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孔德华

作品数:3 被引量:15H指数:3
供职机构:新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇食管
  • 3篇食管鳞癌
  • 3篇鳞癌
  • 2篇细胞
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇预后
  • 1篇食管鳞状
  • 1篇食管鳞状细胞...
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤侵润
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇细胞转移
  • 1篇鳞状
  • 1篇鳞状细胞
  • 1篇鳞状细胞癌

机构

  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 3篇曾薇
  • 3篇朱金峰
  • 3篇孔德华
  • 2篇单莉

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇天津医药

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-133b通过靶向调控EGFR影响食管鳞癌的侵袭、转移被引量:5
2018年
目的探讨miR-133b在食管鳞癌侵袭、转移过程中的作用及机制。方法使用生物信息学工具预测miR-133b的靶基因;双荧光素酶报告基因实验验证miR-133b对靶基因表皮生长因子受体(EGFR)的直接靶向调控作用;细胞增殖实验、划痕实验和Transwell实验检测miR-133b的不同表达对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;qRT-PCR验证miR-133b与EGFR在食管鳞癌组织中的表达,并分析miR-133b与食管鳞癌临床病理特征之间的关系。结果生物信息学工具预测EGFR为miR-133b的靶基因,双荧光素酶报告基因实验证实miR-133b可与EGFR 3'UTR片段结合;体外实验通过上调食管鳞癌细胞中miR-133b的表达使细胞的增殖受阻(ECA109:P<0.05,KYSE150:P<0.01);细胞的迁移(ECA109:P<0.01,KYSE150:P<0.01)和侵袭能力(EC5A109:P<0.01,KYSE150:P<0.01)显著减弱。在食管鳞癌组织中miR-133b与EGFR的表达呈负相关性(P<0.01),且miR-133b的表达与食管鳞癌的TNM分期、淋巴结转移显著相关(P均<0.05)。结论 miR-133b可能通过下调EGFR的表达,抑制食管鳞癌的增殖、侵袭和转移,在食管鳞癌的演进中起负调控作用。
曾薇朱金峰孔德华单莉
关键词:食管鳞癌EGFR
SIRT1的表达在食管鳞状细胞癌侵袭转移中的临床意义被引量:6
2018年
目的观察食管鳞状细胞癌患者癌组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)的表达水平,探讨其与食管鳞癌侵袭转移相关性及其对生存预后的影响。方法回顾性分析2009年1月—12月于新疆医科大学附属肿瘤医院行食管癌根治术的104例食管癌患者的临床及病理资料。采用免疫组化(EnVision)法检测癌组织与癌旁组织中SIRT1的表达水平,比较不同临床病理特征SIRT1的表达情况,并对食管癌患者的预后影响因素进行分析。结果 SIRT1蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织[61.54%(64/104)vs.29.81%(31/104),χ~2=21.100,P<0.05]。食管鳞癌中SIRT1的阳性表达与脉管浸润(Ⅵ)、浸润深度(pT)、淋巴结转移(pN)、肿瘤临床分期(pTNM)密切相关(均P<0.05)。SIRT1阳性表达者的总生存时间(OS)低于阴性表达者(Log-rank χ~2=10.065,P<0.05)。单因素生存分析显示,SIRT1阳性表达、淋巴结转移、浸润深度较深、临床分期偏晚、脉管浸润均提示不良预后(均P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,SIRT1阳性表达、淋巴结转移、浸润深度、临床分期是食管鳞癌患者生存预后的独立影响因素,且肿瘤浸润深、淋巴结转移阳性、临床分期晚、SIRT1高表达的患者预后更差。结论 SIRT1在食管鳞癌中高表达,其与食管鳞癌侵袭转移存在密切关系,并对患者生存预后产生影响。
孔德华曾薇朱金峰单莉
关键词:肿瘤侵润肿瘤转移预后食管鳞癌SIRT1
miR-34a靶向调控Sirtuin 1表达对食管鳞癌细胞侵袭、转移的影响被引量:4
2017年
目的探讨miR-34a靶向调控去乙酰化酶1(Sirtuin 1)表达对食管鳞癌细胞侵袭、转移的影响。方法采用miRNAs靶标预测软件、Target Scan Human5.1生物在线工具预测Sirtuin 1可能是miR-34a的靶基因。将体外培养的人食管鳞癌细胞EC9706分别转染miR-34a mimic(EC9706/miR-34a组)、miR-34a scramble(EC9706/scramble组),转染48 h后收集细胞,采用Western blotting法检测Sirtuin 1蛋白表达、Transwell侵袭试验检测穿膜细胞数、细胞划痕实验检测细胞划痕愈合率。将裸鼠随机分为对照组和miR-34a组,分别经尾静脉注射转染miR-34a scramble和转染miR-34a agomir的EC9706细胞悬液,接种8周后处死裸鼠,取出双肺,计数肺转移瘤数量。结果 EC9706/miR-34a组及EC9706/scramble组细胞Sirtuin 1蛋白相对表达量分别为0.75±0.07、1.90±0.06,穿膜细胞数分别为(123.00±8.89)、(203.33±5.86)个,细胞划痕愈合率分别为(33.67±2.08)%、(64.00±2.65)%,两组比较P均<0.01。miR-34a组和对照组裸鼠形成肺转移瘤分别为(4.67±0.82)、(8.83±1.17)个,两组比较P<0.01。结论 Sirtuin 1是miR-34a的靶基因。miR-34a通过靶向抑制Sirtuin 1蛋白表达抑制食管鳞癌EC970细胞的侵袭、转移。
曾薇朱金峰于瑞冉孔德华帕提古力.阿尔西丁
关键词:食管鳞癌细胞侵袭细胞转移
共1页<1>
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