夏兰芹
- 作品数：48 被引量：1,046H指数：19
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- Pina和Pinb融合基因表达载体的构建及其在硬粒小麦中的转化被引量：14
- 2007年
- 【目的】构建Pina、Pinb融合基因表达载体,验证Pina和Pinb基因的功能,为利用转基因技术改良小麦籽粒质地提供理论依据和基础材料。【方法】以软质小麦京411作为Pina和Pinb基因的供体,将Pina、Pinb基因融合后,与基础质粒pG4AB上的Ω和poly(A)等增强基因表达的调控序列及pAHC25上的Ubiqutin启动子和bar基因表达盒相连接,构建Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体。利用基因枪转化硬粒小麦幼胚,并对硬粒小麦幼胚再生体系进行探索。【结果】在构建完成Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体pFUBPaPb的基础上,转化硬粒小麦幼胚16000多枚,经biolaphos筛选、PCR鉴定和斑点杂交鉴定,得到再生植株2390株,35株为阳性植株。共得到T1代籽粒356粒,对种子量较多的16个单株籽粒进行蛋白表达分析,有2株检测到基因表达产物,其籽粒SKCS硬度值比受体品种分别降低了10和12。培养基SD2适于硬粒小麦幼胚愈伤组织的诱导,MS+8mg·L-1玉米素可获得较为理想的再生频率。【结论】Pina和Pinb的共同表达降低了硬粒小麦籽粒硬度,具有软化籽粒质地的功能。
- 李根英夏兰芹夏先春何中虎
- 关键词：硬粒小麦幼胚培养基因转化
- 小麦抗穗发芽研究进展被引量：26
- 2007年
- 穗发芽严重影响小麦品质和产量。种子自身休眠特性、α-淀粉酶活性、α-淀粉酶抑制剂、迟熟α-淀粉酶活性、种皮颜色、颖壳抑制物以及穗部形态等,均是影响小麦穗发芽的重要因素,其中对子粒休眠特性和α-淀粉酶活性的研究较为深入。位于第3染色体组上的R基因、休眠基因以及4AL上的Phs基因均与小麦穗发芽密切相关。已开发出一些与穗发芽抗性相关的分子标记,其中位于第3部分同源群的三重R基因和位于3B染色体的STS标记Vp1B3,以及位于3A染色体的主效QTL位点QPhs.ccsu-3A.1均可直接用于穗发芽抗性的筛选。本文对以上内容进行了详细论述,并就今后如何提高小麦穗发芽抗性进行了讨论。
- 杨燕张春利何中虎夏兰芹
- 关键词：小麦穗发芽分子标记
- 矮败小麦近等基因系的分子检测被引量：16
- 2001年
- 鲍海滢刘秉华王山荭杨丽夏兰芹
- 关键词：矮败小麦近等基因系分子检测AFLP分子标记
- 一种筛选抗白粉病小麦的方法及其专用引物
- 本发明公开了一种筛选抗白粉病小麦的方法及其专用引物。本发明所提供的用于筛选抗白粉病小麦的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。筛选抗白粉病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序...
- 陈新民罗英皓何中虎夏兰芹陈孝
- 文献传递
- 利用SSR标记进行优质冬小麦品种(系)的遗传多样性研究被引量：101
- 2003年
- 遗传多样性研究对于作物育种具有重要意义。选择分布于 2 1条小麦染色体上的 5 9对 SSR引物对 4 8个优质冬小麦新品种 (系 )进行了遗传多样性分析。共检测出 2 0 9个等位位点 ,每对引物等位位点数在 2～ 9之间 ,平均为 3.5个。位点多态性信息含量 PIC变幅为 0 .16～ 0 .87,平均 0 .5 6。 8个引物组合在一起可将全部品种区分开来 ,4 8个品种可分为五类 ,分类结果与品种系谱比较吻合。结果表明 SSR分子标记在鉴别品种和品种遗传多样性研究方面具有重要作用。
- 陈新民何中虎史建荣夏兰芹Rick Ward周阳蒋国梁
- 关键词：SSR标记冬小麦
- 小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析被引量：30
- 2003年
