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罗雷

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:西南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇光动力
  • 2篇单线态
  • 2篇单线态氧
  • 2篇前药
  • 2篇敏感型
  • 2篇介孔
  • 2篇化疗
  • 1篇代谢物
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环丙烷
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力疗法
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸卡替洛尔
  • 1篇氧化硅
  • 1篇氧化钛
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药理

机构

  • 8篇西南大学
  • 1篇内江市第一人...
  • 1篇重庆市第九人...
  • 1篇重庆医药工业...

作者

  • 8篇罗雷
  • 4篇罗永煌
  • 1篇张贺
  • 1篇聂延君
  • 1篇刘莉莉
  • 1篇郭倩倩

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇国际学术动态
  • 1篇食品与药品
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
药理学国际研讨
2019年
2018年7月25日,2018重庆药理学国际学术研讨会在重庆西南大学召开。本次会议由西南大学、重庆市药理学会、重庆药学会药理专业委员会主办,并得到国家外国专家局、重庆市外国专家局的部分资助。本次会议自2015年创办以来,已在中国人民解放军陆军军医大学、重庆医科大学、重庆市中药研究院成功举办,在行业内具有重要的学术影响。
罗雷罗永煌
关键词:硫氧还蛋白还原酶特发性肺纤维化氮杂环丙烷
介孔二氧化硅吲哚美辛固体分散体复合物的制备及质量评价被引量:4
2019年
以吲哚美辛(IMC)为模型药物,选用聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)与介孔二氧化硅(SiO2)SyloidSP53D作为共同载体材料,制备介孔二氧化硅固体分散体复合物,以提高固体分散体中主药的载药量和溶出度.采用溶剂蒸发法制备IMC-PVPk30固体分散体(简称IMC-PVPk30),浸没溶剂蒸发法制备IMC-SiO2固体分散体(简称IMC-SiO2)和IMC-PVPk30-SiO2固体分散体复合物(简称IMC-PVPk30-SiO2);利用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)等方法对其表征;采用紫外可见分光光度法测定固体分散体及其复合物的载药量与溶出度.DSC显示,制备的两种固体分散体及其复合物中,IMC的熔点峰均消失,表明固体分散体制备成功;SEM显示,IMC-PVPk30结构呈不规则的块状,而IMC-SiO2和IMC-PVPk30-SiO2的粒径大小均匀,且IMC,PVPk30与介孔二氧化硅复合在一起;在不同pH的溶出介质中,IMC-SiO2和IMC-PVPk30-SiO2的溶出率均高于IMC-PVPk30,且IMC-PVPk30-SiO2的溶出率最高.得出介孔二氧化硅吲哚美辛固体分散体复合物(IMC-PVPk30-SiO2)具有较高的载药率和溶出率,为改善固体分散体的稳定性和进一步提高难溶性药物溶出度提出了新的思路和方法.
付训忠邹杰尹珍武侠均崔沙沙杜雯雯罗雷
关键词:固体分散体介孔二氧化硅吲哚美辛溶出度稳定性
PEG修饰的介孔二氧化钛的合成及疏水光敏剂的装载
2017年
目的制备介孔二氧化钛(TiO_2),对其表面进行聚乙二醇(PEG)修饰,并利用其包载疏水光敏剂。方法以钛酸丁酯为原料,十六烷基氯化吡啶为模板剂,采用室温水解法制备介孔TiO_2;用PEG对TiO_2表面进行亲水性修饰;改变溶剂的比例和光敏剂的浓度以优化载药工艺,测定载药后产生单线态氧的效率。结果PEG修饰后TiO_2的沉降速度显著降低,分散稳定性提高;优化后包封率达80.01%;660 nm激光照射后载药TiO_2产生大量单线态氧。结论经PEG修饰后载药系统具有较高的单线态氧产率。
郭倩倩申元娜罗雷
关键词:聚乙二醇介孔二氧化钛光敏剂单线态氧
生物可降解胶束为载体的双光子光动力疗法抗小鼠乳腺癌实验研究被引量:3
2019年
