王琳琳
- 作品数：14 被引量：56H指数：4
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金深圳市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胰岛素样生长因子1在母-胎界面生物学功能和调节机制进展
- 2023年
- 在母-胎界面,胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)不仅可通过调控滋养细胞对氨基酸、葡萄糖、脂肪酸等的吸收转运,促进胎儿的生长发育,还可以通过调控蜕膜代谢、免疫应答、炎症等过程,进而调控蜕膜细胞的增殖分化,血管新生及蜕膜化过程,但目前母体蜕膜方面的研究还非常有限。IGF-1受到上游激素、细胞因子、小分子营养物质、氧气、环境污染物等的调控。生长激素、米非司酮、泼尼松龙、褪黑素等药物调控IGF-1的表达,进而改善妊娠结局。对IGF-1在母-胎界面的作用机制及上游调控机制进行解析,有望发现更多改善妊娠结局的潜在靶点,为临床妊娠相关疾病带来新的诊疗策略。
- 王琳琳沈燕琼杨静武娅娅李龙飞程艳香
- 关键词：胰岛素生长因子1环境污染物蜕膜化
- 微助教结合PBL在妇产科教学中的应用被引量：9
- 2021年
- 目的阐明微助教结合基于问题的教学(problem-based learning,PBL)应用于妇产科课堂教学的效果。方法将受试学生随机分为实验组和对照组,并对两组学生一般资料进行对比。两组学生分别采用微助教结合PBL教学和传统演讲式教学方法。通过对比两组学生课堂考勤率和期末考试相关章节分数成绩,评价其在相同内容、相同课时授课下参与课堂的积极性和课堂教学质量;对实验组学生进行问卷调查以了解学生对微助教结合PBL教学的评价,综合评估其教学效果及满意度。采用SPSS 17.0进行t检验和卡方检验。结果两组学生一般资料对比差异无统计学意义。实验组(274/279)学生课堂出勤率高于对照组(61/90),且期末考试成绩相关章节得分较对照组更高(P<0.01)。问卷调查实验组学生93人对微助教结合PBL教学方法的评价,调查问卷回收93份,有效率100%;统计结果显示大多数学生对该授课方法非常满意(90人/93人),并希望应用于更多的课程教学(89人/93人)。结论微助教结合PBL应用于妇产科课堂教学有助于提高学生参与课堂的积极性,可以有效提高课堂质量。学生对该授课方法的认可度较高,值得进一步应用和推广。
- 陈茂洪莉李素廷卢丹华王琳琳
- 关键词：妇产科教学教学方法
- 安石榴甙在机械力诱导成纤维细胞凋亡中的作用及其机制研究
- 2017年
- 目的:探索安石榴甙(PUN)在机械力诱导成纤维细胞凋亡中的作用及其可能机制。方法:不同浓度(0、2.5、5、10、25、50、100μmol/L)的PUN处理L929细胞不同时间(12、24、48小时)后,采用CCK8法检测细胞增殖活性;采用Western blot检测不同浓度PUN(0、2.5、5、10、25μmol/L)处理24小时后Nrf2蛋白表达;将L929细胞根据是否行PUN(10μmol/L,24小时)预处理和是否采用四点弯曲力学加载系统进行机械力干预(5333μstrain,1 Hz,4小时)分为4组:空白对照组、加力组、PUN组及PUN加力组,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率;采用Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及caspase3的表达;采用H2DCF-DA荧光探针检测各组细胞内活性氧簇(ROS)水平的变化。结果:PUN在浓度10μmol/L、作用时间24小时对细胞增殖活性及Nrf2蛋白表达的促进作用最显著;与对照组相比,加力组细胞凋亡率明显增加、ROS水平显著上升、Bax表达和Active-caspase3/caspase3比率明显增加(P<0.05);与加力组相比,PUN加力组细胞凋亡率显著减少、ROS水平明显降低、Bcl2表达显著增加、Bax表达和Active-caspase3/caspase3比率降低(P<0.05)。结论:PUN可明显减少机械力诱导的成纤维细胞凋亡,其机制可能是通过上调抗氧化蛋白Nrf2的表达,从而抑制机械力诱导ROS水平上升所导致的氧化损伤。
- 王琳琳李秉枢刘成李倩男汤剑明胡鸣洪莉
- 关键词：压力性尿失禁氧化应激凋亡
