刘慧娟
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金引进国际先进农业科技计划“十二五”科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 公共管理伦理视角下村干部素质问题研究——以河北省为例
- 党的十六届五中全会明确提出了建设社会主义新农村的重大历史任务。村干部是村级公共事务的管理主体,是党在农村各项方针政策的最基层实践者,在社会主义新农村建设中起衔接、组织和引领作用。村干部素质的高低直接关系到其工作的优劣,关...
- 刘慧娟
- 关键词：公共管理伦理村干部干部素质
- 木薯醇腈酶在枯草芽孢杆菌中的表达及活性检测
- 2009年
- 醇腈酶(α-hydroxynitrile lyase,HNL)能够催化羰基化合物和HCN立体选择性的加工形成手性醇腈化合物。以含有木薯醇腈酶基因的重组质粒pET28a-HNL为模板,应用PCR扩增得到HNL基因,将其连接到pMD18-T载体中进行测序分析,然后通过Nde I和Xba I2个酶切位点将其连接到枯草芽孢杆菌表达载体pMA5Z2中,获得了含有HNL基因的重组质粒pMA5Z2-HNL,转化蛋白质三缺陷的枯草芽孢杆菌DB1342。SDS-PAGE显示HNL在枯草芽孢杆菌DB1342中获得表达,产物分泌到细胞外,每毫升发酵液中获得了2.108 U的醇腈酶。
- 张冬冬郭晓军刘慧娟雷白时牛振东朱宝成
- 关键词：枯草芽孢杆菌分泌表达活性
- 假蕈状芽孢杆菌纤溶酶基因的克隆与表达被引量：3
- 2011年
- 将来自假蕈状芽孢杆菌的纤溶酶基因克隆至表达载体pGEX-4T-2中，并在大肠杆菌中表达。SDS—PAGE结果显示胞内含有表达条带，表达产物的相对分子量大小为9．8×10^4，比预计的分子量（90×10^4）稍大，酪蛋白平板法测定结果显示，以1．0mmol／L IPTG26℃和30℃诱导5h，重组细胞内蛋白有活性。
- 郭晓军袁洪水刘慧娟张冬冬朱宝成
- 关键词：纤溶酶克隆
- 一种降盐节水播种装置
- 本实用新型公开了一种降盐节水播种装置，包括机架，所述机架的前端设置有用于与拖拉机相连接的牵引架，所述机架的后端对称的安装有两个支撑轮，所其中一个所述支撑轮的轮轴上设置有第一带轮；所述机架的上方依次设置有盛种箱和蓄水箱；盛...
- 崔江慧常金华卜学平韩芳杨会英王桂峰张瑜刘慧娟葛嫚刘鑫融李艳萍王建民王笑颖张莲晓刘通
- 文献传递
- 毛乌素沙地土壤生物结皮细菌多样性分析与拮抗菌株5A5-3的筛选鉴定
- 本文以毛乌素沙地土壤生物结皮为研究对象,采用稀释平板法统计了土壤生物结皮及结皮下土壤层各样品的细菌生物量;根据平板菌落形态差异分离菌株,通过测定分离菌株的16S rDNA序列,进行细菌种属鉴定和种群多样性分析。以分离到的...
- 刘慧娟
- 关键词：沙地土壤生物结皮细菌种群微生物鉴定
- 文献传递
- 兰花炭疽病拮抗细菌5A5-3菌株的初步筛选和鉴定被引量：6
- 2013年
- 从毛乌素沙地采集的10份土样中共分离到细菌320株,将分离到的细菌菌株与兰花炭疽病病原菌胶胞炭疽菌进行生长对峙试验。初筛获得拮抗菌57株。复筛后得到筛选自毛乌素沙地土壤生物结皮样品的5A5-3对病原菌具有较高的抑菌活性。对其进行形态特征观察和生理生化试验及16S rDNA序列相似性分析,结果表明:菌株5A5-3与Bacillus velezensis标准菌株(CR-502,AY603658)的16S rDNA序列相似度达100%,最终将菌株5A5-3鉴定为Bacillus velezensis。
- 曹晓璐刘慧娟郭晓军姚娜李潞滨
- 关键词：拮抗细菌
- 一个棉花黄萎病抗菌肽基因25a2的克隆与表达被引量：3
- 2009年
- 将棉花黄萎病抗菌肽A2的N端15个氨基酸序列在NCBI进行同源序列比较,根据同源蛋白的DNA序列设计引物,以解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)RS-25菌株基因组为模板,应用PCR扩增出一条约300 bp的DNA片段。序列分析表明,DNA片段长354bp,编码117个氨基酸,将该基因命名为25a2。构建表达载体pET-28a-25a2,转化大肠杆菌(Eschrichia coli)BL21,37℃培养,应用终浓度为1 mmol.L-1的IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE分析,得到分子量约15 kDa表达蛋白条带,与理论蛋白分子量相符。
- 张冬冬王世英郭晓军姜军坡刘慧娟朱宝成
- 关键词：棉花黄萎病解淀粉芽孢杆菌
- 假蕈状芽孢杆菌34kDa纤溶酶成熟肽基因的原核表达、纯化及活性分析被引量：1
- 2011年
- 为进一步探讨全长基因和成熟肽基因的关系,根据已发表的假蕈状芽孢杆菌34 kDa纤溶酶全长基因DNA序列(GenBank FJ463037)和纤溶酶活性位点的位置,设计合成一对引物,扩增得到纤溶酶成熟肽基因G(951 bp编码317个氨基酸),连接pET-28a构建pET-28a-G载体,热激转化大肠杆菌BL21,成功获得pET-28a-G/BL21工程菌。终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测表达在胞内的融合蛋白,融合蛋白表观分子量约为40 kDa,符合所预测的结果。诱导菌体超声破壁后用纤维蛋白平板法检测表达产物具有纤溶酶活性,镍柱亲和层析纯化后的目的产物仍保留纤溶活性。本研究成功得到了34 kDa纤溶酶成熟肽基因活性表达的重组菌。
- 刘慧娟郭晓军郭妍妍朱宝成
- 关键词：纤溶酶成熟肽纯化
