贺永健
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：华南农业大学食品学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 氨基脲诱导的大鼠神经行为毒性及其生化机制被引量：2
- 2018年
- 为探究氨基脲(SEM)染毒对SD大鼠的神经行为毒性及其作用机制,将44只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组:对照组,SEM低、中、高剂量组,每组11只,分别以0,7.5,15,30mg/(kg·bw)SEM的剂量连续灌胃染毒28d.染毒前后分别通过旷场实验和高架十字迷宫实验测试神经行为.采用液相色谱法测定γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(GLU),ELISA法测定5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、单胺氧化酶(MAO)以及N-甲基-D-天氡氨酸受体(NMDAR)含量.结果显示,高剂量染毒组大鼠在旷场实验中运动总距离和中央区域距离显著低于对照组(P<0.05),各剂量组大鼠在高架十字迷宫实验中进入开臂时间百分比和进入开臂次数百分比均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).与对照组相比,各染毒组大鼠脑组织中GABA含量和MAO活性均有不同程度降低,而GLU,NMDAR,5-HT,NE和DA水平均有不同程度上升.SEM诱导大鼠神经行为毒性的机制与破坏GABA和GLU的相互转化、增加NMDAR含量以及抑制MAO活性导致单胺类神经递质水平上升3个途径有关.
- 贺永健刘瑞菁刘焕郑冬冬汪河伟周雄柳春红
- 关键词：氨基脲单胺类神经递质神经行为毒性
- DEHP对大鼠肝组织及肝细胞色素P450酶系的影响被引量：3
- 2017年
- 为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)染毒对雄性大鼠肝组织及肝细胞色素P450(CYP450)酶系的影响,将32只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组:(对照组,DEHP低,中,高剂量组),每组8只,分别以0,300,1000,3000mg/kg DEHP的剂量连续灌胃染毒28d.观察肝组织病理学变化;ELISA法测定肝脏CYP450、亚型CYP2E1和CYP3A1、以及孕烷X受体(PXR)水平.结果显示,HE染色可见低,中,高剂量DEHP暴露组肝脏组织分别出现炎性细胞浸润、充血、空泡和脂肪变性等不同程度的损伤;DEHP中,高剂量组大鼠CYP450酶含量分别为(203.61±34.44),(263.73±63.78)pmol/gprot,CYP2E1酶含量分别为(14.57±3.03),(20.06±2.90)U/gprot,均显著高于对照组(141.12±20.24)pmol/gprot,(10.76±2.24)U/gprot(P<0.01);低,中,高3个剂量组CYP3A1含量及PXR含量均同样显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).DEHP暴露对大鼠肝组织有损伤作用,对肝脏CYP450、CYP2E1、CYP3A1以及上游调节因子PXR具有诱导效应.
- 刘瑞菁贺永健刘焕郑冬冬范嘉盛柳春红
- 关键词：邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯CYP450孕烷X受体
- 壳寡糖通便功能的研究被引量：4
- 2018年
- 研究壳寡糖对小鼠通便功能。将昆明雄性小鼠按体重随机分成空白对照组、模型对照组和3个剂量组。剂量组分别经口给予低、中、高剂量(99.2、198.4、396.8 mg/(kg·d))壳寡糖溶液;空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,干预时间为7 d。用盐酸洛哌丁胺造小鼠便秘模型。观察各组小鼠的小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、6 h黑便粒数和6 h黑便重量以及粪便含水量。结果表明:与模型对照组比,壳寡糖中剂量组小肠墨汁推进率和6 h黑便重量显著增加(p<0.05);壳寡糖高剂量组小肠墨汁推进率极显著增加(p<0.01)、首粒排黑便时间极显著缩短(p<0.01)、6 h黑便重量与6 h黑便粒数显著增加(p<0.05);在粪便含水量上,各剂量组同空白对照组、模型对照组比无显著性差异。壳寡糖能有效增强小鼠肠道蠕动并促进排便,具有通便功能。
- 梁宇轩欧阳冬梅王达陈咏春刘焕贺永健庄新栋黄日明孙远明王弘
- 关键词：壳寡糖低聚糖通便小鼠便秘
- 氨基脲诱导的SD大鼠氧化应激与肝脏代谢损伤研究被引量：3
- 2021年
- 目的研究氨基脲(semicarbazide,SEM)诱导的SD雄性大鼠氧化应激与肝脏代谢损伤。方法随机将44只SD雄性大鼠均分4组:对照组(C组)与SEM低、中、高剂量组(L组、M组、H组),SEM剂量分别为 0.0、7.5、15.0、30.0 mg/(kg·bw),连续灌胃 28 d。利用酶联免疫法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定大鼠血清SEM含量、血清与肝脏活性氧(reactive oxygen species,ROS)与8-异前列腺素F2α(8-isoprostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)含量、肝脏代谢酶细胞色素 P450 (cytochrome P450,CYP450)、鸟苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphospho-glucuronosyl transferases,UGT)、谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)与谷胱甘肽硫转移酶 pi (glutathione S-transferase pi,GSTpi)指标以及大鼠尿液SEM 含量。结果对比C组,各组血清SEM含量极显著升高(P<0.01),M组、H组血清ROS与H组肝匀浆8-iso-PGF2α含量极显著上升(P<0.01)。L组(P<0.05)、M组、H组(P<0.01)肝脏CYP450活力均显著下降。M、H组UGT活力与GSTpi含量显著降低(P<0.05),GST活力无显著性。SEM尿液排泄量随时间波动,第10 d达到排泄峰值。结论 SEM短期重复染毒使其在大鼠体内蓄积,影响机体氧化应激与肝脏代谢酶活性,氧化应激可能对不同代谢酶产生不同抑制作用。
- 黄卉颖贺永健刘焕刘焕肖雪蔓郑冬冬
- 关键词：氨基脲氧化应激毒性效应
- 桑葚粗提液对壬基酚诱导大鼠焦虑行为的干预作用及其机制被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨桑葚粗提液对壬基酚染毒大鼠焦虑行为的干预效果。方法:48只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(玉米油)、桑葚对照组(桑葚粗提液,按多酚含量计,120 mg/kg)、壬基酚染毒组(270 mg/kg)、桑葚粗提液低、中、高剂量干预组(壬基酚灌胃剂量均为270 mg/kg,桑葚粗提液干预剂量分别为30、60和120 mg/kg),利用旷场实验(OFT)和高架十字迷宫(EPM)来观察桑葚粗提液对壬基酚染毒大鼠焦虑行为的影响,并用ELISA试剂盒检测单胺类神经递质5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平和单胺氧化酶活性。结果表明,高剂量干预组大鼠在旷场实验中进入中央区域距离、进入中央区域的次数以及在高架十字迷宫实验中进入开臂时间百分比和进入开臂次数百分比均显著高于染毒组(p<0.05)。与壬基酚染毒组相比,高剂量干预组大鼠下丘脑5-羟色胺和多巴胺水平,中剂量干预组大鼠下丘脑多巴胺水平显著下调(p<0.05),而且高剂量干预组还明显上调单胺氧化酶的活性(p<0.05)。同时随着干预剂量的增加,去甲肾上腺素水平逐渐降低但并无显著性差异。结论:桑葚粗提液降低壬基酚所致焦虑大鼠下丘脑5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平,其作用机制可能与上调下丘脑单胺氧化酶的活性有关。
- 刘焕杨婕黄少文刘瑞菁贺永健柳春红
- 关键词：壬基酚单胺类神经递质旷场实验高架十字迷宫
