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郭妍妍

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:河北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:河北省农业科技成果转化资金项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇溶酶
  • 1篇肽基因
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇菌株
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇产乳
  • 1篇成熟肽
  • 1篇成熟肽基因
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇河北农业大学
  • 1篇北京科技大学
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 2篇朱宝成
  • 2篇郭妍妍
  • 1篇李术娜
  • 1篇刘慧娟
  • 1篇王云山
  • 1篇郭晓军
  • 1篇赵曼辰

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
产乳酸芽孢杆菌RS-1菌株的分离及鉴定被引量:1
2010年
为了得到可以产乳酸的芽孢杆菌,通过加热富集培养及特异性MRS培养基结合溶钙圈的方法,从发酵制品、土样及腐烂水果等样品中分离纯化出15株具有产乳酸能力的芽孢杆菌。将这些菌株进行纯化培养,利用纸层析法和EDTA定钙法进行定性和定量研究,筛选出1株产乳酸能力较高的菌株,命名为RS-1。并对其进行形态鉴定,生理生化鉴定及16S rDNA全序列分析,最终鉴定此菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。
郭妍妍李术娜赵曼辰王云山朱宝成
关键词:芽孢杆菌
假蕈状芽孢杆菌34kDa纤溶酶成熟肽基因的原核表达、纯化及活性分析被引量:1
2011年
为进一步探讨全长基因和成熟肽基因的关系,根据已发表的假蕈状芽孢杆菌34 kDa纤溶酶全长基因DNA序列(GenBank FJ463037)和纤溶酶活性位点的位置,设计合成一对引物,扩增得到纤溶酶成熟肽基因G(951 bp编码317个氨基酸),连接pET-28a构建pET-28a-G载体,热激转化大肠杆菌BL21,成功获得pET-28a-G/BL21工程菌。终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测表达在胞内的融合蛋白,融合蛋白表观分子量约为40 kDa,符合所预测的结果。诱导菌体超声破壁后用纤维蛋白平板法检测表达产物具有纤溶酶活性,镍柱亲和层析纯化后的目的产物仍保留纤溶活性。本研究成功得到了34 kDa纤溶酶成熟肽基因活性表达的重组菌。
刘慧娟郭晓军郭妍妍朱宝成
关键词:纤溶酶成熟肽纯化
共1页<1>
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