光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)是利用光和光敏剂高效治疗肿瘤的方法。但多数光敏剂在体内分布的选择性差、难溶于水以及仅能被穿透力较弱的光线激发而限制了疗效。本文利用生物可降解胶束甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯[methoxy poly(ethylene glycol)-polylactide copolymer, mPEG-PDLLA]作为药物载体,增加光敏剂的溶解度,便于静脉注射,并通过尺寸效应提高药物在肿瘤部位的分布,同时在此载体中包埋新型强双光子吸收化合物(two-photon absorption compound, LTPA),作为近红外激光的转换器以间接激发光敏剂焦脱镁叶绿酸a(pyropheophorbide a, PPa),旨在增强对生物组织的穿透力,高效杀死肿瘤细胞,实现双光子光动力疗法。结果表明,激光粒度仪测得该胶束的粒径约为55 nm,在电镜下呈形态规则的球形,粒径均一,包埋的双光子化合物和光敏剂可在酸性或中性pH值下从胶束中同步释放,且在808 nm近红外激光照射后,检测到单线态氧生成;在细胞实验中,4T1小鼠乳腺癌细胞在双光子光动力疗法(TP-PDT)的作用下,存活率受到明显抑制,且通过Annexin-V/FITC标记后发现大量细胞被诱导凋亡/坏死;载药胶束在小鼠肿瘤模型上(动物实验符合中国实验动物护理和使用准则,并经西南大学药学院实验动物伦理委员会批准)具有一定的靶向蓄积作用, TP-PDT对肿瘤生长具有较明显的抑制效果。综上,基于胶束为载体的TP-PDT是改进现有光动力疗法弊端的新尝试,在抗肿瘤的应用上具有良好的探索前景。
罗雷刘江波尹珍周旭阳徐凡舒罗永煌
关键词:胶束单线态氧双光子吸收光动力疗法乳腺癌
草鱼体内恩诺沙星及其代谢物的残留消除规律
【目的】恩诺沙星(Enrofloxacin)为动物专用抗菌药,近年来广泛用于防治水产鱼类的消化道及鳃细菌性疾病,但其在草鱼体内的残留及消除情况未见报道。本试验旨在研究恩诺沙星在草鱼体内的残留消除规律,为制定休药期提供依据...
罗永煌刘莉莉罗雷
关键词:草鱼恩诺沙星环丙沙星
文献传递
基于敏感型聚合物前药的化疗-光动力联合抗肿瘤治疗
罗雷
盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学研究
2018年
目的:建立测定Beagle犬血浆中盐酸卡替洛尔质量浓度的方法,并对盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学行为进行研究。方法:采用乙腈沉淀法预处理血浆样品。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,色谱柱为VP-ODS C_(18),流动相为乙腈-0.067%磷酸氢二钠溶液(13∶87,V/V),检测波长为251 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min,进样量为20μL。取健康Beagle犬6只,采用双制剂双周期自身交叉给药方式,分别给予自制盐酸卡替洛尔口腔崩解片(受试制剂)和进口盐酸卡替洛尔片(参比制剂),剂量均为15 mg/只;于相应时间点取静脉血,测定血浆中盐酸卡替洛尔的血药浓度。采用DAS 2.0软件分别计算两种制剂的药动学参数,并计算受试制剂的相对生物利用度(F);采用SPSS 20.0软件比较两种制剂的药动学参数差异。结果:盐酸卡替洛尔血药浓度在9.77~1 250 ng/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,定量限和检测限分别为3.6、1.2 ng/m L;提取回收率大于80%;精密度、稳定性试验RSD均小于12%,准确度相对误差均值在-8%^-2%以内。盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的主要药动学参数c_(max)为(327.82±17.27)ng/m L,t_(max)为(0.54±0.10)h,AUC_(0-24 h)为(1 136.09±172.69)ng·h/m L,AUC_(0-∞)为(1 243.52±190.08)ng·h/m L;与参比制剂比较,F_(0-24 h)为93.03%,F_(0-∞)为95.45%。两种制剂的lnc_(max)和t_(max)差异均有统计学意义(P<0.05),ln AUC_(0-24 h)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的HPLC法简单、快速、准确,精密度和灵敏度较高,可用于盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学研究;与进口普通片比较,盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的吸收速度更快,而吸收程度无显著性差异。
罗玲艳张平张贺聂延君罗永煌罗雷
关键词:盐酸卡替洛尔口腔崩解片BEAGLE犬药动学
基于敏感型聚合物前药的化疗-光动力联合抗肿瘤治疗(英文)
Stimuli responsive polymeric prodrug is recently engaged as crucial drug carrier for tumor targeting therapy.I...
罗雷
关键词:抗肿瘤治疗光动力
文献传递
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