- Jagged1-STAT 3信号轴对卵巢癌细胞A 2780迁移能力的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Jagged1调控STAT 3对卵巢癌A 2780细胞迁移能力的影响。方法 Notch信号特异性阻断剂γ-分泌酶抑制剂(N-[N-(3,5-difluorophenacetyl)-1-alanyl]-S-phenylglycine t-butyl ester,DAPT)以浓度梯度的方式(0μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM和40μM)处理卵巢癌A 2780细胞,通过CCK-8和平板克隆实验分析细胞增殖能力,Transwell迁移实验和体外划痕实验检测A 2780细胞迁移能力,Western blot检测Jagged1、STAT 3和p-STAT 3的蛋白表达。结果实验组细胞的平板克隆形成能力均低于对照组细胞,且随浓度升高呈逐级递减趋势,且10μM DAPT处理后的细胞下降最明显(P<0.05)。实验组的迁移能力明显低于对照组,且呈时间梯度和浓度梯度的方式降低(P<0.05)。卵巢癌A 2780细胞中Jagged1下调p-STAT 3表达以浓度和时间依赖的方式,DAPT浓度大于10μM有明显抑制作用(P<0.05);STAT 3蛋白表达的作用变化无明显差异(P>0.05)。结论抑制Jagged1可下调STAT 3导致卵巢癌A 2780细胞活力、增殖和迁移能力降低,Jagged1可能成为卵巢癌治疗的潜在新靶点。
- 卢丹华洪莉杨将周敏李素庭王琳琳
- 关键词：卵巢癌JAGGED1STAT迁移
- 丹皮酚通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制人卵巢癌A2780细胞增殖的实验研究被引量：18
- 2017年
- 目的探讨丹皮酚对人卵巢癌A2780细胞的生长抑制及诱导凋亡作用,揭示Wnt/β-catenin信号转导通路分子机制。方法对数生长期人卵巢癌A2780细胞分为对照组(0mmol/L丹皮酚)和0.4、0.8、1.6mmol/L丹皮酚组,采用CCK-8法检测丹皮酚作用24、48、72h时人卵巢癌A2780细胞增殖活性;丹皮酚作用48h后,应用流式细胞仪检测人卵巢癌A2780细胞周期,采用Western blot法检测B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)、β-catenin和c-Myc蛋白表达水平;丹皮酚作用0、24、48h,采用划痕实验检测人卵巢癌A2780细胞迁移能力。结果丹皮酚作用24、48、72h,人卵巢癌A2780细胞增殖活性在对照组为(100.00±3.28)%、(100.00±2.34)%、(100.00±2.89)%,在0.4 mmol/L丹皮酚组为(93.26±4.21)%、(80.23±5.43)%、(72.04±4.89)%,在0.8mmol/L丹皮酚组为(81.25±3.13)%、(71.65±4.78)%、(62.32±4.39)%,在1.6mmol/L丹皮酚组为(60.85±2.35)%、(45.89±5.34)%、(35.74±3.19)%,除0.4mmol/L丹皮酚组作用24h外,0.4、0.8、1.6mmol/L丹皮酚组不同作用时间人卵巢癌A2780细胞增殖活性均低于对照组(P<0.05),0.8 mmol/L丹皮酚组作用24h,1.6mmol/L丹皮酚组作用24、48、72h人卵巢癌A2780细胞增殖活性均低于0.4 mmol/L丹皮酚组(P<0.05),1.6mmol/L丹皮酚组作用24、48、72h人卵巢癌A2780细胞增殖活性均低于0.8 mmol/L丹皮酚组(P<0.05),0.4、0.8、1.6mmol/L丹皮酚组作用72h人卵巢癌A2780细胞增殖活性低于24h(P<0.05);丹皮酚作用48h,0.4、0.8、1.6mmol/L组G1期细胞比例(73.08%,68.46%、52.95%)低于对照组(78.30%),S期细胞比例(19.61%、26.11%、39.05%)高于对照组(17.48%)(P<0.05);丹皮酚作用48h,0.4、0.8、1.6mmol/L组Bax蛋白表达明显高于对照组,0.8、1.6mmol/L组Bcl-2、β-catenin和c-Myc蛋白表达明显低于对照组(P<0.05);划痕实验结果表明,细胞迁移能力随丹皮酚浓度增加和作用时间延长明显下降(P<0.05)。结论丹皮酚可抑制人卵巢癌A2780细胞
- 李倩男王琳琳汤剑明洪莉
- 关键词：卵巢癌A2780细胞丹皮酚细胞迁移
- 淋巴细胞在复发性流产中作用的研究进展被引量：1
- 2022年
- 复发性流产(RSA)是指连续≥3次,妊娠不超过20周自然发生的妊娠丢失。RSA病因尚不清楚。目前针对RSA妇女体内淋巴细胞的研究越来越深入,许多学者认为RSA的发生与自然杀伤细胞、调节性T细胞、Th17细胞等免疫细胞的功能失调和数量异常有关。研究各种免疫细胞和RSA的关系无疑增加了对RSA发生发展的认识,为寻求RSA治疗方法提供新的方向。本文综述近几年RSA和一些免疫细胞(包括自然杀伤细胞,T淋巴细胞,B淋巴细胞)之间关系的研究,阐述淋巴细胞在RSA中作用的研究进展。
- 李志典代芳芳王琳琳张雨薇邓志敏程艳香
- 关键词：复发性流产自然杀伤细胞TREG细胞TH1细胞TH2细胞B淋巴细胞
- 肌卫星细胞与其微环境作用及其活化增殖相关通路的研究进展被引量：4
- 2019年
- 肌卫星细胞(SC)是位于骨骼肌基膜与肌纤维细胞膜之间的肌源性干细胞,在刺激因素干预下能够分化形成成熟的肌纤维或者融入受损的肌组织,在骨骼肌的生长、损伤修复、功能维持以及组织再生过程中有着重要作用。随着分子生物学的研究进展,越来越多的研究表明SC与其微环境的相互作用以及相关信号通路的激活是肌肉损伤后再生修复过程的关键。本文就SC与其微环境的相互作用、增殖活化相关的经典信号通路以及临床应用前景进行综述,以期推动更有针对性和准确性的临床应用。
