聂延君
- 作品数：28 被引量：30H指数：4
- 供职机构：西南大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市科技创新能力建设计划项目重庆市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 猪健颗粒及其制备工艺
- 本发明公开了一种猪健颗粒，是以龙胆草、苍术、柴胡、干姜、碳酸氢钠、淀粉和蔗糖粉为原料制成的颗粒剂，其中按质量百分含量计含龙胆苦苷不低于2.0％、苍术内酯Ⅲ不低于0.05％、碳酸氢钠不低于11.0％；其制备工艺是先用乙醇提...
- 罗永煌杨怡雷曙光陈君罗雷聂延君刘艳玲田朋鑫
- 甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计由以下组分组成：甲磺酸倍他司汀3％～10％、填充剂40％～85％、崩解剂4％～40％、润滑剂1％～5％和矫味剂0.5％～5％；表面光洁、美观...
- 罗永煌田朋鑫聂延君乔艳茹刘艳玲罗雷雷曙光陈君
- 文献传递
- 盐酸卡替洛尔口腔崩解片的临床前研究
- 盐酸卡替洛尔是一种具有内在拟交感活性的β受体阻断剂,是国内外唯一一个上市的用于治疗心脏神经症的β受体阻断剂。国内仅有滴眼剂上市,用于治疗青光眼,剂型和适应症较单一。本课题组与重庆北碚现代应用药物研究所紧密合作,在深入研究...
- 聂延君
- 关键词：盐酸卡替洛尔口腔崩解片处方工艺药代动力学生物利用度
- 文献传递
- 盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学研究
- 2018年
- 目的:建立测定Beagle犬血浆中盐酸卡替洛尔质量浓度的方法,并对盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学行为进行研究。方法:采用乙腈沉淀法预处理血浆样品。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,色谱柱为VP-ODS C_(18),流动相为乙腈-0.067%磷酸氢二钠溶液(13∶87,V/V),检测波长为251 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min,进样量为20μL。取健康Beagle犬6只,采用双制剂双周期自身交叉给药方式,分别给予自制盐酸卡替洛尔口腔崩解片(受试制剂)和进口盐酸卡替洛尔片(参比制剂),剂量均为15 mg/只;于相应时间点取静脉血,测定血浆中盐酸卡替洛尔的血药浓度。采用DAS 2.0软件分别计算两种制剂的药动学参数,并计算受试制剂的相对生物利用度(F);采用SPSS 20.0软件比较两种制剂的药动学参数差异。结果:盐酸卡替洛尔血药浓度在9.77~1 250 ng/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,定量限和检测限分别为3.6、1.2 ng/m L;提取回收率大于80%;精密度、稳定性试验RSD均小于12%,准确度相对误差均值在-8%^-2%以内。盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的主要药动学参数c_(max)为(327.82±17.27)ng/m L,t_(max)为(0.54±0.10)h,AUC_(0-24 h)为(1 136.09±172.69)ng·h/m L,AUC_(0-∞)为(1 243.52±190.08)ng·h/m L;与参比制剂比较,F_(0-24 h)为93.03%,F_(0-∞)为95.45%。两种制剂的lnc_(max)和t_(max)差异均有统计学意义(P<0.05),ln AUC_(0-24 h)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的HPLC法简单、快速、准确,精密度和灵敏度较高,可用于盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学研究;与进口普通片比较,盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的吸收速度更快,而吸收程度无显著性差异。
- 罗玲艳张平张贺聂延君罗永煌罗雷
- 关键词：盐酸卡替洛尔口腔崩解片BEAGLE犬药动学
- 盐酸卡替洛尔口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种盐酸卡替洛尔口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：盐酸卡替洛尔0.1％～10％、填充剂50％～90％、崩解剂5％～40％、润滑剂0.1％～5％和矫味剂0.1％～5％；其在口腔内能...
- 罗永煌聂延君乔彦茹田朋鑫刘艳玲雷曙光陈君罗雷
- 文献传递
- 盐酸卡替洛尔微丸及其制备方法与制剂
- 本发明公开了一种盐酸卡替洛尔微丸及其制备方法和制剂，该微丸按重量份计包括以下组分：盐酸卡替洛尔30～50份、填充剂60～120份和润滑剂0～5份，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点，其制备方法采用挤出...
- 罗永煌乔彦茹聂延君刘艳玲田朋鑫罗雷雷曙光陈君
- 文献传递
- 卡络磺钠片的处方工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的优选卡络磺钠片的处方工艺。方法以单因素试验筛选填充剂、黏合剂和崩解剂,正交试验优化主要辅料用量,湿法制粒制备卡络磺钠片。结果优化后的处方为每片含卡络磺钠10 mg、淀粉20 mg、乳糖20 mg、微晶纤维素60 mg、羟丙甲纤维素5 mg、交联聚维酮4 mg、硬脂酸镁1 mg。优化后的工艺为,将淀粉于100℃干燥成含水量5%～8%的干淀粉,与卡络磺钠等量递加混合,粉碎,过筛;再与乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、内加交联聚维酮混合,过筛;加乙醇适量,16目筛制粒2次,湿颗粒60℃左右干燥,14目筛整粒,外加交联聚维酮和硬脂酸镁,混合,压片。结论本处方工艺制备的卡络磺钠片,质量检查符合要求,溶出度较市售卡络磺钠片高,达到了设计要求。
- 聂延君罗永煌田朋鑫刘艳玲
- 关键词：干淀粉羟丙甲纤维素正交试验
- 重酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：重酒石酸卡巴拉汀0.2％～5％、填充剂60％～90％、崩解剂5％～30％、润滑剂0.1％～2％和矫味剂0.2％～5％；表面光...
- 罗永煌刘艳玲田朋鑫聂延君罗雷乔彦茹雷曙光陈君
- 文献传递
- 自身对照法测定橘红丸溶出度
- 目的:建立自身对照法测定中药制剂橘红丸溶出度.方法:采用自身对照法(UV)测定橘红丸的溶出度.采用篮法,溶出介质为0.1tmol·L-的盐酸溶液(900mL),转速150r·min-1,取样时间120min.结果:橘红丸...
- 聂延君张雷刘琦谢元超
- 关键词：中药制剂自身对照法
- 文献传递
- 反相HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊的含量及有关物质被引量：4
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊的含量及有关物质。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(58∶42,用磷酸调节pH至8.45)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为214 nm;柱温:40℃。结果:在所选色谱条件下,主药与有关物质能较好分离,重酒石酸卡巴拉汀在23.6～447.1μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为99.3%(RSD=0.35%,n=9);检测限为0.3 ng;样品中有关物质检查符合质量要求。结论:该方法简便灵敏,专属性强,精密度高,可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的质量控制。
- 刘艳玲罗永煌田朋鑫聂延君乔彦茹
- 关键词：反相高效液相色谱法
