDED)、左室收缩末期内径(LVSED)、主动脉根部内径(AOD)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)水平比较,无统计学差异(P>0.05)。观察组患者治疗前、后二尖瓣前叶前向运动分级(SAM分级)、左室流出道(LVOT)流速、二尖瓣舒张期A峰、E峰、左室等容舒张时间(IVRT)、左室舒张高峰充盈率(LVDPFR)、左室舒张高峰充盈时间(LVDPFT)水平比较,有显著统计学差异(P<0.05),与对照组上述指标比较亦有统计学差异(P<0.05)。对照组患者治疗前后上述指比较,均无无统计学差异(P>0.05)。结论益气复脉注射液可改善HOCM舒张功能和降低左室流出道压力阶差,减低左室流出道梗阻,近期疗效满意。
张宾田福利
关键词:肥厚型心肌病灯盏花注射液
黛立新治疗交感风暴3例报告被引量:1
2015年
本文分析3例交感风暴患者的治疗。对于交感风暴患者,常规抗心律失常药物效果不理想时,加用黛立新可改善患者情绪,达到意想不到的效果。
张宾张二箭田福利
关键词:黛立新交感风暴
心脏再同步治疗无应答原因及预防措施被引量:4
2013年
心力衰竭(心衰)是危害人类健康的一大杀手,是多种器质性心脏病的晚期表现,严重影响心脏病患者预后和生存率.心脏再同步化治疗(cardiac resynchronizationtherapy,CRT)用于治疗心衰已有10余年,适应证已经从Ⅲ类变为Ⅰ类,越来越多的患者从中获益,但仍有大约30%的患者不能实现临床获益,即置入CRT后患者临床症状无改善,此种现象称为CRT无应答,积极寻找其原因是临床工作者不断探索的目标.本文结合最新的研究进展,从适应证的选择、左室电极置入部位、术后程控、优化药物治疗等方面给予阐述.
张宾田福利
关键词:心脏再同步治疗无应答心脏病患者心脏再同步化治疗器质性心脏病
芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对冠状动脉内支架再狭窄的干预被引量:11
2012年
目的探讨芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对冠状动脉内支架再狭窄的干预作用。方法纳入冠脉内支架置入术成功的141例冠心病患者,随机分为对照组(n=30)、芪参益气滴丸组(芪参组,n=36)、阿托伐他汀组(n=36)、和联合组(阿托伐他汀+芪参益气滴丸,n=39),药物治疗疗程均为6个月。采用冠状动脉定量分析支架术前、术后狭窄病变管腔内径和面积指标,评价阿托伐他汀、芪参益气滴丸及联合用药对支架内再狭窄的作用。结果共有85例患者及108处支架在术后6个月内进行冠脉造影复查。四组患者随访时间及随访率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。芪参组、阿托伐他汀组、联合组支架内再狭窄率均低于对照组(P<0.05)。联合组、阿托伐他汀组在晚期内径丢失、晚期内径丢失指数均小于对照组和芪参组(P<0.05~0.01);在支架置入血管段最小内径、净内径获得、净内径获得指数、管腔面积净获得方面均大于对照组和芪参组(P<0.05~0.01)。联合组晚期内径丢失、晚期内径丢失指数、再狭窄率呈小于阿托伐他汀组趋势,而支架置入血管段最小内径、净内径获得、净内径获得指数、管腔面积净获得方面呈大于阿托伐他汀组趋势,但两组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对支架内再狭窄的防治有协同作用。
田福利魏万林张二箭张宾李学永朱婧懿孙贺建
关键词:经皮冠状动脉介入术再狭窄阿托伐他汀芪参益气滴丸
心脏X综合征被引量:8
2011年
在存在冠心病危险因素且具有典型心绞痛的患者中约有10%~30%的患者在行冠状动脉造影时未发现血管有明显狭窄。这一现象最早于1967年由Likoff等首先报告,1973年被Kemp正式命名为心脏X综合征(cardiac syndromeX,CSX)。
张二箭田福利张宾
关键词:心脏X综合征冠状动脉造影典型心绞痛冠心病
舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰治疗高血压合并焦虑、抑郁的对照研究被引量:15
2018年
目的探讨舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰分别联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效及安全性。方法筛选解放军251医院心内科门诊于2017年7月~2018年7月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例。随机分为观察组及对照组,各50例。两组均常规给予降压治疗。观察组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予草酸艾司西酞普兰。结果两组患者在治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,两组比较无统计学差异(P>0.05);焦虑、抑郁评分显著下降,两组比较无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应发生率10%,对照组不良反应发生率30%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊、草酸艾司西酞普兰对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效均明显,前者远期不良反应发生率较后者低。
孙毅田国祥石克威孙羡敏李学永曾伟李会贤张宾田福利
关键词:高血压焦虑抑郁舒肝解郁胶囊草酸艾司西酞普兰
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