- 籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状。根据已报道的谷类作物中硬度主效基因 Pina和 Pinb的 DNA序列 ,设计了两对简并引物 ,以我国软质小麦品种京 4 11基因组 DNA为模板 ,进行 PCR扩增 ,分别获得了约 4 5 0 bp的Pina和 Pinb基因的全长特异性片段。将其克隆到 p GEM- 3Zf(+)上 ,重组子和酶切鉴定正确后 ,进行序列测定和分析。结果表明 ,与国外已克隆的软质小麦 Heron中 Pina基因相比较 ,京 4 11中 Pina与其核苷酸同源性为 98.9% ,氨基酸的同源性为 98% ,其全长为 4 4 7bp,编码 14 9个氨基酸残基 ,具有谷类作物中 Pina所特有 19个氨基酸的信号肽序列和 WWKWWK的色氨酸结构域。同样 ,与国外已克隆的软质小麦 Heron中 Pinb基因相比较 ,京 4 11中 Pinb与其核苷酸同源性为 99.8% ,氨基酸的同源性为 99.3% ,其全长为 4 4 7bp,编码 14 9个氨基酸残基 ,具有谷类作物中 Pinb所特有 19个氨基酸的信号肽序列和 KWWK的色氨酸结构域。硬度主效基因的分离克隆为进行我国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础。
- 夏兰芹何中虎陈新民张庆祝周阳
- 关键词：小麦基因克隆
- 转外源puroindoline基因小麦的获得与检测被引量：18
- 2006年
- 【目的】验证pinA和pinB对小麦籽粒质地的影响。【方法】将含有控制硬度的主效基因pinA和pinB的单子叶植物高效表达载体pUBPa和pUBPb,分别通过花粉管通道法将其转入小麦品种中优9507(pinB-D1b)中。【结果】获得了转基因植株,PCR检测和基因组Southern杂交证实了外源基因在受体小麦基因组中的整合,水洗淀粉表面蛋白的定量分析表明外源基因的导入影响了friabilin表达。与非转基因对照相比,小麦籽粒质地发生变化。【结论】结果表明,PINA和PINB共同作用形成friabilin,从而直接影响小麦籽粒质地的形成。
- 耿洪伟张庆祝何中虎夏兰芹陈新民王德森曲延英
- 关键词：普通小麦籽粒硬度PUROINDOLINE基因花粉管通道法共抑制
- 中国小麦品种品质评价体系建立与分子改良技术
- 何中虎晏月明张艳夏先春庄巧生张勇王德森阎俊陈新民胡英考蔡民华夏兰芹王光瑞周阳周桂英
- 1、从食品品质－性状指标－蛋白质－DNA四个层次建立了我国小麦品种品质评价体系，其中20个指标（占42%）在中国小麦中最早报道。着重建立了中国面条和北方馒头的标准化实验室制作与评价方法，提出并验证面条小麦的选种指标和分子...
- 关键词：
- 关键词：小麦分子改良
- 不同遗传背景矮败小麦的性状表现被引量：14
- 2001年
- 以 9种遗传背景的矮败小麦近等基因系为材料 ,研究了矮秆不育株的株高、抽穗期、开花期、每株穗数、穗长、每穗小穗数和异交结实率。结果表明 ,不仅矮秆不育株与高秆可育株的株高存在显著差异 ,而且不同遗传背景的矮秆不育株的株高也程度不同的存在差异 ;矮秆不育株比高秆可育株的抽穗期平均晚 2天 ,而开花期平均晚 1天左右 ;在同样遗传背景下 ,矮秆不育株与高秆可育株的穗长、每穗小穗数没有实质性差异 ,每株穗数受环境影响较大 ,但 9种基因型的平均值接近 ;不同遗传背景的矮秆不育株的异交结实率差异明显 ,平均值为 38%。
- 刘秉华王山荭杨丽鲍海滢孟凡华夏兰芹薛国典
- 关键词：矮败小麦近等基因系性状表现
- 内蒙古地区扁蓿豆酯酶同工酶多样性及其地理分布的研究被引量：22
- 1998年
- 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对内蒙古不同生境条件下生长的扁蓿豆的种子酯酶同工酶多样性进行了研究。结果表明，内蒙古地区扁蓿豆的种子酯酶同工酶酶谱具多样性；同一种或种下分类单位，由于材料来源不同，所表现的基本酶谱型与地理分布有关，基本上与草地区划中的地段相吻合。因此，在进行材料收集时应以地段为单位进行，而在地形单元和植被组合变化较大的地段需要配合地片进行。
- 夏兰芹蒋尤泉阎福林
- 关键词：扁蓿豆种子酯酶同功酶地段