- 陈茂洪莉李素廷王琳琳
- 关键词：肌卫星细胞微环境信号通路
- 微信运用于妇产科临床型研究生培养探索被引量：7
- 2017年
- 妇产科临床型研究生是未来临床妇产科室一线医师的主力军。随着我国研究生教育规模扩张,研究生的培养质量渐渐受到人们的关注。传统僵化不变的教育培养模式已经无法满足当前要求,基于微信平台的妇产科临床型研究生培养模式将能够更好地辅助现代教学。本文就微信运用于妇产科临床型研究生实践技能及科研分别展开讨论,探讨妇产科临床型研究生培养的新措施,以期有效提高临床型研究生的临床实践能力、科研能力以及妇产科临床型研究生的教学质量。
- 周敏洪莉胡鸣何松明黄国涛卢丹华李素廷王琳琳
- 关键词：临床型研究生妇产科
- 多组学技术探讨GRAP2在复发性流产中的潜在作用机制
- 2022年
- 目的基于NCBI中已有的复发性流产组学数据,分析调控复发性流产的关键因子及可能机制。方法从NCBI数据库中检索与复发性流产相关的组学数据,下载可用数据集(GSE43256、GSE73025、GSE22490),采用R软件包对原始数据进行分析,取3个数据集的差异分子作交集,获得关键分子GRB2相关衔接蛋白2(GRAP2),采用human protein atlas、UCSC、SnapGene、varSEAK、Mutation Taster等网站或软件对GRAP2进行分析,并在人体标本中进行qPCR验证。结果从GSE43256、GSE73025、GSE22490三个数据集中获得关键分子GRAP2。组学数据及qPCR结果均提示,与正常对照组相比,GRAP2 mRNA可能在复发性流产患者的绒毛组织中低表达,而在蜕膜中高表达,但均无统计学差异(P>0.05)。在蛋白分子层面,GRAP2主要表达于胎盘及免疫器官,在母胎界面表达于绒毛及蜕膜组织;在细胞层面,GRAP2主要表达于胎盘的纤维细胞及巨噬细胞。GRAP2有4个突变位点位于外显子区域,分别是:c.834G>A(p.Ala278=)、c.739G>A(p.Gly247Ser)、c.466C>T(p.Arg156Trp)和c.801C>G(p.Leu267=)。其中,c.834G>A(p.Ala278=)位于蛋白结构域SH3中。GRAP2的上述突变不会影响转录本的剪切,但c.834G>A(p.Ala278=)、c.466C>T(p.Arg156Trp)和c.801C>G(p.Leu267=)很可能会引起蛋白结构改变,并导致疾病的发生。结论GRAP 2在复发性流产患者绒毛中的低表达及蜕膜中的高表达以及突变,可能引发免疫功能失衡或者干扰细胞增殖分化等过程,进而导致疾病的发生。
- 王琳琳邓志敏周林燕杨静赵玉林李龙飞程艳香
- 关键词：复发性流产生物信息学
- 机械力对小鼠成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨机械力对小鼠成纤维细胞L929细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅠ、CollagenⅢ)表达的影响及其可能机制。方法:选取L929细胞为研究对象,使用四点弯曲细胞力学加载系统对细胞进行机械力干预,加力时间为4小时,加力频率为1 Hz;L929细胞分别经0、1333μ和5333μ机械力干预后,采用CCK8检测不同大小机械力对细胞活性的影响。L929细胞分别经0和5333μ机械力干预后,采用Western blot检测两组细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad蛋白(Smad2、Smad3、p-Smad2、p-Smad3)和CollagenⅠ、CollagenⅢ的表达,采用实时荧光定量PCR检测两组细胞TGF-β1、Smad2、Smad3、CollagenⅠ和CollagenⅢmRNA的表达,采用细胞免疫荧光检测细胞内Smad2/3的核转移情况。结果:与对照组相比,L929细胞经1333μ机械力干预后细胞增殖活性明显上升,而5333μ机械力干预后细胞增殖活性显著下降(P<0.05)。与对照组相比,5333μ组细胞TGF-β1、pSmad3、CollagenⅠ、CollagenⅢ水平及TGF-β1、CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA表达均明显降低(P<0.05),且Smad2/3核转移被明显抑制;而细胞Smad2、Smad3、p-Smad2蛋白及Smad2、Smad3 mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:5333μ机械力可降低小鼠成纤维细胞CollagenⅠ、CollagenⅢ的表达,其机制可能与TGF-β1/Smads信号转导通路抑制有关。
- 李倩男李秉枢刘成王琳琳汤剑明李洋洪莉
- 关键词：成纤维细胞胶原蛋白转化生长因子Β1压力性尿失禁
