张庆祝
- 作品数：6 被引量：64H指数：4
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 我国春小麦品种籽粒硬度等位变异的STS检测
- 籽粒硬度是重要的小麦品质性状.采用单籽粒硬度仪(SKCS)和STS标记对春麦区主要推广品种和品系55份进行了籽粒硬度和Puroindoline等位变异类型检测,结果表明,全国春麦品种61.8％为硬质类型,混合和软质品种频...
- 郭世华何中虎夏兰芹王洪刚张庆祝
- 关键词：普通小麦籽粒硬度STS等位变异
- 文献传递
- 小麦硬度主效基因pinA和pinB植物高效表达载体的构建
- 籽粒硬度是小麦重要的品质性状，直接影响磨粉品质和食品加工品质。其主效遗传位点被命名为Hardness/(Ha/)，位于5DS上。Friabilin蛋白的发现使小麦硬度的研究进入了一个新阶段，它的分子量为15 kDa，由多...
- 张庆祝
- 关键词：普通小麦籽粒硬度
- 文献传递
- 小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析被引量：30
- 2003年
- 籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状。根据已报道的谷类作物中硬度主效基因 Pina和 Pinb的 DNA序列 ,设计了两对简并引物 ,以我国软质小麦品种京 4 11基因组 DNA为模板 ,进行 PCR扩增 ,分别获得了约 4 5 0 bp的Pina和 Pinb基因的全长特异性片段。将其克隆到 p GEM- 3Zf(+)上 ,重组子和酶切鉴定正确后 ,进行序列测定和分析。结果表明 ,与国外已克隆的软质小麦 Heron中 Pina基因相比较 ,京 4 11中 Pina与其核苷酸同源性为 98.9% ,氨基酸的同源性为 98% ,其全长为 4 4 7bp,编码 14 9个氨基酸残基 ,具有谷类作物中 Pina所特有 19个氨基酸的信号肽序列和 WWKWWK的色氨酸结构域。同样 ,与国外已克隆的软质小麦 Heron中 Pinb基因相比较 ,京 4 11中 Pinb与其核苷酸同源性为 99.8% ,氨基酸的同源性为 99.3% ,其全长为 4 4 7bp,编码 14 9个氨基酸残基 ,具有谷类作物中 Pinb所特有 19个氨基酸的信号肽序列和 KWWK的色氨酸结构域。硬度主效基因的分离克隆为进行我国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础。
- 夏兰芹何中虎陈新民张庆祝周阳
- 关键词：小麦基因克隆
- Friabilin蛋白表达量与小麦籽粒硬度的关系被引量：28
- 2003年
- 籽粒硬度是决定小麦 (TriticumaestivumL .)品质的重要性状 ,水洗淀粉表面的friabilin蛋白 ,分子量约 15kDa ,是这一性状的生化基础。用单粒谷物特性仪 (SKCS)和改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分析了中优95 0 7穗系 34份和国内外冬小麦品种 (系 ) 10 4份的籽粒硬度和friabilin表达水平。结果表明 ,friabilin谱带相对表达量与籽粒硬度显著相关 ,即friabilin谱带强 ,籽粒硬度数值低 ;friabilin谱带弱 ,籽粒硬度数值高。用friabilin蛋白表达量判断籽粒软硬的准确率分别为 85 .3%和 86 .5 % ,其相关系数分别为 - 0 .6 8和 - 0 .6 6 ,均达到 1%的显著水平。因此 ,friabilin蛋白SDS PAGE改进的技术可用于小麦籽粒硬度生化标记的辅助选择。
- 郭世华何中虎王洪刚夏兰芹张庆祝张岐军于亚雄
- 关键词：表达量小麦籽粒硬度分子量
- 中国春小麦品种籽粒硬度等位变异的STS检测被引量：14
- 2004年
- 籽粒硬度是重要的小麦品质性状。采用单籽粒硬度仪(SKCS)和STS标记对春麦区主要推广品种和品系55份进行了籽粒硬度和Puroindoline等位变异类型检测,结果表明,全国春麦品种61.8%为硬质类型,混合和软质品种频率较低,分别为25.5%和12.7%,SKCS硬度指数分布范围为11～84。共检测到6种Puroindoline基因类型,其中Pinb-D1b 分布范围最广,出现在29个品种(系)中;Pina-D1b有2份,Pinb-D1a为7份,Pinb-D1c、Pinb-D1d和Pinb-D1e分别为1、13和3份。Pinb-D1a(野生型)硬度低于突变型,差异达1%显著水平,Pinb-D1b和Pina-D1d无显著性差异。
- 郭世华何中虎夏兰芹王洪刚张庆祝
- 关键词：籽粒硬度等位变异春小麦品种STS标记春麦区E基因
- 小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)表达载体的构建及原核表达被引量：5
- 2004年
- 利用PCR技术,以糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23质粒为模板,对小麦Tagsk1基因进行了扩增和测序。将之转入原核表达载体pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分别转化大场杆菌DH5α和BL21,均检测到相对分子量为43.5kD的表达产物TaGSK1蛋白,表达量分别为8%和10.8%。在0.31mol·L-1NaCl浓度下,转化子的耐盐能力比受体菌明显提高。
- 徐涛马闻师沈银柱张庆祝齐志广黄占景
- 关键词：小麦原核表达耐盐性PCR技术
